CHEMIA LEKÓW ORGANICZNYCH – SEMINARIUM

CHEMIA LEKÓW ORGANICZNYCH – SEMINARIUM
1) Cyklosporyna A – budowa, rola biologiczna, mechanizm działania, metody oznaczania
ilościowego w próbkach krwi i moczu.
2) Kaptopryl i Enalapryl - Inhibitory konwertazy angiotensyny – historia odkrycia, mechanizm
działania, synteza chemiczna.
3) Niesteroidowe środki przeciwzapalne – mechanizm działania, grupy związków chemicznych,
przykłady leków, synteza przykładowego leku, selektywne inhibitory COX-2.
4) Środki przeciwbólowe – mechanizm działania, narkotyczne leki przeciwbólowe, leki
przeciwgorączkowe, miejscowe środki znieczulające, przykłady leków, synteza fentanylu i
nefopamu.
5) Wirus HIV – mechanizm działania, terapia (inhibitory nukleozydazy, inhibitory proteazy HIV,
nienukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy), przykłady leków, synteza
azydotymidyny.
6) Cymetydyna - projektowanie antagonisty receptora histaminowego, odkrycie struktury
wiodącej i jej modyfikacje.
7) Inaktywatory aktywne podczas reakcji katalitycznej (inaktywator MBE) – aspekt teoretyczny,
kinetyka reakcji enzymatycznej; wigabatryna jako lek przeciwdrgawkowy, epilepsja,
metabolizm kwasu glutaminowego, inaktywacja aminotrasferazy GABA przez wigabatrynę.
8) Leki przeciwnowotworowe – 5-fluorouracyl, fluksurydyna, 5-fluoro-2’-deoksyurydylan –
choroby nowotworowe, podstawy aktywności związków, mechanizm działania, metabolizm
5-fluorouracylu, syntaza tymidylanowa i jej inaktywacja przez 5-fluoro-2’-deoksyurydylan.
9) Aspiryna – historia odkrycia, synteza, mechanizm działania, metabolizm, skutki uboczne
stosowania leków.
10) Paracetamol – synteza, mechanizm działania (bioaktywacja), metabolizm, skutki uboczne
stosowania leku).
11) Nikotyna, amfetamina i lidokaina – budowa, aktywność biologiczna, metabolizm.
12) Kwas foliowy – synteza, rola biologiczna, skutki niedoboru, enzymy odpowiedzialne za
biosyntezę i ich inhibicja.