F-236-000-003, edycja 2 Centrum Onkologii – Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach Zakład Diagnostyki PET ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice tel. 32 278 93 27, fax. 32 278 93 90 e- mail [email protected] Data wystawienia: ..................................... BADANIA PET-CT SĄ W CAŁOŚCI FINANSOWANE PRZEZ NFZ BEZ OBCIĄŻANIA PLACÓWKI KIERUJĄCEJ Zakład Diagnostyki PET www.io.gliwice.pl SKIEROWANIE NA BADANIE PET-CT Z RADIOZNACZNIKIEM: 18F-FDG 68Ga-Dotatate 18F-Fluorek 18F/11C-Cholina Imię i nazwisko pacjenta Data urodzenia 1 Adres zamieszkania 5 Rozpoznanie 7 Opis problemu diagnostyczne go – co ma wyjaśnić PET 9 PESEL Oddział NFZ, w którym pacjent jest ubezpieczony 3 4 Telefon kontaktowy Komórkowy / stacjonarny Kod ICD 10 8 Wykonane dotychczas badania obrazowe (jeśli tak, proszę dołączyć wyniki) USG data 10 TK 11 MR 12 Scyntygrafia * * * rodzaj, tak / nie tak / nie tak / nie data data data Informacje dodatkowe, istotne zdaniem lekarza kierującego 14 13 tak / nie * Schorzenia współistniejące Cukrzyca 15 tak / nie 18 tak / nie * Typ / leczenie Waga ciała (kg) 16 Dotychczasowe leczenie 20 Data Pieczęć ośrodka kierującego (czytelna) 21 * Wzrost (cm) i miejsce ostatniej operacji 17 Klaustrofobia Data ostatniego cyklu chemioterapii Podpis i pieczęć lekarza kierującego – specjalisty (czytelna) Data ostatniego cyklu radioterapii 22 - niepotrzebne skreślić UWAGA. PROSZĘ WYPEŁNIĆ DRUGĄ STRONĘ. * Tel. kontaktowy do lekarza 23 Zaznacz (X) wskazanie refundacyjnie NFZ zgodne z historią choroby pacjenta Pojedynczy guzek płuca o średnicy > 1 cm, w celu różnicowania pomiędzy jego łagodnym i złośliwym charakterem, przy braku rozpoznania innymi dostępnymi metodami niedrobnokomórkowy rak płuca, w celu oceny jego zaawansowania przed planowaną resekcją lub radykalną radioterapią, jeżeli inne badania nie dają jednoznacznej oceny stopnia zaawansowania (z wyjątkiem raka oskrzelikowo-pęcherzykowego i nowotworów neuroendokrynnych lub rozpoznanych wcześniej przerzutów odległych); niedrobnokomórkowy rak płuca, w celu oceny resztkowej choroby po indukcyjnej chemioterapii; chłoniak Hodgkina i chłoniaki niehodgkinowskie, w celu wstępnej oceny stopnia zaawansowania lub oceny skuteczności chemioterapii lub wczesnego rozpoznania nawrotu, jeżeli inne badania obrazowe nie dają jednoznacznej oceny stopnia zaawansowania; rak jelita grubego, w celu przedoperacyjnej oceny zaawansowania lub wczesnego rozpoznania nawrotu po radykalnym leczeniu (w przypadku wzrostu stężeń markerów lub niejednoznacznych wyników badań obrazowych); rak przełyku, w celu oceny zaawansowania przed leczeniem i wczesnego wykrycia nawrotu po radykalnym leczeniu (w przypadku niejednoznacznych wyników badań obrazowych); ocena patologicznej zmiany budzącej podejrzenie raka, zlokalizowanej w trzustce lub w wątrobie, jeżeli rozpoznanie innymi dostępnymi metodami jest niemożliwe; rak piersi, w celu wykluczenia odległych przerzutów, kiedy wyniki innych badań są niejednoznaczne lub w przypadku przerzutów do pachowych węzłów chłonnych z ogniska o nieznanym położeniu i podejrzenia ogniska pierwotnego w gruczole piersiowym; czerniaki z klinicznymi przerzutami do regionalnych węzłów chłonnych w celu wykluczenia przerzutów do narządów odległych, z potencjalnie operacyjnymi przerzutami do narządów odległych lub z przerzutem bez ustalonego ogniska pierwotnego; rak jajnika, w celu wczesnego wykrycia nawrotu po radykalnym leczeniu (w przypadku wzrostu stężeń Ca 125 lub niejednoznacznych wyników badań obrazowych); nowotwory nabłonkowe głowy i szyi, w celu wczesnego rozpoznania nawrotu i w ocenie miejscoworegionalnego zaawansowania, jeżeli wyniki innych badań są niejednoznaczne; nowotwory złośliwe mózgu, w celu wczesnego rozpoznania nawrotu lub dla określenia miejsca biopsji; rak tarczycy, w celu lokalizacji ogniska nawrotu w przypadku wzrostu stężenia tyreoglobuliny, jeżeli inne badania nie pozwalają zlokalizować ogniska nawrotu (niezbędne wcześniejsze wykonanie scyntygrafii 131I); podejrzenie przerzutów do kości, jeżeli inne badania nie pozwalają zlokalizować ogniska nawrotu nowotworu (preferowany znacznik 18F); planowanie radykalnej radioterapii o modulowanej intensywności wiązki, w celu oceny rozkładu żywotnych komórek nowotworowych, hipoksji lub proliferacji guza, jeżeli inne badania nie pozwalają na dokonanie takiej oceny; nowotwory jądra (z wyjątkiem dojrzałych potworniaków), w celu oceny ich zasięgu i skuteczności leczenia (w tym obecności resztkowego guza i rozpoznania nawrotu), jeżeli inne badania nie pozwalają na dokonanie takiej oceny; rak gruczołu krokowego i rak nerki, w celu rozpoznania nawrotu (przerzutów) po radykalnym leczeniu (tylko za pomocą PET ze znakowaną choliną lub octanem), jeżeli inne badania nie pozwalają na dokonanie takiej oceny; mięsaki, w celu oceny skuteczności chemioterapii (po 1-3 kursach, w porównaniu z wyjściowym badaniem) i wczesnego wykrycia nawrotu, jeżeli inne badania nie pozwalają na dokonanie takiej oceny; nowotwory podścieliska przewodu pokarmowego (GIST), w celu monitorowania odpowiedzi na molekularnie ukierunkowane leczenie; przerzuty o nieznanym punkcie wyjścia, w celu lokalizacji guza pierwotnego, jeżeli nie jest to możliwe przy użyciu innych dostępnych badań. Pieczęć ośrodka kierującego (czytelna) Podpis i pieczęć lekarza kierującego – specjalisty (czytelna) UWAGA! Lekarz kierujący wypełnia wszystkie pola 1-23. Brak wypełnionych wszystkich pól może być podstawą do unieważnienia skierowania. Wystawienie i wysłanie skierowania na badanie PET nie jest równoznaczne z zakwalifikowaniem pacjenta do wykonania badania. Decyzję o zasadności wykonania badania podejmuje komisja kwalifikująca. Kwalifikacja do wykonania badania następuje po przesłaniu do Instytutu Onkologii listownie lub faxem wypełnionego skierowania wraz z wynikami badań dodatkowych. O kwalifikacji do wykonania badania oraz jego terminie pacjent zostanie powiadomiony listownie lub telefonicznie.