Borelioza – informacja dla pacjentów Borelioza jest przewlekłą chorobą wielonarządową wywoływaną przez krętki Borrelia burgdorferii, w której wektorem zakażenia są kleszcze gatunku Ixodes. Przyjmuje się podział na postać wczesną zlokalizowaną, postać wczesną rozsianą i postać późną. W postaci wczesnej występuje rumień przewlekły wędrujący, chłoniak limfocytarny skóry. W postaci rozsianej dochodzi m.in. do zmian w układzie nerwowym, kostno-stawowym, sercu i oku. W postaci późnej stwierdza się przewlekłe zapalenia skóry, stawów, zespoły neurologiczne i psychiatryczne. Borelioza może zostać wywołana przez trzy genoszczepy: Borrelia burgdorferi sensu stricte, Borrelia afzeli, Borrelia garini. Kleszcze bytują na terenach wilgotnych, porośniętych olchą, paprociami, głównie w lasach. Żerują na różnych gatunkach ssaków, ptaków i gadów. Ryzyko zakażenia jest uzależnione od terenu, na którym miało miejsce ukąszenie, od formy rozwojowej kleszcza oraz czasu ekspozycji. Do zakażenia człowieka dochodzi w wyniku ekspozycji (przez ślinę lub z wymiocinami kleszcza) bez względu na stadium rozwojowe, w którym znajduje się kleszcz. Do zakażenia krętkiem wymagany jest minimum 24-godzinny kontakt z kleszczem. Ryzyko zakażenia wzrasta proporcjonalnie do czasu przebywania kleszcza w skórze, a 100% zakażenie występuje w trzeciej dobie. Najlepszą metodą zapobiegania boreliozie jest więc jak najszybsze usunięcie kleszcza ze skóry. Polskie Towarzystwo Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych zaleca dwuetapowy protokół diagnostyczny. Jako pierwszy etap diagnostyki wykonanie badania specyficznych p/ciał przeciwko Borellia klasy IgG i IgM metodą ELISA. Zdarza się, że dodatni wynik w teście ELISA występuje mimo braku zakażenia krętkiem Borellia jako wynik reakcji przeciwciał skierowanych przeciw bakteriom z rodziny krętków (reakcja krzyżowa). Mając powyższe na uwadze przyjmuje się, że uzyskanie dodatnich i granicznych wyników w omawianym teście należy potwierdzić dokładniejszymi badaniami – testem Western Blot. Podstawą rozpoznania boreliozy są objawy kliniczne, wśród nich szczególne znaczenie ma rumień wędrujący. Jeżeli rumień ma postać typową, to wszelkie dodatkowe badania immunoserologiczne w kierunku przeciwciał anty-Borrelia burgdorferi są zbędne (zalecenia Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych). W przypadku gdy rumień wędrujący nie wystąpił lub jest nietypowy, stosowane są najczęściej testy immunoserologiczne. Czynnik ekonomiczny i łatwa dostępność powoduje, że w Polsce najczęściej stosowanym jest test ELISA. Konwersja odczynów serologicznych jest możliwa najwcześniej w 2.-4. tygodniu po ukłuciu w klasie IgM (po 4-6 tygodniach maksymalne miano), po 4-6 miesiącach obserwuje się spadek miana przeciwciał. W klasie IgG po 6.-8. tygodniach (maksymalne miano po 4-6 miesiącach). Przeciwciała w tej klasie utrzymują się przez długi czas na podwyższonym poziomie pomimo zastosowanej terapii i ustąpienia objawów chorobowych. Badania serologiczne muszą być poprzedzone dokładnym wywiadem epidemiologicznym przeprowadzonym przez lekarza pierwszego kontaktu oraz po ich wykonaniu zweryfikowane w odniesieniu do manifestowanych przez pacjenta objawów chorobowych. Wywiad epidemiologiczny z określeniem czasu ekspozycji, okresu trwania ekspozycji (od ukąszenia do usunięcia kleszcza), występowanie objawów pod postacią rumienia wędrującego, objawów stawowych, pseudo-grypowych, objawów ze strony OUN wcześniej nie występujących, objawów ze strony układu krążenia wcześniej nie występujących, faktu zastosowania antybiotykoterapii po ekspozycji. Dalsza diagnostyka lub badania powtórne powinny być realizowane w tym samym laboratorium analitycznym z uwagi na różnorodność testów dostępnych na rynku. U pacjentów z dodatnim wywiadem i dodatnim lub wątpliwym wynikiem w teście ELISA wykonanie badania Westernblot i kontrola w Poradni Chorób Zakaźnych. W przypadku dodatniego wywiadu i ujemnego wyniku w teście ELISA powtórzenie testu ELISA po 4 tygodniach i ewentualne wykonanie testu immunoblot oraz kontrola w Poradni Chorób Zakaźnych. Opracowała: Barbara Koleżyńska. Literatura dostępna u autora opracowania.