Nr wniosku: 174141, nr raportu: 6332. Kierownik (z rap.): dr Anna Katarzyna Świtlicka-Olszewska Magnetyzm molekularny jest dziedziną chemii, której celem jest poszukiwanie ciekawych materiałów magnetycznych, które umożliwiają efektywniejszy zapis, gromadzenie i przechowywanie informacji. Nurt badań dotyczący magnetyzmu molekularnego został zapoczątkowany w roku 1951 wraz z badaniami nad dimerami miedzi(II). Potężnym impulsem do wzmożenia prac w tym zakresie było odkrycie pierwszego magnetyku · molekularnego – [FeIII (CH3C5)2][TCNE] + – wykazującego spontaniczną magnetyzację. Od tego czasu obserwowany jest gwałtowny wzrost zainteresowania związkami, posiadającymi atrakcyjne właściwości magnetyczne. Wynika to z faktu, iż materiały te wykazują zarówno cechy typowe dla klasycznych magnesów jak i różne nowe cechy, które są nieosiągalne dla tradycyjnych materiałów magnetycznych. Są to na przykład mała gęstość, plastyczność, łatwa preparatyka, rozpuszczalność w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych i in. W latach 60. XX wieku atrakcyjnych materiałów magnetycznych zaczęto poszukiwać wśród polimerów koordynacyjnych zawierających paramagnetyczne centra jonów metali bloku d i f, w których za magnetyzm są odpowiedzialne spiny niesparowanych elektronów zdelokalizowanych na orbitalach cząsteczkowych. Do takich układów należą właśnie wielordzeniowe związki kompleksowe miedzi(II), które stanowiły przedmiot niniejszego projektu. Najsilniejsze oddziaływania magnetyczne pomiędzy paramagnetycznymi jonami Cu(II) zostały potwierdzone dla dwuwymiarowego polimeru [Cu(pz)(C2O4)n. Związek ten jest wyjątkowo rzadkim przykładem polimeru koordynacyjnego, w którym dwa niezależne jony szczawianowe przyjmują różne sposoby koordynacji –1,2,3,4– C2O4 oraz bardzo rzadko spotykaną –1,1,2,3,3,4–C2O4. (Rys.1) A B C Rys.1. Struktura związku [Cu(C2O4)(pz)]n (A)– jednostka asymetryczna, (B)– fragment struktury, pokazujący dwa sposoby koordynacji jonu szczawianowego, (C)– fragment struktury dwuwymiarowej