Program sesji sprawozdawczej projektu Nr POIG.01.01.02-10-107/09 „Badania mechanizmów molekularnych na styku organizm ludzki – patogen – czynniki środowiska (InterMolMed)” współfinansowanego ze środków unijnych, w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka 2007-2013 Instytut Biologii Medycznej 21 lutego 2012 r. Łódź 9.00-9.15 Informacje ogóle dotyczące realizacji projektu prof. dr hab. Jarosław Dziadek Zadanie 1. Identyfikacja molekularnego podłoża interakcji wewnątrzkomórkowych patogenów bakteryjnych z komórkami gospodarza w celu identyfikacji kluczowych tarcz terapeutycznych oraz opracowania metod kontroli i eliminacji zakażenia 9.15-9.30 1.1 Konstrukcja ukierunkowanych mutantów M. tuberculosis pozbawionych możliwości syntezy kluczowych enzymów metabolizmu cholesterolu oraz 58 wybranych enzymów uczestniczących w naprawie DNA i biosyntezie ściany komórkowej prof. dr hab. Jarosław Dziadek 1.4 Kompleksowe badanie procesu fagocytozy, przeżywania wewnątrzkomórkowego oraz tworzenia zmian ziarniniakowatych prątków gruźlicy dr hab. Magdalena Klink 9.30-10.00 10.00-10.15 10.15-10.30 10.30-10.45 10.45-11.00 11.00-11.30 1.5 Identyfikacja mechanizmów patogenezy prątków gruźlicy poprzez wszechstronną analizę uzyskanych mutantów pod kątem ich interakcji z białkami odporności wrodzonej, przebiegu procesu fagocytozy, przeżywania wewnątrzkomórkowego oraz zdolności do indukcji zmian ziarniniakowatych dr hab. Magdalena Klink 1.2 Kompleksowa analiza genetyczna klinicznych szczepów E. coli, bytujących wewnątrzkomórkowo (UPEC i IPEC). Określenie przynależności do grupy filogenetycznej A, B1, B2 lub D, charakterystyka profili genetycznych ERIC-PCR i TRS-PCR. Określenie serotypów (O, H i K) i wzorów lekooporności dr hab. Paweł Parniewski 1.3 Identyfikacja oddziaływao molekularnych pomiędzy wewnątrzkomórkowymi patogenami (prątki gruźlicy, szczepy UPEC, IPEC) a wybranymi białkami układu odpornościowego (kolektyny, fikoliny), znaczenie identyfikowanych interakcji dla internalizacji bakterii oraz konstrukcja rekombinantowych linii komórkowych z ekspresją wybranych lektyn dr hab. Paweł Parniewski, dr hab. Maciej Cedzyoski 1.6 Charakterystyka populacji chorych na gruźlicę pod kątem polimorfizmów w genach kodującym wybrane lektyny, poszukiwania korelacji z zachorowalnością na dużej grupie badawczej dr hab. Maciej Cedzyoski 1.7 Synteza pochodnych znanych leków i nowych cząsteczek modyfikowanych farmakoforem karboranylowym o potencjalnych właściwościach przeciwprątkowych oraz badanie ich właściwości przeciwbakteryjnych w systemach in vitro oraz in vivo. prof. dr hab. Zbigniew Leśnikowski mgr Magdalena Białek-Pietras Przerwa Zadanie 2. Identyfikacja molekularnych mechanizmów zakażeo wirusowych i wrodzonej odporności nieswoistej oraz poszukiwania nowych tarcz terapeutycznych i związków aktywnych biologicznie 11.30-11.45 Zadanie 2. Identyfikacja molekularnych mechanizmów zakażeo wirusowych i wrodzonej odporności nieswoistej oraz poszukiwania nowych tarcz terapeutycznych i związków aktywnych biologicznie. prof. dr hab. Zbigniew Leśnikowski 11.45-11.55 11.55-12.10 12.10-12.25 12.25-12.40 12.40-12.50 12.50-13.00 Zadanie 3. Identyfikacja molekularnych mechanizmów odpowiedzialnych za modulację wrodzonej odpowiedzi odpornościowej przez niebiotyczne czynniki środowiskowe 3.1 Identyfikacja szlaków sygnałowych i czynników transkrypcyjnych biorących udział w odpowiedzi na 14.00-14.15 13.15-14.00 w wybranych komórkach układu odpornościowego; w komórkach śródbłonka i w komórkach glejowych 2.1 Przygotowanie banku linii komórkowych oraz wirusowych szczepów klinicznych i laboratoryjnych. Promocja badao w środowisku medycznym dr hab. Łukasz Pułaski 3.2 Identyfikacja szlaków sygnałowych i czynników dr Edyta Paradowska transkrypcyjnych istotnych dla modulacji 2.2 Opracowanie testów do wykrywania i mianowania wybranych herpeswirusów. Wykrywanie i genotypowanie szczepów klinicznych wybranych herpeswirusów wywołujących zakażenia w różnych grupach pacjentów transkrypcyjnej odpowiedzi odpornościowej przez fizykochemiczne czynniki środowiskowe takie jak: 14.15-14.30 ksenobiotyki, składniki zanieczyszczeo środowiska, promieniowanie UV w komórkowych elementach systemu odporności wrodzonej, w komórkach dr Edyta Paradowska śródbłonka i w komórkach gleju 2.4 Opracowanie metod i oznaczanie ekspresji mRNA dla wybranych cytokin i receptorów TLR w warunkach zakażeo wirusowych. Badanie roli wybranych cytokin w odporności przeciwwirusowej prof. dr hab. Jarosław Dastych dr Edyta Paradowska interakcje z wybranymi komórkami układu 2.5 Opracowanie i optymalizacja metod wprowadzania liofilowego farmakofora karboarnylowego do wybranych klas związków o potencjalnej aktywności przeciwwirusowej 3.3 Badanie roli komórek śródbłonka naczyniowego w modulacji odpowiedzi odpornościowej poprzez ich 14.30-14.45 odpornościowego ze szczególnym uwzględnieniem procesów sygnałowych i czynników transkrypcyjnych zachodzących w komórkach śródbłonka dr Maria de la Paz Mena Jaramillo dr hab. Agnieszka Olejniczak 3.4 Identyfikacja interakcji komórkowych 2.6 Synteza pochodnych znanych leków i nowych cząsteczek modyfikowanych farmakoforem karboranylowym mechanizmów periodycznych w tym jądrowych 14.45-15.00 czynników transkrypcyjnych związanych z fotoperiodem z mechanizmami odporności wrodzonej dr hab. Agnieszka Olejniczak na poziomie molekularnym. 2.7 Zbadanie właściwości fizykochemicznych i biologicznych dr Magdalena Namiecioska 3.5 Badanie roli zjawisk transkrypcyjnych i ich interakcji dr hab. Agnieszka Olejniczak 13.00-13.15 rozpoznanie tzw. wzorów obcości (pattern recognition) 2.8 Badanie cytotoksyczności i aktywności przeciwwirusowej na poziomie chromatyny w odpornościowych 15.00-15.15 mechanizmach efektorowych, takich jak wybuch tlenowy, fagocytoza, degranulacja i inne mechanizmy dr Mirosława Studzioska molekularne odpowiedzi zapalnej. Przerwa mgr inż. Iwona Sachrajda