TEST VI – PRZEMIANA LIPIDÓW, W TYM CIAŁA KETONOWE I STEROIDY 1. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 (+) e) wszystkie 1 Zawarte w Ŝółci enzymy hydrolityczne odgrywają istotną rolę w procesie trawienia, zachodzącym w dwunastnicy. 2 śółć odgrywa istotną rolę tylko w procesie trawienia lipidów, poniewaŜ zawiera lipazy. 3 Trzustka wydziela do dwunastnicy m. in. enzymy proteolityczne, lipolityczne i amylolityczne. 2. a) b) c) d) e) Przechodzenie grup acylowych kwasów tłuszczowych z cytoplazmy do mitochondriów wymaga obecności: AMP acylotransferazy karnitynowej (+) cyklazy adenylowej karnozyny translokazy ADP-ATP 3. a) b) c) d) e) Transport aktywnych kwasów tłuszczowych z cytoplazmy do mitochondriów odbywa się przy udziale: karnozyny cytrynianu szczawiooctanu kefaliny karnityny (+) 4. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 (+) d) tylko 3 e) wszystkie 1 Przeniesienie acylo-CoA z cytoplazmy do mitochondriów wymaga nakładu energii, która pochodzi z hydrolizy ATP. 2 Przeniesienie reszt acylowych z cytoplazmy poprzedza β-oksydację, zachodzącą tylko w mitochondriach. 3 Związkiem przenoszącym grupy acylowe jest karnityna. 5. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 (+) e) wszystkie 1 Aktywacja kwasu tłuszczowego jest pierwszym etapem β-oksydacji, produktem tej reakcji jest acetylo-CoA. 2 Uwodnienie enoilo-CoA zachodzi przy udziale enzymu naleŜącego do klasy hydrolaz. 3 Pierwsze utlenianie acylo-CoA dostarcza w końcowym efekcie dwóch wiązań wysokoenergetycznych. 6. a) b) c) d) e) Z poniŜszych zdań o β-oksydacji kwasów tłuszczowych fałszywe jest: przebiega w matriks mitochondrialnej szybkość jej zaleŜy od szybkości lipolizy i cyklu Krebsa moŜe przebiegać w warunkach beztlenowych (+) przebiega przy udziale dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-CoA przebiega z udziałem m. in. enzymu z klasy transferaz 7. a) b) c) d) Prawdziwe są zdania: 1i2 1 i 3 (+) 2i3 tylko 3 Created by Neevia Document Converter trial version http://www.neevia.com Created by Neevia Document Converter trial version e) wszystkie 1 Proces β-oksydacji kwasów tłuszczowych poprzedzony jest aktywacją kwasów tłuszczowych. 2 Aktywacja kwasów tłuszczowych odbywa się przy udziale AMP i acetylo-CoA. 3 Aktywna postać kwasu tłuszczowego jest to połączenie reszty acylowej z koenzymem A. 8. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 (+) c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie 1 Tiolityczny charakter pęknięcia wiązania między węglami α i β podczas β-oksydacji powoduje, Ŝe do aktywacji kwasu tłuszczowego nasyconego wystarcza 1 cząsteczka ATP. 2 Przy β-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych zuŜywa się więcej cząsteczek ATP. 3 β-oksydacja wymaga obecności witamin: PP, B2 i kwasu pantotenowego. 9. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 (+) e) wszystkie 1 Rozszczepienie tiolityczne ketoacylo-CoA katalizuje enzym naleŜący do klasy hydrolaz. 2 Utlenianie hydroksyacylo-CoA katalizuje dehydrogenaza hydroksyacylo-CoA, której koenzymem jest NADP+. 3 β-oksydacja zachodzi wyłącznie w mitochondriach komórki. 10. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 (+) b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie 1 Koenzymem dehydrogenazy acylo-CoA jest FAD. 2 Działanie tej dehydrogenazy jest związane z funkcjonowaniem łańcucha oddechowego. 3 Wydzielona wówczas energia kumuluje się w postaci 3 cząsteczek ATP. 11. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 (+) d) tylko 3 e) wszystkie 1 Nienasycone kwasy tłuszczowe nie ulegają β-oksydacji w organizmie zwierzęcym. 2 Kwasy tłuszczowe o nieparzystej liczbie atomów węgla w trakcie β-oksydacji rozkładają się na kilka cząsteczek acetylo-CoA i jedną cząsteczkę propionylo-CoA. 3 β-oksydacja moŜe odbywać się tylko w warunkach tlenowych. 12. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie (+) 1 Do utleniania nienasyconych kwasów tłuszczowych niezbędnymi enzymami są izomeraza i epimeraza. 2 JeŜeli w przemianach metabolicznych dominuje rozkład tłuszczów, to powstają w nadmiarze ciała ketonowe. 3 β-hydroksy-γ-trimetyloaminomaślan jest przenośnikiem przez błonę mitochondrialną aktywnych kwasów tłuszczowych o długich łańcuchach. 13. Acetylo-CoA jest wykorzystywany do syntezy: a) jednego Created by Neevia Document Converter trial version http://www.neevia.com b) dwóch c) trzech (+) (1, 2, 5) d) czterech e) pięciu związków: 1 cholesterolu 2 cytrynianu 3 pirogronianu 4 szczawiooctanu 5 acetooctanu 6 glukozy 14. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 (+) e) wszystkie Acetylo-CoA przechodzi z mitochondriów do cytoplazmy w postaci: 1 pirogronianu 2 szczawiooctanu 3 cytrynianu 15. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 (+) b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie 1 Acetylo-CoA powstaje w mitochondriach. 2 W przenoszeniu grup acetylowych z mitochondriów do cytoplazmy bierze udział cytrynian. 3 Malonylo-CoA niezbędny do syntezy kwasów tłuszczowych powstaje w wyniku dekarboksylacji acetylo-CoA. 16. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 (+) d) tylko 3 e) wszystkie 1 Przeniesienie jednej cząsteczki acetylo-CoA z mitochondriów do cytoplazmy związane jest z powstaniem jednej cząsteczki NADPH + H+. 2 NADPH + H+ powstaje w reakcji katalizowanej przez enzym przekształcający jabłczan w pirogronian. 3 Reakcja ta przebiega w cytoplazmie komórkowej. 17. Fałszywe jest zdanie: a) Biosynteza kwasów tłuszczowych de novo przebiega w mitochondriach. (+) b) W biosyntezie kwasów tłuszczowych uczestniczy kompleks enzymatyczny zwany syntetazą kwasów tłuszczowych. c) Rosnący łańcuch kwasu tłuszczowego zostaje wydłuŜony przez kolejne dobudowywanie jednostek dwuwęglowych. d) Donorem tych jednostek jest malonylo-CoA. e) Przy syntezie kwasów tłuszczowych związkiem redukującym jest NADPH + H+. 18. a) b) c) d) e) Z podanych zdań o syntezie kwasów tłuszczowych fałszywe jest: Synteza kwasów tłuszczowych de novo przebiega w cytozolu. Początkiem syntezy jest karboksylacja acetylo-CoA. Karboksylacja acetylo-CoA do malonylo-CoA przebiega z udziałem ATP. Intermediaty w syntezie kwasów tłuszczowych wiąŜą się z białkiem nośnikowym (ACP) poprzez jego grupę tiolową. Kwasy tłuszczowe nie mogą powstawać z glukozy. (+) Created by Neevia Document Converter trial version http://www.neevia.com 19. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie (+) 1 Synteza kwasów tłuszczowych de novo przebiega w cytoplazmie komórkowej przy udziale kompleksy wieloenzymatycznego. 2 Źródłem wszystkich atomów węgla kwasu palmitynowego jest acetylo-CoA wytwarzany głównie w mitochondriach. 3 Przeniesienie acetylo-CoA przez błonę mitochondrialną odbywa się przy udziale cytrynianu. 20. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 (+) e) wszystkie Proces syntezy kwasów tłuszczowych: 1 jest prostym odwróceniem β-oksydacji, 2 de novo przebiega w mitochondriach 3 zuŜywa ATP i CO2 21. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie (+) 1 Synteza kwasów tłuszczowych de novo ma miejsce w cytozolu, w przeciwieństwie do ich degradacji odbywającej się w matriks mitochondrialnej. 2 Tworzenie malonylo-CoA jest etapem regulującym syntezę kwasów tłuszczowych. 3 Acetylo-CoA będący produktem degradacji niektórych aminokwasów moŜe być uŜyty do syntezy kwasów tłuszczowych. 22. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 (+) d) tylko 3 e) wszystkie 1 Synteza de novo długołańcuchowych nasyconych kwasów tłuszczowych zachodzi w mitochondriach. 2 Proces ten katalizowany jest przez kompleks siedmiu enzymów, zwany syntetazą kwasów tłuszczowych. 3 Źródłem wszystkich atomów węgla kwasu palmitynowego syntetyzowanego w ten sposób jest acetylo-CoA. 23. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 (+) c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie 1 Malonylo-CoA, intermediat syntezy kwasów tłuszczowych, powstaje w wyniku karboksylacji acetylo-CoA. 2 Grupy acetylowe konieczne do syntezy kwasów tłuszczowych przenoszone są do cytozolu głównie przez karnitynę. 3 Karboksylaza acetylo-CoA hamowana jest przez palmitylo-CoA, a aktywowana przez cytrynian. 24. a) b) c) Syntetaza malonylo-CoA wymaga obecności: jednego dwóch trzech Created by Neevia Document Converter trial version http://www.neevia.com d) czterech (+) (1, 3, 4, 5) e) pięciu związków 1 ATP 2 acylo-CoA 3 CO2 4 acetylo-CoA 5 biotyny 6 palmitylo-CoA 25. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 (+) e) wszystkie 1 Kwasy tłuszczowe mogą być syntetyzowane de novo z propionylo-CoA. 2 Synteza kwasów tłuszczowych nie wymaga zuŜycia ATP. 3 Związana jest ona z cyklem pentozofosforanowym, który dostarcza NADPH + H+. 26. a) b) c) d) e) W procesie biosyntezy kwasów tłuszczowych biorą udział witaminy: kwas pantotenowy i tiamina B6 i B1 PP, kwas pantotenowy i biotyna (+) B1, B6 i B12 B 1, B 2 i B 6 27. Syntetaza kwasów tłuszczowych: a) jest kompleksem wieloenzymatycznym zlokalizowanym w mitochondriach b) wymaga dostarczenia z cytoplazmy cząsteczek NADPH + H+, które do mitochondriów przenoszone są przy udziale nośników c) współdziała z enzymem zawierającym biotynę (+) d) wykorzystuje do syntezy kwasów tłuszczowych metylomalonylo-CoA e) jest hamowana kompetycyjnie przez acetylo-CoA 28. a) b) c) d) e) Który z podanych związków nie jest potrzebny do syntezy kwasów tłuszczowych w cytoplazmie? CO2 NADPH + H+ cytrynian ATP glukoza (+) 29. Aktywacja acetylo-CoA w biosyntezie kwasów tłuszczowych wymaga udziału: a) jednego b) dwóch c) trzech d) czterech (+) (2, 3, 5, 6) e) pięciu związków: 1 fosforanu pirydoksalu 2 CO2 3 cytrynianu 4 karnityny 5 biotyny 6 ATP 30. a) b) c) d) e) Prawdziwe są zdania: 1i2 1i3 2i3 tylko 3 wszystkie (+) Created by Neevia Document Converter trial version http://www.neevia.com Szybkość biosyntezy tłuszczów w wątrobie determinowana jest m. in.: 1 szybkością wytwarzania triacylogliceroli, 2 szybkością wytwarzania fosfoglicerydów 3 aktywnością kinazy glicerolowej 31. a) b) c) d) e) Szybkość biosyntezy kwasów tłuszczowych zaleŜy od: intensywności utleniania glukozy w cyklu pentozowym stęŜenia cytrynianu w cytoplazmie stęŜenia palmitylo-CoA wszystkich powyŜszych czynników (+) dwóch powyŜszych czynników 32. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 (+) b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie 1 Karboksylaza acetylo-CoA jest enzymem aktywowanym przez cytrynian. 2 Wpływ cytrynianu na karboksylazę acetylo-CoA jest antagonistyczny do mirystylo-CoA. 3 Karboksylaza acetylo-CoA wymaga do działania obecności difosfotiaminy. 33. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie (+) 1 Kondensacja acetylo-CoA ze szczawiooctanem w mitochondriach umoŜliwia wykorzystywanie acetylo-CoA do syntezy de novo kwasów tłuszczowych. 2 Karnityna umoŜliwia przejście wyŜszych kwasów tłuszczowych do mitochondriów. 3 Cytrynian jest związkiem regulującym szybkość syntezy de novo kwasów tłuszczowych. 34. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 (+) b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie 1 Fruktozo-1,6-bisfosforan powoduje wzrost aktywności syntetazy kwasów tłuszczowych. 2 W czasie głodzenia aktywność syntetazy kwasów tłuszczowych jest bardzo niska. 3 Syntetaza kwasów tłuszczowych jest enzymem ściśle związanym z błoną mitochondrialną. 35. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 (+) e) wszystkie 1 Enzymem regulatorowym biosyntezy kwasów tłuszczowych jest reduktaza enoilowa. 2 Do syntezy kwasów tłuszczowych nie jest potrzebny CO2. 3 Stearylo-CoA jest inhibitorem enzymu regulatorowego tej syntezy. 36. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 (+) e) wszystkie Karboksylaza acetylo-CoA jest enzymem allosterycznym aktywowanym przez: Created by Neevia Document Converter trial version http://www.neevia.com 1 AMP 2 ADP 3 cytrynian 37. Fałszywe jest zdanie: Cytrynian: a) jest allosterycznym inhibitorem fosfofruktokinazy b) jest allosterycznym aktywatorem karboksylazy acetylo-CoA c) występuje tylko w mitochondriach (+) d) jest substratem dla cytoplazmatycznej liazy cytrynianowej zaleŜnej od ATP e) moŜe przechodzić z mitochondriów do cytoplazmy 38. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 (+) c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie 1 W organizmie człowieka nie są syntetyzowane de novo kwasy tłuszczowe z wieloma wiązaniami nienasyconymi. 2 Organizm człowieka nie moŜe spalać nienasyconych kwasów tłuszczowych. 3 Kwasy tłuszczowe z wieloma wiązaniami nienasyconymi są potrzebne m. in. do syntezy prostaglandyn. 39. a) b) c) d) e) Do syntezy 1 cząsteczki stearynianu z acetylo-CoA zuŜywa się X cząsteczek ATP. X to: 1 2 8 (+) 16 18 40. Aby powstała 1 cząsteczka palmitynianu musi ulec rozłoŜeniu do rybozo-5-fosforanu X cząsteczek glukozo6-fosforanu. X to: a) 1 b) 2 c) 5 d) 7 (+) e) 14 41. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 (+) e) wszystkie W czasie głodu: 1 nasila się rozpad tłuszczów egzogennych, 2 zwiększa się transport triacylogliceroli z wątroby do tkanki tłuszczowej, 3 wzrasta aktywność lipazy triacyloglicerolowej 42. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 (+) d) tylko 3 e) wszystkie 1 Aktywność lipazy triacyloglicerolowej nie zaleŜy od poziomu cAMP w komórkach adipocytów. 2 Wolne kwasy tłuszczowe we krwi transportowane są w połączeniu z albuminami. 3 Białko wchodzące w skład chylomikronów to apolipoproteina. 43. Prawdziwe są zdania: Created by Neevia Document Converter trial version http://www.neevia.com a) 1 i 2 (+) b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie 1 Podawanie kofeiny lub picie kawy powoduje wzrost stęŜenia wolnych kwasów tłuszczowych w osoczu krwi. 2 Kwas nikotynowy i prostaglandyna E hamują uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych. 3 PowyŜsze zjawisko jest wynikiem stymulacji syntezy cAMP. 44. a) b) c) d) e) Fosfolipaza A rozkłada lecytynę na: kwas tłuszczowy i diacyloglicerol kwas tłuszczowy i lizolecytynę (+) kwas tłuszczowy i kwas fosfatydowy kwas tłuszczowy i glicerofosforan kwas fosfatydowy i cholinę 45. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 (+) c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie 1 Do syntezy triacylogliceroli potrzebny jest alfa-glicerofosforan. 2 Przez przyłączenie trzech reszt acylowych do alfa-glicerolofosforanu powstaje kwas fosfatydowy. 3 Triacyloglicerole syntetyzowane są m. in. w komórkach wątroby, tkanki tłuszczowej i nabłonka jelitowego. 46. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie (+) 1 Fosfoglicerydy są składnikami błon komórkowych i lipoprotein transportowych. 2 Nośnikiem kwasu fosfatydowego przy ich syntezie moŜe być CMP. 3 Dawcą grup metylowych do syntezy lecytyn moŜe być S-adenozynometionina. 47. a) b) c) d) e) Z fosfodiacyloglicerolu i cytydynodifosfocholiny powstaje: sfingomielina fosfatydyloetanoloamina lecytyna (+) fosfatydyloinozytol S-adenozynometionina 48. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 (+) d) tylko 3 e) wszystkie 1 Synteza kefalin związana jest z aktywacją kwasu fosfatydowego przy udziale UTP. 2 W procesie powstawania fosfatydylocholiny z fosfatydyloetanoloaminy dawcą grup metylowych moŜe być Sadenozynometionina. 3 Fosfatydyloetanoloamina moŜe powstawać w procesie dekarboksylacji fosfatydyloseryny. 49. a) b) c) d) e) Zastępuje cholinę w fosfolipidach typu kefalin: etanoloamina (+) inozytol glicyna sfingozyna fosfoglicerol Created by Neevia Document Converter trial version http://www.neevia.com 50. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 (+) b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie Gangliozydy: 1 zawierają w swym składzie N-acetyloneuraminian, 2 posiadają N-acylosfingozynę, 3 naleŜą do najprostszych sfingolipidów. 51. a) b) c) d) e) Z podanych zdań o ciałach ketonowych fałszywe jest: z wątroby są transportowane przez krew do tkanek obwodowych, gdzie mogą być spalone w cyklu Krebsa substratem do ich syntezy jest acetylo-CoA metabolitem pośrednim w ich syntezie jest acetoacetyo-CoA w wyniku dekarbokylacji acetooctanu powstaje aceton nie są syntetyzowane w organizmie zdrowego człowieka (+) 52. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 (+) c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie 1 Ciała ketonowe powstają tylko w wątrobie. 2 Ciała ketonowe syntetyzowane są tylko podczas głodu lub u ludzi chorych na cukrzycę. 3 Ciała ketonowe są waŜnym materiałem energetycznym, spalanym m. in. w mięśniach. 53. a) b) c) d) e) Ciała ketonowe: w warunkach prawidłowych nie są syntetyzowane mogą stanowić materiał energetyczny dla wątroby nie są w ustroju metabolizowane w duŜej ilości syntetyzowane są w czasie głodu (+) powstają bezpośrednio z glicerolu 54. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie (+) 1 Acetooctan powstaje tylko w wątrobie. 2 MoŜe on ulegać redukcji do 3-hydroksymaślanu. 3 W tkankach obwodowych ciała ketonowe zostają spalone w cyklu Krebsa. 55. a) b) c) d) e) Z niŜej podanych zdań o acetooctanie fałszywe jest: powstaje z leucyny i fenyloalaniny jego spalanie dostarcza znacznych ilości energii dla pracy mięśnia sercowego jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej (+) powstaje bezpośrednio w wyniku działania liazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej 56. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 (+) c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie 1 Głównym czynnikiem regulującym szybkość ketogenezy jest dostępność szczawiooctanu. Created by Neevia Document Converter trial version http://www.neevia.com 2 Powstający podczas ketogenezy aceton jest inhibitorem liazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA. 3 Synteza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA zachodzi w mitochondrium i cytozolu. 57. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie (+) Do syntezy cholesterolu zachodzącej w cytozolu i mikrosomach komorek wątroby konieczne są: 1 aktywny octan i Mg2+ 2 NADPH + H+ i ATP 3 kobalamina i biotyna 58. a) b) c) d) e) Przemiana 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA w kwas mewalonowy katalizowana jest przez: oksydazę liazę reduktazę (+) dehydrogenazę epimerazę 59. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 (+) c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie 1 Reduktaza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA jest enzymem regulatorowym. 2 Insulina i tyroksyna powodują zmniejszenie aktywności tego enzymu. 3 Cholesterol i kwasy Ŝółciowe hamują aktywność reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA. 60. a) b) c) d) e) Z poniŜszych zdań cholesterolu fałszywe jest: moŜe powstawać z węglowodanów wchodzi w skład róŜnych klas lipoprotein osocza jego zbyt duŜe stęŜenie w osoczu jest czynnikiem ryzyka miaŜdŜycy w tkankach zwierzęcych powstaje tylko z tłuszczów (+) przekształca się w kwasy Ŝółciowe, estrogeny i aldosteron 61. 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA jest zuŜywany w: a) jednej b) dwóch (+) (1, 3) c) trzech d) czterech e) pięciu przemianach: 1 syntezie ciał ketonowych 2 syntezie kwasów tłuszczowych 3 syntezie cholesterolu 4 β-oksydacji 5 przemianie tyrozyny do acetooctanu i fumaranu 62. Kwas pantotenowy bierze udział w: a) jednym b) dwóch c) trzech d) czterech e) pięciu procesach (+) (1, 2, 3, 4, 5): 1 β-oksydacji 2 syntezie ciał ketonowych 3 syntezie kwasów tłuszczowych 4 syntezie cholesterolu Created by Neevia Document Converter trial version http://www.neevia.com 5 dekarboksylacji oksydacyjnej α-ketokwasów 6 glikolizie tlenowej 63. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 (+) b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie Cholesterol jest prekursorem: 1 kaprosterolu 2 kwasy deoksycholowego 3 biliwerdyny 64. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie (+) Konwersja cholesterolu do hormonów estrogennych zachodzi przez: 1 17-hydroksyprogesteron i testosteron 2 androstendion 3 aromatyzację pierścienia A androgenów 65. a) b) c) d) e) Kwasy Ŝółciowe, w odróŜnieniu od hormonów steroidowych, mają: przerwane wiązanie między C9 i C10 pierścienia steranu dłuŜszy, bo pięciowęglowy łańcuch boczny przy C17 (+) dołączony pierścień benzenowy wyłącznie grupy ketonowe jeden pierścień aromatyczny 66. a) b) c) d) e) Wspólną powtarzalną jednostką w tworzeniu się struktury cholesterolu i witaminy A jest: kwas pantotenowy kwas oleinowy skwalen izopren (+) UDP-glukoza 67. Prawdziwe są zdania: a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) tylko 3 e) wszystkie (+) 1 Aby oznaczyć ilość całkowitego cholesterolu w osoczu krwi, naleŜy najpierw wyekstrahować cholesterol. 2 Cholesterol wolny wytrąca się digitoniną. 3 W ekstraktach oznacza się cholesterol kolorymetrycznie, wykorzystując wytwarzanie się barwnego kompleksu cholesterolu z bezwodnikiem kwasu octowego. Created by Neevia Document Converter trial version http://www.neevia.com