Zespół Panayiotopoulosa u 8-letniego chłopca – opis

Zespół Panayiotopoulosa u 8-letniego chłopca – opis przypadku
Panayiotopoulos syndrome – case report
Anna Obuchowicz, Celina Bukowska, Jacek Zeckei, Anna Małecka, Marta Marek, Piotr Malec
STRESZCZENIE
Zespół Panayiotopoulosa jest jednostką chorobową występującą tylko u dzieci. Pierwszy napad
występuje między 1. a 14. rokiem życia, najczęściej w wieku 3‒6 lat (80% chorych).
Charakterystyczną cechą tego zespołu są napady z objawami ze strony układu autonomicznego
lub występowanie wegetatywnych stanów padaczkowych. Z badań dodatkowych najbardziej
pomocna jest EEG. Zapis jest nieprawidłowy, często z przewagą zmian w okolicy potylicznej.
Przedstawiono przypadek 8-letniego, zdrowego dotychczas chłopca, u którego wystąpiły
objawy sugerujące początkowo zatrucie lub zapalenie mózgu. Ostatecznie rozpoznano u chłopca
zespół Panayiotopoulosa, który ujawnił się pod postacią wegetatywnego stanu padaczkowego.
Słowa kluczowe: zespół Panayiotopoulosa, wegetatywny stan padaczkowy, dziecko
ABSTRACT
Panayiotopoulos syndrome is a childhood epileptic illness. The first attack occurs between 1st
and 14th year of age, usually at the age of 3‒6 years (80% of patients). The characteristic features
of this syndrome are seizures with autonomic symptoms or the presence of autonomic epileptic
status. The most helpful diagnostic is EEG with abnormal spikes, often with occipital
predominance.
We presented the case of an 8-year-old, previously healthy boy, who was hospitalized
because of indicating initially poisoning or encephalitis. Finally, we diagnosed Panayiotopoulos
syndrome, which was by autonomic epileptic status.
Keywords: Panayiotopoulos syndrome, Autonomic epileptic status, Child