b. ulotka dla pacjenta - Actavis Polska Sp. z oo

B. ULOTKA DLA PACJENTA
51
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Syldenafil
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa
informacja.
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Spis treści ulotki:
1.
Co to jest lek Sildenafil Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sildenafil Actavis
3.
Jak stosować lek Sildenafil Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sildenafil Actavis
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SILDENAFIL ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sildenafil Actavis należy do grupy inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (PDE5).
Lek działa poprzez wspomaganie rozkurczu naczyń krwionośnych w prąciu, zwiększając napływ krwi
do prącia podczas podniecenia seksualnego. Sildenafil Actavis pomaga osiągnąć wzwód jedynie pod
warunkiem uprzedniego pobudzenia seksualnego. Sildenafil Actavis nie powinien być stosowany
przez pacjentów, u których nie stwierdzono zaburzeń erekcji. Sildenafil Actavis nie jest lekiem
przeznaczonym dla kobiet.
Lek Sildenafil Actavis jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u mężczyzn, zwanych także
impotencją. Jest to niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SILDENAFIL ACTAVIS
Kiedy nie stosować leku Sildenafil Actavis
-
Jeśli pacjent przyjmuje leki zawierające azotany, ponieważ ich jednoczesne przyjmowanie może
powodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia tętniczego. Należy poinformować lekarza, jeśli
pacjent przyjmuje jakiekolwiek leki z tej grupy; są one często stosowane w celu łagodzenia
objawów dławicy bolesnej (lub "bólu w klatce piersiowej”). W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
-
Jeśli pacjent przyjmuje leki uwalniające tlenek azotu, takie jak. azotan amylu, ponieważ ich
jednoczesne przyjmowanie może również powodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia
tętniczego.
-
W przypadku alergii (nadwrażliwości) na substancję czynną lub którykolwiek ze składników
leku Sildenafil Actavis.
-
Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba serca lub wątroby.
52
-
Jeśli pacjent przebył niedawno udar lub zawał serca oraz w przypadkach niskiego ciśnienia
tętniczego krwi.
-
Jeśli u pacjenta występują dziedziczne zmiany degeneracyjne siatkówki, tj. zwyrodnienie
barwnikowe siatkówki (retinitis pigmentosa).
-
Jeśli u pacjenta stwierdzono kiedykolwiek utratę wzroku w wyniku nietętniczej przedniej
niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION).
Kiedy zachować szczególną ostrożność, stosując lek Sildenafil Actavis
Należy poinformować lekarza:
o niedokrwistości sierpowatokrwinkowej (nieprawidłowość dotycząca czerwonych ciałek krwi),
białaczce (choroba nowotworowa krwi), szpiczaku mnogim (choroba nowotworowa szpiku
kostnego);
-
o stwiedzonym u pacjenta anatomicznym zniekształceniu prącia lub stwierdzonej chorobie
Peyroniego;
-
o dolegliwościach ze strony serca. W tym przypadku lekarz powinien ocenić, czy stan mięśnia
sercowego pozwala na dodatkowy wysiłek, jaki wiąże się z aktywnością seksualną;
-
o chorobie wrzodowej lub zaburzeniach krzepnięcia (takich jak hemofilia).
-
Jeśli wystąpi nagłe pogorszenie widzenia lub nagła utrata wzroku, należy przerwać stosowanie
leku Sildenafil Actavis i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Leku Sildenafil Actavis nie należy stosować jednocześnie z innymi doustnymi lub miejscowymi
rodzajami terapii zaburzeń wzwodu.
Stosowanie leku Sildenafil Actavis u dzieci i młodzieży
Leku Sildenafil Actavis nie należy stosować u osób w wieku poniżej 18 lat.
Stosowanie leku Sildenafil Actavis u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby powinni poinformować o tym lekarza. Lekarz
może zadecydować o podaniu mniejszej dawki leku Sildenafil Actavis.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach także
tych, które wydawane są bez recepty.
Sildenafil Actavis może wykazywać interakcje z niektórymi lekami, zwłaszcza stosowanymi w
leczeniu bólu w klatce piersiowej. W przypadku wystąpienia pogorszenia się stanu zdrowia, należy
poinformować lekarza o zażyciu leku Sildenafil Actavis. Nie należy przyjmować leku
Sildenafil Actavis jednocześnie z innymi lekami bez zalecenia lekarza.
Nie należy stosować leku Sildenafil Actavis, jeśli pacjent przyjmuje leki z grupy azotanów, ponieważ
ich jednoczesne stosowanie może powodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia tętniczego. Należy
zawsze poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje azotany, które są stosowane w leczeniu dławicy
piersiowej (lub „bólu w klatce piersiowej”).
Nie należy stosować leku Sildenafil Actavis, jeśli pacjent przyjmuje leki uwalniające tlenek azotu, tj.
azotan amylu, ponieważ ich jednoczesne stosowanie może powodować niebezpieczne obniżenie
ciśnienia tętniczego.
W przypadku przyjmowania leków z grupy inhibitorów proteazy, stosowanych w leczeniu zakażeń
53
wirusem HIV, zaleca się rozpoczęcie leczenia od najniższej dawki (25 mg) leku Sildenafil Actavis.
U niektórych pacjentów, którzy przyjmują leki α-adrenolityczne z powodu wysokiego ciśnienia krwi
lub rozrostu prostaty, może dochodzić do zawrotów głowy lub zamroczenia, które mogą być
objawami niedociśnienia ortostatycznego, polegającego na spadku ciśnienia krwi podczas szybkiego
wstawania lub siadania. Objawy takie występowały u niektórych pacjentów przyjmujących
jednocześnie syldenafil i leki α-adrenolityczne. Najbardziej prawdopodobne jest to w ciągu 4 godzin
od przyjęcia leku Sildenafil Actavis. W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia tych objawów, pacjent
powinien regularnie przyjmować stałe dawki swojego leku α-adrenolitycznego przed rozpoczęciem
leczenia lekiem Sildenafil Actavis. Lekarz może zdecydować o zastosowaniu niskiej dawki (25 mg)
leku Sildenafil Actavis.
Stosowanie leku Sildenafil Actavis z jedzeniem i piciem
Lek Sildenafil Actavis może być przyjmowany jednocześnie z posiłkiem lub niezależnie od niego.
Chociaż przyjmowanie leku Sildenafil Actavis w czasie spożywania obfitych posiłków może
wydłużyć czas niezbędny do rozpoczęcia działania leku.
Zdolność do uzyskania erekcji może być czasowo zaburzona po spożyciu alkoholu. Aby w sposób
maksymalny wykorzystać możliwości lecznicze leku Sildenafil Actavis, nie należy spożywać
znacznych ilości alkoholu przed zażyciem leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Lek Sildenafil Actavis może spowodować wystąpienie zawrotów głowy i zaburzeń widzenia. Pacjenci
przed prowadzeniem pojazdów mechanicznych lub obsługiwaniem urządzeń mechanicznych powinni
zorientować się, w jaki sposób reagują na lek Sildenafil Actavis.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Sildenafil Actavis
Pacjent, u którego stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, takich jak laktoza, powinien
zasięgnąć porady lekarza przed przyjęciem leku Sildenafil Actavis.
3.
JAK STOSOWAĆ LEK SILDENAFIL ACTAVIS
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy
skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zalecana dawka początkowa wynosi 50 mg.
Leku Sildenafil Actavis nie należy stosować częściej niż raz na dobę.
Lek Sildenafil Actavis powinien być przyjęty na około godzinę przed planowaną aktywnością
seksualną. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając szklanką wody.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Sildenafil Actavis jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Sildenafil Actavis umożliwia osiągnięcie erekcji jedynie pod warunkiem pobudzenia seksualnego.
Czas, po którym występuje działanie leku Sildenafil Actavis, jest różny u różnych pacjentów, zwykle
wynosi od pół godziny do jednej godziny. Działanie może nastąpić później, jeśli lek zostanie przyjęty
po obfitym posiłku.
Należy skontaktować się z lekarzem, gdy po zażyciu leku Sildenafil Actavis nie dochodzi do erekcji
lub gdy czas trwania wzwodu nie jest wystarczający do odbycia stosunku płciowego.
W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Sildenafil Actavis
U pacjenta mogą częściej występować działania niepożądane i mogą być one bardziej nasilone.
Zażycie dawki większej niż 100 mg nie oznacza zwiększenia skuteczności leku.
Nie należy zażywać większej ilości tabletek niż przepisze lekarz.
54
Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku przyjęcia większej liczby tabletek niż zalecono.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jak każdy lek, Sildenafil Actavis może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią. Działania niepożądane zgłaszane w związku ze stosowaniem leku Sildenafil Actavis są
zwykle łagodnie lub umiarkowanie nasilone i krótkotrwałe.
Jeśli w czasie stosunku płciowego lub po nim pacjent odczuwa ból w klatce piersiowej:
powinien przyjąć półsiedzącą pozycję i spróbować się rozluźnić,
nie powinien pod żadnym pozorem przyjmować nitratów w celu złagodzenia bólu w klatce
piersiowej,
powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Wszystkie leki, w tym Sildenafil Actavis, mogą wywoływać reakcje alergiczne. Należy natychmiast
skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta po zażyciu leku Sildenafil Actavis wystąpią następujące
objawy: nagły świszczący oddech, trudności w oddychaniu lub zawroty głowy, obrzęk powiek,
twarzy, warg lub gardła.
Istnieją doniesienia o nadmiernie przedłużających się i czasem bolesnych wzwodach po przyjęciu
syldenafilu. Jeśli wzwód utrzymuje się ponad 4 godziny, należy natychmiast skontaktować się z
lekarzem.
Jeśli u pacjenta nagle wystąpi pogorszenie lub utrata wzroku, należy przerwać przyjmowanie tego leku
i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Częstość, z jaką występują poszczególne zdarzenia niepożądane, określono następująco:
bardzo często (dotyczy więcej niż 1 na 10 leczonych pacjentów)
często (dotyczy 1 z 10 na 100 leczonych pacjentów)
niezbyt często (dotyczy 1 z 10 na 1000 leczonych pacjentów)
rzadko (dotyczy 1 z 10 na 10000 leczonych pacjentów)
bardzo rzadko (dotyczy mniej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów)
nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Bardzo często występujące działania niepożądane: ból głowy.
Często występujące działania niepożądane: uderzenia gorąca, niestrawność, zaburzenia widzenia
(widzenie z kolorową poświatą, nadwrażliwość na światło, niewyraźne widzenie lub zmniejszenie
ostrości widzenia), uczucie zatkanego nosa, zawroty głowy.
Niezbyt często występujące działania niepożądane: wymioty, wysypka skórna, krwawienie do
tylnej części oka, podrażnienie oka, przekrwienie oczu, ból oczu, podwójne widzenie, nieprawidłowe
odczucia we wnętrzu oka ocznych, nieregularne lub szybkie bicie serca, bóle mięśniowe, senność,
osłabione czucie dotyku, zawroty głowy, dzwonienie w uszach, nudności, suchość w jamie ustnej, ból
w klatce piersiowej oraz uczucie zmęczenia.
Rzadko występujące działania niepożądane: nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, omdlenia, udar,
krwawienie z nosa oraz nagłe osłabienie lub utrata słuchu.
Dodatkowymi działaniami niepożądanymi zgłaszanymi po wprowadzeniu leku na rynek były:
kołatanie serca, ból w klatce piersiowej, nagła śmierć, atak serca, lub przejściowe zmniejszenie
przepływu krwi przez niektóre części mózgu. U większości, ale nie u wszystkich pacjentów,
występowały zaburzenia czynności serca przed przyjęciem leku syldenafilu. Nie jest możliwe
określenie, czy te działania niepożądane miały związek ze stosowaniem sildenafilu. Odnotowano
55
również przypadki konwulsji lub drgawek oraz ciężkich reakcji skórnych charakteryzujących się
wysypką, pęcherzykami, złuszczaniem się skóry i bólem, wymagające natychmiastowej pomocy
lekarza.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK SILDENAFIL ACTAVIS
Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku Sildenafil Actavis po upływie terminu ważności zamieszczonego na
opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6.
INNE INFORMACJE
Co zawiera lek Sildenafil Actavis
-
Substancją czynną leku Sildenafil Actavis jest syldenafil. Każda tabletka zawiera 25 mg
syldenafilu (w postaci cytrynianu).
Inne składniki leku to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K29-32,
kroskarmeloza sodowa, magneazu staerynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171),
makrogol 6000, lak z indygotyną (E132).
Jak wygląda lek Sildenafil Actavis i co zawiera opakowanie
Tabletka powlekana.
Sildenafil Actavis 25 mg tabletki powlekane są niebieskie, eliptyczne, obustronnie wypukłe, o
wymiarach 10,0 x 5,0 mm i oznakowane "SL25" po jednej stronie.
Tabletki są umieszczone w blistrach zawierających 1, 2, 4, 8 lub 12 tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavíkurvegi 76-78
IS-220 Hafnarfjörður
Islandia
Wytwórca
Actavis Ltd.
BLB 016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
56
Actavis hf.
Reykjavíkurvegi 78
IS-220 Hafnarfjörður
Islandia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:
België/Belgique/Belgien
ALL-in-1 bvba
Tél/Tel: +32 (0)32 86 88 88
Luxembourg/Luxemburg
ALL-in-1 bvba
Belgique/Belgien
Tél/Tel: +32 (0)32 86 88 88
България
Актавис ЕАД
Teл.: + 359 2 9321 680
Magyarország
Actavis Hungary Kft
Tel.: +3652431-313/314
Česká republika
Actavis CZ a.s.
Tel: +420251001680
Malta
Actavis Ltd.
Tel: + 35621693533
Danmark
Actavis A/S
Tlf: +45 72 22 30 00
Nederland
Actavis B.V.
Tel: 035 -54 299 33
Deutschland
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Telefon: +49 (0)2173/1674 – 0
Norge
Actavis Norway AS
Tlf: +47 815 22 099
Eesti
UAB “Actavis Baltics” Eesti Filiaal
Tel: +372 6100 565
Österreich
Actavis GmbH
Tel: + 43 (0)662 435 235 00
Ελλάδα
PharOS - Pharmaceutical Oriented Services Ltd
Tel : +30 210 66 64 667 – 8
Polska
Actavis Polska
Tel.: + 48 22 512 29 00
España
Actavis Spain, S.A.
Tfno.: +34 91 630 86 45
Portugal
Actavis A/S Sucursal
Tel: + 351 21 722 06 50
France
Actavis
Tél: + 33 1 40 83 77 77
România
Actavis SRL
Tel: + 40 21 318 17 77
Ireland
Actavis UK Limited
United Kingdom
Tel: + 441271311234
Slovenija
Sanolabor d.d.
phone: +386 (0)1 585-4211
Ísland
Actavis Group PTC ehf
Sími: + 354-535 2326
Slovenská republika
Actavis s.r.o.
Tel: +421 2 3255 3801
57
Italia
Actavis Italy S.p.A.
Tel: +39 0331 583111
Suomi/Finland
Actavis Oy
Puh/Tel: +358 (0)9 348 233
Κύπρος
A. Potamitis Medicare Ltd
Τηλ: +35722313611
Sverige
Actavis AB
Tel: + 46 8 13 63 70
Latvija
Actavis Baltics pārstāvniecība Latvijā
Tel: +371 67067873
United Kingdom
Actavis UK Limited
Tel: + 441271311234
Lietuva
UAB “Actavis Baltics”
Tel: +370 5 260 9615
Data zatwierdzenia ulotki:
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Europejskiej Agencji ds.
Produktów Leczniczych (EMA) http://www.ema.europa.eu/
58
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Syldenafil
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa
informacja.
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Spis treści ulotki:
1.
Co to jest lek Sildenafil Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sildenafil Actavis
3.
Jak stosować lek Sildenafil Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sildenafil Actavis
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SILDENAFIL ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sildenafil Actavis należy do grupy inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (PDE5).
Lek działa poprzez wspomaganie rozkurczu naczyń krwionośnych w prąciu, zwiększając napływ krwi
do prącia podczas podniecenia seksualnego. Sildenafil Actavis pomaga osiągnąć wzwód jedynie pod
warunkiem uprzedniego pobudzenia seksualnego. Sildenafil Actavis nie powinien być stosowany
przez pacjentów, u których nie stwierdzono zaburzeń erekcji. Sildenafil Actavis nie jest lekiem
przeznaczonym dla kobiet.
Lek Sildenafil Actavis jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u mężczyzn, zwanych także
impotencją. Jest to niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SILDENAFIL ACTAVIS
Kiedy nie stosować leku Sildenafil Actavis
-
Jeśli pacjent przyjmuje leki zawierające azotany, ponieważ ich jednoczesne przyjmowanie może
powodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia tętniczego. Należy poinformować lekarza, jeśli
pacjent przyjmuje jakiekolwiek leki z tej grupy; są one często stosowane w celu łagodzenia
objawów dławicy bolesnej (lub "bólu w klatce piersiowej”). W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
-
Jeśli pacjent przyjmuje leki uwalniające tlenek azotu, takie jak. azotan amylu, ponieważ ich
jednoczesne przyjmowanie może również powodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia
tętniczego.
-
W przypadku alergii (nadwrażliwości) na substancję czynną lub którykolwiek ze składników
leku Sildenafil Actavis.
-
Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba serca lub wątroby.
59
-
Jeśli pacjent przebył niedawno udar lub zawał serca oraz w przypadkach niskiego ciśnienia
tętniczego krwi.
-
Jeśli u pacjenta występują dziedziczne zmiany degeneracyjne siatkówki, tj. zwyrodnienie
barwnikowe siatkówki (retinitis pigmentosa).
-
Jeśli u pacjenta stwierdzono kiedykolwiek utratę wzroku w wyniku nietętniczej przedniej
niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION).
Kiedy zachować szczególną ostrożność, stosując lek Sildenafil Actavis
Należy poinformować lekarza:
o niedokrwistości sierpowatokrwinkowej (nieprawidłowość dotycząca czerwonych ciałek krwi),
białaczce (choroba nowotworowa krwi), szpiczaku mnogim (choroba nowotworowa szpiku
kostnego);
-
o stwiedzonym u pacjenta anatomicznym zniekształceniu prącia lub stwierdzonej chorobie
Peyroniego;
-
o dolegliwościach ze strony serca. W tym przypadku lekarz powinien ocenić, czy stan mięśnia
sercowego pozwala na dodatkowy wysiłek, jaki wiąże się z aktywnością seksualną;
-
o chorobie wrzodowej lub zaburzeniach krzepnięcia (takich jak hemofilia).
-
Jeśli wystąpi nagłe pogorszenie widzenia lub nagła utrata wzroku, należy przerwać stosowanie
leku Sildenafil Actavis i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Leku Sildenafil Actavis nie należy stosować jednocześnie z innymi doustnymi lub miejscowymi
rodzajami terapii zaburzeń wzwodu.
Stosowanie leku Sildenafil Actavis u dzieci i młodzieży
Leku Sildenafil Actavis nie należy stosować u osób w wieku poniżej 18 lat.
Stosowanie leku Sildenafil Actavis u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby powinni poinformować o tym lekarza. Lekarz
może zadecydować o podaniu mniejszej dawki leku Sildenafil Actavis.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach także
tych, które wydawane są bez recepty.
Sildenafil Actavis może wykazywać interakcje z niektórymi lekami, zwłaszcza stosowanymi w
leczeniu bólu w klatce piersiowej. W przypadku wystąpienia pogorszenia się stanu zdrowia, należy
poinformować lekarza o zażyciu leku Sildenafil Actavis. Nie należy przyjmować leku
Sildenafil Actavis jednocześnie z innymi lekami bez zalecenia lekarza.
Nie należy stosować leku Sildenafil Actavis, jeśli pacjent przyjmuje leki z grupy azotanów, ponieważ
ich jednoczesne stosowanie może powodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia tętniczego. Należy
zawsze poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje azotany, które są stosowane w leczeniu dławicy
piersiowej (lub „bólu w klatce piersiowej”).
Nie należy stosować leku Sildenafil Actavis, jeśli pacjent przyjmuje leki uwalniające tlenek azotu, tj.
azotan amylu, ponieważ ich jednoczesne stosowanie może powodować niebezpieczne obniżenie
ciśnienia tętniczego.
W przypadku przyjmowania leków z grupy inhibitorów proteazy, stosowanych w leczeniu zakażeń
wirusem HIV, zaleca się rozpoczęcie leczenia od najniższej dawki (25 mg) leku Sildenafil Actavis.
60
U niektórych pacjentów, którzy przyjmują leki α-adrenolityczne z powodu wysokiego ciśnienia krwi
lub rozrostu prostaty, może dochodzić do zawrotów głowy lub zamroczenia, które mogą być
objawami niedociśnienia ortostatycznego, polegającego na spadku ciśnienia krwi podczas szybkiego
wstawania lub siadania. Objawy takie występowały u niektórych pacjentów przyjmujących
jednocześnie syldenafil i leki α-adrenolityczne. Najbardziej prawdopodobne jest to w ciągu 4 godzin
od przyjęcia leku Sildenafil Actavis. W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia tych objawów, pacjent
powinien regularnie przyjmować stałe dawki swojego leku α-adrenolitycznego przed rozpoczęciem
leczenia lekiem Sildenafil Actavis. Lekarz może zdecydować o zastosowaniu niskiej dawki (25 mg)
leku Sildenafil Actavis.
Stosowanie leku Sildenafil Actavis z jedzeniem i piciem
Lek Sildenafil Actavis może być przyjmowany jednocześnie z posiłkiem lub niezależnie od niego.
Chociaż przyjmowanie leku Sildenafil Actavis w czasie spożywania obfitych posiłków może
wydłużyć czas niezbędny do rozpoczęcia działania leku.
Zdolność do uzyskania erekcji może być czasowo zaburzona po spożyciu alkoholu. Aby w sposób
maksymalny wykorzystać możliwości lecznicze leku Sildenafil Actavis, nie należy spożywać
znacznych ilości alkoholu przed zażyciem leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Lek Sildenafil Actavis może spowodować wystąpienie zawrotów głowy i zaburzeń widzenia. Pacjenci
przed prowadzeniem pojazdów mechanicznych lub obsługiwaniem urządzeń mechanicznych powinni
zorientować się, w jaki sposób reagują na lek Sildenafil Actavis.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Sildenafil Actavis
Pacjent, u którego stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, takich jak laktoza, powinien
zasięgnąć porady lekarza przed przyjęciem leku Sildenafil Actavis.
3.
JAK STOSOWAĆ LEK SILDENAFIL ACTAVIS
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy
skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zalecana dawka początkowa wynosi 50 mg.
Leku Sildenafil Actavis nie należy stosować częściej niż raz na dobę.
Lek Sildenafil Actavis powinien być przyjęty na około godzinę przed planowaną aktywnością
seksualną. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając szklanką wody.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Sildenafil Actavis jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Sildenafil Actavis umożliwia osiągnięcie erekcji jedynie pod warunkiem pobudzenia seksualnego.
Czas, po którym występuje działanie leku Sildenafil Actavis, jest różny u różnych pacjentów, zwykle
wynosi od pół godziny do jednej godziny. Działanie może nastąpić później, jeśli lek zostanie przyjęty
po obfitym posiłku.
Należy skontaktować się z lekarzem, gdy po zażyciu leku Sildenafil Actavis nie dochodzi do erekcji
lub gdy czas trwania wzwodu nie jest wystarczający do odbycia stosunku płciowego.
W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Sildenafil Actavis
U pacjenta mogą częściej występować działania niepożądane i mogą być one bardziej nasilone.
Zażycie dawki większej niż 100 mg nie oznacza zwiększenia skuteczności leku.
Nie należy zażywać większej ilości tabletek niż przepisze lekarz.
61
Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku przyjęcia większej liczby tabletek niż zalecono.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jak każdy lek, Sildenafil Actavis może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią. Działania niepożądane zgłaszane w związku ze stosowaniem leku Sildenafil Actavis są
zwykle łagodnie lub umiarkowanie nasilone i krótkotrwałe.
Jeśli w czasie stosunku płciowego lub po nim pacjent odczuwa ból w klatce piersiowej:
powinien przyjąć półsiedzącą pozycję i spróbować się rozluźnić,
nie powinien pod żadnym pozorem przyjmować nitratów w celu złagodzenia bólu w klatce
piersiowej,
powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Wszystkie leki, w tym Sildenafil Actavis, mogą wywoływać reakcje alergiczne. Należy natychmiast
skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta po zażyciu leku Sildenafil Actavis wystąpią następujące
objawy: nagły świszczący oddech, trudności w oddychaniu lub zawroty głowy, obrzęk powiek,
twarzy, warg lub gardła.
Istnieją doniesienia o nadmiernie przedłużających się i czasem bolesnych wzwodach po przyjęciu
syldenafilu. Jeśli wzwód utrzymuje się ponad 4 godziny, należy natychmiast skontaktować się z
lekarzem.
Jeśli u pacjenta nagle wystąpi pogorszenie lub utrata wzroku, należy przerwać przyjmowanie tego leku
i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Częstość, z jaką występują poszczególne zdarzenia niepożądane, określono następująco:
bardzo często (dotyczy więcej niż 1 na 10 leczonych pacjentów)
często (dotyczy 1 z 10 na 100 leczonych pacjentów)
niezbyt często (dotyczy 1 z 10 na 1000 leczonych pacjentów)
rzadko (dotyczy 1 z 10 na 10000 leczonych pacjentów)
bardzo rzadko (dotyczy mniej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów)
nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Bardzo często występujące działania niepożądane: ból głowy.
Często występujące działania niepożądane: uderzenia gorąca, niestrawność, zaburzenia widzenia
(widzenie z kolorową poświatą, nadwrażliwość na światło, niewyraźne widzenie lub zmniejszenie
ostrości widzenia), uczucie zatkanego nosa, zawroty głowy.
Niezbyt często występujące działania niepożądane: wymioty, wysypka skórna, krwawienie do
tylnej części oka, podrażnienie oka, przekrwienie oczu, ból oczu, podwójne widzenie, nieprawidłowe
odczucia we wnętrzu oka ocznych, nieregularne lub szybkie bicie serca, bóle mięśniowe, senność,
osłabione czucie dotyku, zawroty głowy, dzwonienie w uszach, nudności, suchość w jamie ustnej, ból
w klatce piersiowej oraz uczucie zmęczenia.
Rzadko występujące działania niepożądane: nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, omdlenia, udar,
krwawienie z nosa oraz nagłe osłabienie lub utrata słuchu.
Dodatkowymi działaniami niepożądanymi zgłaszanymi po wprowadzeniu leku na rynek były:
kołatanie serca, ból w klatce piersiowej, nagła śmierć, atak serca, lub przejściowe zmniejszenie
przepływu krwi przez niektóre części mózgu. U większości, ale nie u wszystkich pacjentów,
występowały zaburzenia czynności serca przed przyjęciem leku syldenafilu. Nie jest możliwe
określenie, czy te działania niepożądane miały związek ze stosowaniem sildenafilu. Odnotowano
również przypadki konwulsji lub drgawek oraz ciężkich reakcji skórnych charakteryzujących się
62
wysypką, pęcherzykami, złuszczaniem się skóry i bólem, wymagające natychmiastowej pomocy
lekarza.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK SILDENAFIL ACTAVIS
Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku Sildenafil Actavis po upływie terminu ważności zamieszczonego na
opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6.
INNE INFORMACJE
Co zawiera lek Sildenafil Actavis
-
Substancją czynną leku Sildenafil Actavis jest syldenafil. Każda tabletka zawiera 50 mg
syldenafilu (w postaci cytrynianu).
Inne składniki leku to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K29-32,
kroskarmeloza sodowa, magneazu staerynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171),
makrogol 6000, lak z indygotyną (E132).
Jak wygląda lek Sildenafil Actavis i co zawiera opakowanie
Tabletka powlekana.
Sildenafil Actavis 50 mg tabletki powlekane są niebieskie, eliptyczne, obustronnie wypukłe, o
wymiarach 13,0 x 6,5 mm i oznakowane "SL50" po jednej stronie.
Tabletki są umieszczone w blistrach zawierających 1, 2, 4, 8 lub 12 tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavíkurvegi 76-78
IS-220 Hafnarfjörður
Islandia
Wytwórca
Actavis Ltd.
BLB 016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
63
Actavis hf.
Reykjavíkurvegi 78
IS-220 Hafnarfjörður
Islandia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:
België/Belgique/Belgien
ALL-in-1 bvba
Tél/Tel: +32 (0)32 86 88 88
Luxembourg/Luxemburg
ALL-in-1 bvba
Belgique/Belgien
Tél/Tel: +32 (0)32 86 88 88
България
Актавис ЕАД
Teл.: + 359 2 9321 680
Magyarország
Actavis Hungary Kft
Tel.: +3652431-313/314
Česká republika
Actavis CZ a.s.
Tel: +420251001680
Malta
Actavis Ltd.
Tel: + 35621693533
Danmark
Actavis A/S
Tlf: +45 72 22 30 00
Nederland
Actavis B.V.
Tel: 035 -54 299 33
Deutschland
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Telefon: +49 (0)2173/1674 – 0
Norge
Actavis Norway AS
Tlf: +47 815 22 099
Eesti
UAB “Actavis Baltics” Eesti Filiaal
Tel: +372 6100 565
Österreich
Actavis GmbH
Tel: + 43 (0)662 435 235 00
Ελλάδα
PharOS - Pharmaceutical Oriented Services Ltd
Tel : +30 210 66 64 667 – 8
Polska
Actavis Polska
Tel.: + 48 22 512 29 00
España
Actavis Spain, S.A.
Tfno.: +34 91 630 86 45
Portugal
Actavis A/S Sucursal
Tel: + 351 21 722 06 50
France
Actavis
Tél: + 33 1 40 83 77 77
România
Actavis SRL
Tel: + 40 21 318 17 77
Ireland
Actavis UK Limited
United Kingdom
Tel: + 441271311234
Slovenija
Sanolabor d.d.
phone: +386 (0)1 585-4211
Ísland
Actavis Group PTC ehf
Sími: + 354-535 2326
Slovenská republika
Actavis s.r.o.
Tel: +421 2 3255 3801
Italia
Suomi/Finland
64
Actavis Italy S.p.A.
Tel: +39 0331 583111
Actavis Oy
Puh/Tel: +358 (0)9 348 233
Κύπρος
A. Potamitis Medicare Ltd
Τηλ: +35722313611
Sverige
Actavis AB
Tel: + 46 8 13 63 70
Latvija
Actavis Baltics pārstāvniecība Latvijā
Tel: +371 67067873
United Kingdom
Actavis UK Limited
Tel: + 441271311234
Lietuva
UAB “Actavis Baltics”
Tel: +370 5 260 9615
Data zatwierdzenia ulotki:
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Europejskiej Agencji ds.
Produktów Leczniczych (EMA) http://www.ema.europa.eu/
65
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
Syldenafil
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa
informacja.
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Spis treści ulotki:
1.
Co to jest lek Sildenafil Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sildenafil Actavis
3.
Jak stosować lek Sildenafil Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sildenafil Actavis
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SILDENAFIL ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sildenafil Actavis należy do grupy inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (PDE5).
Lek działa poprzez wspomaganie rozkurczu naczyń krwionośnych w prąciu, zwiększając napływ krwi
do prącia podczas podniecenia seksualnego. Sildenafil Actavis pomaga osiągnąć wzwód jedynie pod
warunkiem uprzedniego pobudzenia seksualnego. Sildenafil Actavis nie powinien być stosowany
przez pacjentów, u których nie stwierdzono zaburzeń erekcji. Sildenafil Actavis nie jest lekiem
przeznaczonym dla kobiet.
Lek Sildenafil Actavis jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u mężczyzn, zwanych także
impotencją. Jest to niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SILDENAFIL ACTAVIS
Kiedy nie stosować leku Sildenafil Actavis
-
Jeśli pacjent przyjmuje leki zawierające azotany, ponieważ ich jednoczesne przyjmowanie może
powodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia tętniczego. Należy poinformować lekarza, jeśli
pacjent przyjmuje jakiekolwiek leki z tej grupy; są one często stosowane w celu łagodzenia
objawów dławicy bolesnej (lub "bólu w klatce piersiowej”). W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
-
Jeśli pacjent przyjmuje leki uwalniające tlenek azotu, takie jak. azotan amylu, ponieważ ich
jednoczesne przyjmowanie może również powodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia
tętniczego.
-
W przypadku alergii (nadwrażliwości) na substancję czynną lub którykolwiek ze składników
leku Sildenafil Actavis.
-
Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba serca lub wątroby.
66
-
Jeśli pacjent przebył niedawno udar lub zawał serca oraz w przypadkach niskiego ciśnienia
tętniczego krwi.
-
Jeśli u pacjenta występują dziedziczne zmiany degeneracyjne siatkówki, tj. zwyrodnienie
barwnikowe siatkówki (retinitis pigmentosa).
-
Jeśli u pacjenta stwierdzono kiedykolwiek utratę wzroku w wyniku nietętniczej przedniej
niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION).
Kiedy zachować szczególną ostrożność, stosując lek Sildenafil Actavis
Należy poinformować lekarza:
o niedokrwistości sierpowatokrwinkowej (nieprawidłowość dotycząca czerwonych ciałek krwi),
białaczce (choroba nowotworowa krwi), szpiczaku mnogim (choroba nowotworowa szpiku
kostnego);
-
o stwiedzonym u pacjenta anatomicznym zniekształceniu prącia lub stwierdzonej chorobie
Peyroniego;
-
o dolegliwościach ze strony serca. W tym przypadku lekarz powinien ocenić, czy stan mięśnia
sercowego pozwala na dodatkowy wysiłek, jaki wiąże się z aktywnością seksualną;
-
o chorobie wrzodowej lub zaburzeniach krzepnięcia (takich jak hemofilia).
-
Jeśli wystąpi nagłe pogorszenie widzenia lub nagła utrata wzroku, należy przerwać stosowanie
leku Sildenafil Actavis i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Leku Sildenafil Actavis nie należy stosować jednocześnie z innymi doustnymi lub miejscowymi
rodzajami terapii zaburzeń wzwodu.
Stosowanie leku Sildenafil Actavis u dzieci i młodzieży
Leku Sildenafil Actavis nie należy stosować u osób w wieku poniżej 18 lat.
Stosowanie leku Sildenafil Actavis u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby powinni poinformować o tym lekarza. Lekarz
może zadecydować o podaniu mniejszej dawki leku Sildenafil Actavis.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach także
tych, które wydawane są bez recepty.
Sildenafil Actavis może wykazywać interakcje z niektórymi lekami, zwłaszcza stosowanymi w
leczeniu bólu w klatce piersiowej. W przypadku wystąpienia pogorszenia się stanu zdrowia, należy
poinformować lekarza o zażyciu leku Sildenafil Actavis. Nie należy przyjmować leku
Sildenafil Actavis jednocześnie z innymi lekami bez zalecenia lekarza.
Nie należy stosować leku Sildenafil Actavis, jeśli pacjent przyjmuje leki z grupy azotanów, ponieważ
ich jednoczesne stosowanie może powodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia tętniczego. Należy
zawsze poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje azotany, które są stosowane w leczeniu dławicy
piersiowej (lub „bólu w klatce piersiowej”).
Nie należy stosować leku Sildenafil Actavis, jeśli pacjent przyjmuje leki uwalniające tlenek azotu, tj.
azotan amylu, ponieważ ich jednoczesne stosowanie może powodować niebezpieczne obniżenie
ciśnienia tętniczego.
W przypadku przyjmowania leków z grupy inhibitorów proteazy, stosowanych w leczeniu zakażeń
67
wirusem HIV, zaleca się rozpoczęcie leczenia od najniższej dawki (25 mg) leku Sildenafil Actavis.
U niektórych pacjentów, którzy przyjmują leki α-adrenolityczne z powodu wysokiego ciśnienia krwi
lub rozrostu prostaty, może dochodzić do zawrotów głowy lub zamroczenia, które mogą być
objawami niedociśnienia ortostatycznego, polegającego na spadku ciśnienia krwi podczas szybkiego
wstawania lub siadania. Objawy takie występowały u niektórych pacjentów przyjmujących
jednocześnie syldenafil i leki α-adrenolityczne. Najbardziej prawdopodobne jest to w ciągu 4 godzin
od przyjęcia leku Sildenafil Actavis. W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia tych objawów, pacjent
powinien regularnie przyjmować stałe dawki swojego leku α-adrenolitycznego przed rozpoczęciem
leczenia lekiem Sildenafil Actavis. Lekarz może zdecydować o zastosowaniu niskiej dawki (25 mg)
leku Sildenafil Actavis.
Stosowanie leku Sildenafil Actavis z jedzeniem i piciem
Lek Sildenafil Actavis może być przyjmowany jednocześnie z posiłkiem lub niezależnie od niego.
Chociaż przyjmowanie leku Sildenafil Actavis w czasie spożywania obfitych posiłków może
wydłużyć czas niezbędny do rozpoczęcia działania leku.
Zdolność do uzyskania erekcji może być czasowo zaburzona po spożyciu alkoholu. Aby w sposób
maksymalny wykorzystać możliwości lecznicze leku Sildenafil Actavis, nie należy spożywać
znacznych ilości alkoholu przed zażyciem leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Lek Sildenafil Actavis może spowodować wystąpienie zawrotów głowy i zaburzeń widzenia. Pacjenci
przed prowadzeniem pojazdów mechanicznych lub obsługiwaniem urządzeń mechanicznych powinni
zorientować się, w jaki sposób reagują na lek Sildenafil Actavis.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Sildenafil Actavis
Pacjent, u którego stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, takich jak laktoza, powinien
zasięgnąć porady lekarza przed przyjęciem leku Sildenafil Actavis.
3.
JAK STOSOWAĆ LEK SILDENAFIL ACTAVIS
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy
skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zalecana dawka początkowa wynosi 50 mg.
Leku Sildenafil Actavis nie należy stosować częściej niż raz na dobę.
Lek Sildenafil Actavis powinien być przyjęty na około godzinę przed planowaną aktywnością
seksualną. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając szklanką wody.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Sildenafil Actavis jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Sildenafil Actavis umożliwia osiągnięcie erekcji jedynie pod warunkiem pobudzenia seksualnego.
Czas, po którym występuje działanie leku Sildenafil Actavis, jest różny u różnych pacjentów, zwykle
wynosi od pół godziny do jednej godziny. Działanie może nastąpić później, jeśli lek zostanie przyjęty
po obfitym posiłku.
Należy skontaktować się z lekarzem, gdy po zażyciu leku Sildenafil Actavis nie dochodzi do erekcji
lub gdy czas trwania wzwodu nie jest wystarczający do odbycia stosunku płciowego.
W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Sildenafil Actavis
U pacjenta mogą częściej występować działania niepożądane i mogą być one bardziej nasilone.
Zażycie dawki większej niż 100 mg nie oznacza zwiększenia skuteczności leku.
Nie należy zażywać większej ilości tabletek niż przepisze lekarz.
68
Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku przyjęcia większej liczby tabletek niż zalecono.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jak każdy lek, Sildenafil Actavis może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią. Działania niepożądane zgłaszane w związku ze stosowaniem leku Sildenafil Actavis są
zwykle łagodnie lub umiarkowanie nasilone i krótkotrwałe.
Jeśli w czasie stosunku płciowego lub po nim pacjent odczuwa ból w klatce piersiowej:
powinien przyjąć półsiedzącą pozycję i spróbować się rozluźnić,
nie powinien pod żadnym pozorem przyjmować nitratów w celu złagodzenia bólu w klatce
piersiowej,
powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Wszystkie leki, w tym Sildenafil Actavis, mogą wywoływać reakcje alergiczne. Należy natychmiast
skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta po zażyciu leku Sildenafil Actavis wystąpią następujące
objawy: nagły świszczący oddech, trudności w oddychaniu lub zawroty głowy, obrzęk powiek,
twarzy, warg lub gardła.
Istnieją doniesienia o nadmiernie przedłużających się i czasem bolesnych wzwodach po przyjęciu
syldenafilu. Jeśli wzwód utrzymuje się ponad 4 godziny, należy natychmiast skontaktować się z
lekarzem.
Jeśli u pacjenta nagle wystąpi pogorszenie lub utrata wzroku, należy przerwać przyjmowanie tego leku
i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Częstość, z jaką występują poszczególne zdarzenia niepożądane, określono następująco:
bardzo często (dotyczy więcej niż 1 na 10 leczonych pacjentów)
często (dotyczy 1 z 10 na 100 leczonych pacjentów)
niezbyt często (dotyczy 1 z 10 na 1000 leczonych pacjentów)
rzadko (dotyczy 1 z 10 na 10000 leczonych pacjentów)
bardzo rzadko (dotyczy mniej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów)
nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Bardzo często występujące działania niepożądane: ból głowy.
Często występujące działania niepożądane: uderzenia gorąca, niestrawność, zaburzenia widzenia
(widzenie z kolorową poświatą, nadwrażliwość na światło, niewyraźne widzenie lub zmniejszenie
ostrości widzenia), uczucie zatkanego nosa, zawroty głowy.
Niezbyt często występujące działania niepożądane: wymioty, wysypka skórna, krwawienie do
tylnej części oka, podrażnienie oka, przekrwienie oczu, ból oczu, podwójne widzenie, nieprawidłowe
odczucia we wnętrzu oka ocznych, nieregularne lub szybkie bicie serca, bóle mięśniowe, senność,
osłabione czucie dotyku, zawroty głowy, dzwonienie w uszach, nudności, suchość w jamie ustnej, ból
w klatce piersiowej oraz uczucie zmęczenia.
Rzadko występujące działania niepożądane: nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, omdlenia, udar,
krwawienie z nosa oraz nagłe osłabienie lub utrata słuchu.
Dodatkowymi działaniami niepożądanymi zgłaszanymi po wprowadzeniu leku na rynek były:
kołatanie serca, ból w klatce piersiowej, nagła śmierć, atak serca, lub przejściowe zmniejszenie
przepływu krwi przez niektóre części mózgu. U większości, ale nie u wszystkich pacjentów,
występowały zaburzenia czynności serca przed przyjęciem leku syldenafilu. Nie jest możliwe
określenie, czy te działania niepożądane miały związek ze stosowaniem sildenafilu. Odnotowano
69
również przypadki konwulsji lub drgawek oraz ciężkich reakcji skórnych charakteryzujących się
wysypką, pęcherzykami, złuszczaniem się skóry i bólem, wymagające natychmiastowej pomocy
lekarza.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK SILDENAFIL ACTAVIS
Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku Sildenafil Actavis po upływie terminu ważności zamieszczonego na
opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6.
INNE INFORMACJE
Co zawiera lek Sildenafil Actavis
-
Substancją czynną leku Sildenafil Actavis jest syldenafil. Każda tabletka zawiera 100 mg
syldenafilu (w postaci cytrynianu).
Inne składniki leku to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K29-32,
kroskarmeloza sodowa, magneazu staerynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171),
makrogol 6000, lak z indygotyną (E132).
Jak wygląda lek Sildenafil Actavis i co zawiera opakowanie
Tabletka powlekana.
Sildenafil Actavis 100 mg tabletki powlekane są niebieskie, eliptyczne, obustronnie wypukłe, o
wymiarach 17,0 x 8,5 mm i oznakowane "SL100" po jednej stronie.
Tabletki są umieszczone w blistrach zawierających 1, 2, 4, 8 lub 12 tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavíkurvegi 76-78
IS-220 Hafnarfjörður
Islandia
Wytwórca
Actavis Ltd.
BLB 016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
70
Actavis hf.
Reykjavíkurvegi 78
IS-220 Hafnarfjörður
Islandia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:
België/Belgique/Belgien
ALL-in-1 bvba
Tél/Tel: +32 (0)32 86 88 88
Luxembourg/Luxemburg
ALL-in-1 bvba
Belgique/Belgien
Tél/Tel: +32 (0)32 86 88 88
България
Актавис ЕАД
Teл.: + 359 2 9321 680
Magyarország
Actavis Hungary Kft
Tel.: +3652431-313/314
Česká republika
Actavis CZ a.s.
Tel: +420251001680
Malta
Actavis Ltd.
Tel: + 35621693533
Danmark
Actavis A/S
Tlf: +45 72 22 30 00
Nederland
Actavis B.V.
Tel: 035 -54 299 33
Deutschland
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Telefon: +49 (0)2173/1674 – 0
Norge
Actavis Norway AS
Tlf: +47 815 22 099
Eesti
UAB “Actavis Baltics” Eesti Filiaal
Tel: +372 6100 565
Österreich
Actavis GmbH
Tel: + 43 (0)662 435 235 00
Ελλάδα
PharOS - Pharmaceutical Oriented Services Ltd
Tel : +30 210 66 64 667 – 8
Polska
Actavis Polska
Tel.: + 48 22 512 29 00
España
Actavis Spain, S.A.
Tfno.: +34 91 630 86 45
Portugal
Actavis A/S Sucursal
Tel: + 351 21 722 06 50
France
Actavis
Tél: + 33 1 40 83 77 77
România
Actavis SRL
Tel: + 40 21 318 17 77
Ireland
Actavis UK Limited
United Kingdom
Tel: + 441271311234
Slovenija
Sanolabor d.d.
phone: +386 (0)1 585-4211
Ísland
Actavis Group PTC ehf
Sími: + 354-535 2326
Slovenská republika
Actavis s.r.o.
Tel: +421 2 3255 3801
71
Italia
Actavis Italy S.p.A.
Tel: +39 0331 583111
Suomi/Finland
Actavis Oy
Puh/Tel: +358 (0)9 348 233
Κύπρος
A. Potamitis Medicare Ltd
Τηλ: +35722313611
Sverige
Actavis AB
Tel: + 46 8 13 63 70
Latvija
Actavis Baltics pārstāvniecība Latvijā
Tel: +371 67067873
United Kingdom
Actavis UK Limited
Tel: + 441271311234
Lietuva
UAB “Actavis Baltics”
Tel: +370 5 260 9615
Data zatwierdzenia ulotki:
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Europejskiej Agencji ds.
Produktów Leczniczych (EMA) http://www.ema.europa.eu/
72