pobierz zlecenie badań genetycznych

Berghäuser Straße 295
45659 Recklinghausen
Zlecenie badania
Choroby genetyczne psów
Telefon: +49 [0] 2361 3000 121
Telefax: +49 [0] 2361 3000 169
[email protected]
www.biofocus.de
Dane właściciela
Nazwisko i imię:
___ Tel:
Ulica:
___ Fax:
Miasto:
Data/podpis:
Dane psa
Rasa:
Imię:
____ Nr tatuażu:
__ _Nr hodowlany:
Maść:
Data ur.:
__Nr chip:
___Płeć:
 samiec
 samica
Dane rodziców
MATKA
Rasa:
OJCIEC
___Rasa:
Maść:_________________________________ Maść:
Dł. sierści:  długa  krótka
Dł. sierści:  długa  krótka
Informacje o próbie:
Materiał:
Nr próbki:
Data pobrania:
Pobrana przez:  właściciela  lekarza
Pieczątka i podpis lekarza weterynarii
Dane Naszego Laboratorium:
Weterynaryjne Laboratorium Diagnostyczne Śląskie
Laboratoria Analityczne Sp.z.o.o. ul. Żelazna 1, 40-851 Katowice
tel. 32 359 09 48, e-mail: [email protected]
Choroby dziedziczne:

Anomalia oczu collie (CEA)

Brak włosów/dysplazja ektodermalna

Chondrodysplazja
 Choroba von Willebranda typu 1

Choroba von Willebranda typu 2


Ciężki złożony niedobór odporności sprzężony z Chromosem X u basseta (X-SCID) 

Cykliczna neutropenia collie

Ciężki złożony niedobór odporności u jack
russell terriera (SCID)
Cystynuria u nowofundlanda (CYN)

Defekt adhezji leukocytów u psów rasy seter irlandzki (CLAD)

Dysplazja oczno- szkieletowa typu 1 (drd1)

Dysplazja oczno- szkieletowa typu 2 (drd2)

Dysplazja pręcikowo- czopkowa typu 1 (rcd1)

Dysplazja pręcikowo- czopkowa typu 2 u collie (rcd2)

Dystrofia czopków i pręcików u jamnika szorstkowłosego (crd)
Dysplazja pręcikowo- czopkowa typu 3 u welsh corgi
(rcd3)
 Dystrofia czopków i pręcików typu 1 (cord1)

Dystrofia mięśniowa sprzężona z chromosem X u golden retrievera (GMRD)


Fukozydoza
 Gangliozydoza u husky (GM1)

Hemofilia A


Hiperkeratoza

Krótkoogoniastość

Kwasica L-2-hydroksyglutarowa

Leukodystrofia globoidalna (choroba Krabbego)

Miopatia u labrador retrievera (HMLR)

Mielopatia zwyrodnieniowa

Mukopolisacharydoza typu VII

Narkolepsja

Nefropatia rodzinna u spanieli

Neuronalna lipofuscydoza ceroidowa (NCL)

Neuropatia u charta

Niedobór czynnika VII układu krzepnięcia krwi

Niedobór fosfatazy-1 dehydrogenazy pirogronianowej (PDP1)

Niedobór fosfofruktokinazy (PFKD)

Niedobór kinazy pirogronianowej

Niezborność noworodkowa Bandery

Niski wzrost tła przysadkowego

Oporność wielolekowa (MDR1)

Pierwotna dyskineza rzęsek u bobtaila


Postępujący zanik mięśni (DMD)
Choroba von Willebranda typu 3

Encefalopatia noworodkowa u pudla wielkiego
Hipertermia złośliwa u psów (MH)
 Typowanie psich antygenów leukocytarnych (DLA)
Postępujące zwyrodnienie pręcików i czopków (prcdPRA)
 Postępujący zanik siatkówki u golden retrievera (GRPRA)
 Wieloogniskowa retinopatia psia typu 1 (CMR1)
 Wieloogniskowa retinopatia psia typu 2 (CMR2)
 Wrodzona łamliwość kości
 Wrodzona "rybia łuska" u golden retrievera
 Wrodzona stała ślepota zmierzchowa u briarda (CSNB)
 Wysychające zapalenie rogówki i zespół skręconej sierści

Zaćma dziedziczna

Zapalenie mózgu u mopsa (PDE)

Zatrucie miedzią u bedlington terriera

Zespół "Bully Whippets"

Zespół epizodycznego upadania (EFS)

Zespół Musladina-Luekego u beagle (MLS)

Zespół uwięźniętych neutrofilów u border collie (TNS)

Zwyrodnienie czopków (CD)

Zwyrodnienie rdzeniowo- móżdżkowe u beagle
Kolor i długość sierści

Allel Em (allel czarnej maski)
 Badanie broda+brwi

Długość sierści (długa/krótka)
 Locus A (kolor sierści recesywny czarny)

Locus A (kolor sierści sobolowy/płowy)
 Locus A (pełne typowanie alleli ay aw a t i a)

Locus B (sierść brązowa, nos brązowy)
 Locus D (dilution)

Locus E (sierść żółta, cytrynowa, czerwona, kremowa, morelowa)
 Locus K (kolor sierści dominujący czarny)

Locus S
 Sierść harlequin

Sierść kręcona
 Sierść merle
Inne

Profil DNA/ pochodzenie