2011 r. do pobrania

Rejestr spraw z klientami zewnętrznymi w 2011roku.
Lp.
1.
Data zdarzenia
(spotkania,
rozmowy,
korespondencji)
Pismo z dnia
7.03.2011 r.
Odpowiedź:
15.03.2011 r.
Spotkanie:
21.03.2011 r.
Imiona i nazwiska osób
obecnych na
spotkaniach,
uczestniczących w
rozmowach itp, ich
funkcje, nazwa
podmiotu lub klient
indywidualny;
Ze strony firmy
CELON PHARMA
Sp. z.o.o
1. Joanna Baumel – key
account menager
2. Bogdan Manowski –
manager ds. Rozwoju
Biznesu
Ze strony KC.ds.AIDS:
1.Anna MarzecBogusławska –
dyrektor
2Genowefa Chaładaj –
Główny Księgowy
3. Beata Zawada –
główny specjalista ds.
Programu Leczenia
ARV
4.Magdalena Iżycka –
dział ds. medycznych
5.Kinga Różycka –
dział ds. programów
6.Katarzyna Gajewska
– dział ds. współpracy
międzynarodowej
7.Iwona Klapińska dział ds. współpracy
międzynarodowej
8.Maryla Rogalewicz –
ośrodek informacji
W przypadku
stowarzyszeń,
fundacji lub
innych
organizacji,
źródła
finansowania ich
działalności
Firma z polskim
kapitałem
Opis przedmiotu zdarzenia w
tym określenie produktu
leczniczego
lub wyrobu medycznego,
którego dotyczył kontakt
Zakres działania firmy
CELON PHARMA Sp.
z.o.o. Produkcja leków
generycznych
w zakresie onkologii,
neurologii i psychiatrii.
Nowy lek generyczny ARV,
który firma będzie chciała
wprowadzić na Polski rynek
to lek LAZIVIR (lek
odtwórczy dla leku
COMBIVIR)
Określenie wpływu, jaki
wywarł kontakt podjęty
przez klienta
zewnętrznego,
w szczególności dane
dotyczące zakupu lub
wykorzystania produktu
leczniczego lub wyrobu
medycznego
dokonanego na skutek
kontaktu
Kc. Ds. AIDS
przedstawiło zasady
funkcjonowania w
Polsce leczenia ARV –
program zdrowotny pt:
„Leczenie ARV osób
żyjących z wirusem
HIV w Polsce”.
KC. Ds. AIDS jako
dysponent środków
publicznych prowadzi
otwartą politykę w
zakresie leczenia ARV.
W prowadzonych
postępowaniach o
udzielenie zamówienia
publicznego na zakup
leków ARV mogą być
dostarczane leki
oryginalne i odtwórcze
zarejestrowane w
Polsce i Unii
Europejskiej.
O wyborze leków
decyduje lekarz
prowadzący pacjenta.
Wprowadzanie na
Polski rynek wpłynie
na pewno na
zmniejszenie kosztów
leczenia ARV.
Sporządziła: Magdalena Iżycka
Rejestr spraw z klientami zewnętrznymi w 2011roku.
2.
Email z dnia
16.03.2011 r.
Odpowiedź:
16.03.2011 r.
Spotkanie:
24.03.2011 r.
Ze strony firmy:
Gilead Science Polska
Sp. z o.o.
1.Michał Kaźmierski –
dyrektor generalny
2.Radosław Przyrowski
– dyrektor ds.
medycznych
3.Gerard Śmiechowicz
– dyrektor ds.
marketingu
4.Maciej Gruszecki –
dyrektor ds. sprzedaży
5.Paweł Mierzejewski
– dyrektor
Ze strony KC.ds.AIDS:
1.Anna MarzecBogusławska –
dyrektor
2.Barbara DanilukKula – z-ca dyrektora
3.Genowefa Chaładaj –
Główny Księgowy
4.Magdalena Iżycka –
dział ds. medycznych
5.Kinga Różycka –
dział ds. programów
6.Katarzyna Gajewska
– dział ds. współpracy
międzynarodowej
7.Iwona Klapińska dział ds. współpracy
międzynarodowej
8.Maryla Rogalewicz –
ośrodek informacji
Firma
farmaceutyczna –
producent leków
oryginalnych
Firma Gilead Science Polska
Sp. z o.o. rozpoczęła swoją
działalność na terenie Polski
od 1.01.2011 r.
Firma będzie dostarczała dla
polskich pacjentów
następujące leki ARV:
Truvadę, Viread
Emtrivę oraz od ok. 06.2011
r. również Atriplę.
Firma poinformowała
również o swoich planach
dodatkowych dotyczących
projektów edukacyjnych dla
pacjentów żyjących z HIV za
pośrednictwem NGO
(konkursy) oraz wsparcia
systemu diagnostycznego
w Polsce – zwiększenie
liczby laboratoriów
wykonujących
genotypowanie.
KC. Ds. AIDS
poinformowano
o wcześniejszych
problemach w
dostawach leku
Truvada (do
31.12.2010
dostarczanego przez
firmę Medagro).
KC. Ds. AIDS
przypomniało
procedurę zakupu
leków ARV w Polsce
oraz system ustalania
terapii ARV dla
poszczególnych
pacjentów przez
prowadzących leczenie
lekarzy. Schematy
terapeutyczne ustalane
są przez lekarzy
prowadzących danego
pacjenta w ośrodku.
Obniżenie cen leków
ARV sprzedawanych
przez Firmę pozwoli na
zoptymalizowanie
kosztów terapii ARV.
Sporządziła: Magdalena Iżycka
Rejestr spraw z klientami zewnętrznymi w 2011roku.
3.
Email z dnia
1.04.2011 r.
Odpowiedź:
1.04.2011 r.
Spotkanie:
6.04.2011 r.
Ze strony firmy:
Gilead Science Polska
Sp. z o.o.
1. Maciej Gruszecki –
dyrektor ds. sprzedaży
2. Paweł Trawkowski –
dyrektor ds.
finansowych
Firma
farmaceutyczna –
producent leków
oryginalnych
Firma Gilead Science Polska
Sp. z o.o. nie może jeszcze
bezpośrednio sprzedawać
i dystrybuować leków
i będzie tymczasowy
reprezentowana przez
hurtownię PGF URTICA
Sp. z.o.o.
W związku z określonym
cyklem produkcyjnym leków
istotne jest planowanie
zakupów leków z możliwie
dużym wyprzedzeniem.
Ze strony KC.ds.AIDS:
1. Magdalena Iżycka –
dział ds. medycznych
2. Marcin Grzesiak –
dział medyczny
3. Anna Kuropka –
Bułkowska – dział
finansowy - księgowy
KC. ds. AIDS
ponownie jak w trakcie
spotkania z Firmą
Gilead Science Polska
z 24.03.2011 r.
przedstawiło system
zakupu i dystrybucji
leków ARV
z uwzględnieniem
dostaw do
bezpośrednich
odbiorców
i prowadzonej
dokumentacji
finansowo – księgowej.
Kolejne postępowania
przetargowe są
uzależnione od
środków przekazanych
do KC ds. AIDS przez
Ministerstwo Zdrowia.
Wszystkie procedury
są prowadzone zgodnie
z Ustawą Prawo
zamówień publicznych.
4.
Email z dnia
26.05.2011 r.
Odpowiedź:
30.05.2011 r.
Spotkanie:
14.06.2011 r.
Ze strony firmy TEVA
Pharmaceuticals Polska
Sp. z o.o:
1. Agnieszka
Czajkowska – Mech –
kierownik Działu
Sprzedaży i Marketingu
2. Wojciech
Majchrowski –
Dyrektor Komercyjny
Rx
Ze strony KC.ds.AIDS:
1.Anna MarzecBogusławska –
dyrektor
2.Barbara DanilukKula – z-ca dyrektora
3.Genowefa Chaładaj –
Główny Księgowy
4.Magdalena Iżycka –
dział ds. medycznych
5.Beata Zawada – dział
medyczny
6. Maryla Rogalewicz –
ośrodek informacji
7. Maciej Gąsior –
Zamówienia Publiczne
Firma na Polskim
rynku
farmaceutycznym
od 2005 r.
Przedstawiciele
zaprezentowali Firmę
TEVA.
Została przedstawiona
działalność firmy na świecie
i w Polsce, w tym produkcja
zarówno leków
innowacyjnych jak
i generycznych w różnych
dziedzinach min.
transplantologii, onkologii,
neurologii.
Firma TEVA powiadomiła
o prowadzonych
procedurach centralnych
Unii Europejskiej
zmierzających do rejestracji
leków generycznych.
Poinformowała również, że
wszystkie zarejestrowane
leki generyczne są przez nich
produkowane.
KC ds. AIDS
podkreśliło korzyści
wynikające z
pojawiania się
w Polsce leków
generycznych do leków
ARV.
Został przedstawiony
system leczenia ARV
w Polsce, a także
procedura zakupu
leków ARV
i dystrybucji leków do
bezpośrednich
odbiorców.
KC ds. AIDS
podkreśliło wagę
ożywienia konkurencji
nowych dostawców
leków generycznych
dla leków ARV na
obniżenie cen terapii
pacjentów zakażonych
HIV i chorych na
AIDS.
Sporządziła: Magdalena Iżycka
Rejestr spraw z klientami zewnętrznymi w 2011roku.
5.
6.
Email z dnia
05.08.2011r.
Odpowiedź:
09,18.08.2011
r.
Ze strony firmy BMS:
1.Darek Pierzchała-Key
Account Manager
2.Krystyna GrygierBusiness Unit Director
Spotkanie:
29.08.2011 r.
Ze strony KC.ds.AIDS:
1.Beata ZawadaGłówny Specjalista ds.
Programu Leczenia
ARV
2. Magdalena Iżycka –
Główny specjalistadział
ds. medycznych
3.Marcin Grzesiak –
Starszy Specjalista
dział medyczny
4. Maryla Rogalewicz –
Ośrodek inormacji
Spotkanie:
11.10.2011 r.
Ze strony firmy ACP
Pharma:
1.Tomasz KozłowskiDyrektor sprzedaży
2.Małgorzata
Madzurek-Radca
prawny
3. Bogdan Grodzki
pełnomocnik ACP
Pharma
Ze strony firmy MSD:
1. Monika KlausPiskała –Dyrektor
działu szpitalnego i
specjalistycznego
2.Katarzyna
Gogojewicz-dział
specjalistyczny
3. Marcin Kwaśny Radca prawny
Ze strony KC.ds.AIDS:
1.Anna Marzec –
Bogusławska Dyrektor
KC ds. AIDS
2. Genowefa Chaładaj
–Główny księgowy
3. Maciej GąsiorKancelaria Doradztwa
Prawnego Verte
4. Magdalena Spólnik –
dział zamówień
publicznych
5. Beata ZawadaGłówny Specjalista ds.
Firma
farmaceutyczna –
producent leków
oryginalnych
Przedstawienie nowej osoby
zajmującej się lekami ARV –
Krystyna Grygier Business
Unit Durector, omówiono
planowanie produkcji leków
przeznaczonych na rynek
Polski, zaprezentowanie
zestawień zamówień leku
Reyataz oraz prezentacja
nowego projektu wsparcia
dla kobiet żyjących z HIV
pt; She.
W związku
z kilkumiesięcznym
cyklem produkcyjnym
leków ARV firma
Bristol Myers Squibb
będzie informowana
jak najszybciej o
zamiarze i terminach
kolejnych postępowań
na zakupu leków ARV.
Dystrybutor leków
ARV firmy
farmaceutycznej
MSD
Spotkanie dotyczyło
omówienia i wyjaśnienia
zaistniałej sytuacji zawartej
w piśmie KC ds. AIDS
dotyczącej dostarczenia leku
Stocrin 600mg tabl. w ilości
2000 opakowań z datą
ważności krótszą niż 12
miesięcy.
W wyniku dostarczenia
przez firmę ACP
Pharma leku Stocrin
600mg w ilości
2000op., który nie
spełniał wymagań
Zamawiającego,
umowa została
potraktowana jako
nienależycie
wykonana, co
w konsekwencji
spowodowało
odpowiedzialność po
stronie Wykonawcy
w formie kar
umownych.
Firma ACP Pharma
przedstawi stosowne
wyjaśnienia i
informacje dotyczące
nowego terminu
dostaw leku Stocrin
600mg z datą ważności
dłuższą niż 12
miesięcy.
Firma
farmaceutyczna –
producent leków
oryginalnych
Sporządziła: Magdalena Iżycka
Rejestr spraw z klientami zewnętrznymi w 2011roku.
Programu Leczenia
ARV
6. Magdalena Iżycka –
Główny specjalista
dział ds. medycznych
7. Iwona Klapińskadział współpracy
międzynarodowej.
7.
Email
z dnia
11.10.2011 r.
Odpowiedź:
17.10.2011 r.
Spotkanie:
19.10.2011 r.
8.
Email
z dnia
29.11.2011 r.
Odpowiedź:
30.11.2011 r. i
08.12/2011r
Spotkanie:
13.12.2011 r.
Ze strony firmy
Boehringer Ingelheim:
1.Iwona Bednarczyk Head of Medical
Affairs
2. Anna MrówczyńskaJunior Product
Manager
Firma
farmaceutyczna –
producent leków
oryginalnych
Celem spotkania było
zapoznanie Kc ds. AIDS
z nową formą preparatu
VIRAMUNE XR 400mg
tabl., mającą zastosowanie
w leczeniu
antyretrowirusowym
zarówno u osób dorosłych
jak i u dzieci.
Cena nowej postaci
leku Viramune XR
400mg zostanie
utrzymana na poziomie
ceny Viramune 200mg
tj, 940,00 PLN.
W wyniku ukończenia
badań klinicznych
należy liczyć się
z zakupem
przedmiotowego leku
przez KC ds. AIDS
jeszcze w tym roku
w celu kontynuacji
rozpoczętej terapii
ARV.
Firma na Polskim
rynku
farmaceutycznym
od 2005 r.
Przedstawiciele firmy TEVA
zapewnili KC ds. AIDS
o gotowości przystąpienia do
kolejnych postępowań
o udzielenie zamówienia
publicznego na zakup leków
antyretrowirusowych.
Ponadto firma przygotowuje
się do wprowadzenia oprócz
Zydovudiny/Lamivudiny
i Lamivudyny nowych leków
generycznych z chwilą
wygaśnięcia oryginalnych
patentów
KC ds. AIDS
podkreśliło iż
wprowadzenie leków
generycznych dla
leków ARV przynosi
wymierne efekty w
postaci obniżki cen
leków oraz wpływa na
obniżenie kosztów
terapii pacjentów
zakażonych HIV
i chorych na AIDS.
Ze strony KC.ds.AIDS:
1.Magdalena Iżycka –
dział medyczny
2.Beata Zawada –dział
medyczny
3.Katarzyna
Gajewska-dział
ds.współpracy
międzynarodowej
Ze strony firmy TEVA
Pharmaceuticals:
1.Agnieszka
Czajkowska –Mech –
kierownik działu
sprzedaży i marketingu
2. Paweł Mazurkierownik ds.
sprzedaży i marketingu
Ze strony KC.ds.AIDS:
1.Magdalena Iżycka –
dział medyczny
2.Beata Zawada –dział
medyczny
3.Kinga Różyckadział ds. programów
Sporządziła: Magdalena Iżycka