ulotka dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika
Alendronate Arrow, 70 mg, tabletki
Acidum alendronicum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiadomić o tym lekarza lub farmaceutę.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Alendronate Arrow i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alendronate Arrow
3.
Jak stosować lek Alendronate Arrow
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Alendronate Arrow
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Alendronate Arrow i w jakim celu się go stosuje
Kwas alendronowy należy do grupy niehormonalnych leków zwanych bisfosfonianami, które
zapobiegają utracie masy kostnej z organizmu.
Kwas alendronowy stosowany jest w leczeniu choroby określanej jako osteoporoza (łamliwość kości).
Choroba ta często występuje u kobiet po menopauzie. Im wcześniej u kobiety występuje menopauza,
tym większe jest ryzyko wystąpienia osteoporozy.
Nieleczona osteoporoza może prowadzić do zmniejszenia grubości kości i ich osłabienia,
a w rezultacie do występowania złamań, zazwyczaj szyjki kości udowej, kręgosłupa i nadgarstka.
Złamania u osób chorujących na osteoporozę występują łatwo, nawet podczas codziennych czynności,
takich jak podnoszenie ciężkich przedmiotów, lub niewielkich urazów bądź upadków.
Kwas alendronowy zabezpiecza przed utratą masy kostnej i odbudowuje tę, która została utracona
w wyniku osteoporozy, redukując w ten sposób ryzyko wystąpienia złamań kręgosłupa i szyjki kości
udowej.
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alendronate Arrow
Kiedy nie stosować leku Alendronate Arrow:

jeśli pacjent ma uczulenie na kwas alendronowy lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6)

jeśli u pacjenta stwierdzono choroby przełyku (jest to przewód łączący jamę ustną z żołądkiem)
takie jak np. zwężenie przełyku lub problemy z przełykaniem

jeśli u pacjenta lekarz stwierdził małe stężenie wapnia we krwi

jeśli pacjent nie może utrzymać pozycji stojącej lub siedzącej, przez co najmniej 30 minut.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
1
Przed rozpoczęciem stosowania leku Alendronate Arrow należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą:

jeśli u pacjenta występują trudności lub ból podczas połykania

jeśli u pacjenta występuje zapalenie błony śluzowej żołądka lub dwunastnicy (pierwszy odcinek
jelita cienkiego)

jeśli u pacjenta występuje choroba wrzodowa żołądka lub inne zaburzenia trawienne, w tym
krwawienia z żołądka

o zabiegach chirurgicznych dotyczących żołądka lub przełyku wykonanych w ciągu ostatniego
roku (z wyjątkiem plastyki odźwiernika, gdy ujście z żołądka jest rozszerzone)

jeśli stwierdzono przełyk Barreta (chorobę związaną ze zmianami w komórkach wyściełających
dolną część przełyku)

o aktualnych lub przebytych w przeszłości chorobach nerek

jeśli u pacjenta występuje małe stężenie witaminy D (lub, jeśli w przeszłości występowało
zmniejszenie stężenia witaminy D). W takim przypadku lekarz może zalecić monitorowanie
stężenia witaminy D w czasie leczenia kwasem alendronowym

o przebytej lub nadal trwającej chorobie niedoczynności przytarczyc (stan, w którym gruczoły
przytarczyc pracują nieprawidłowo)

jeśli u pacjenta występowały w przeszłości lub nadal występują: ból, obrzęk lub zdrętwienie
żuchwy, zmniejszona stabilność zębów lub uczucie „ciężkiej żuchwy”

o leczeniu zębów lub zamiarze poddania się zabiegom z zakresu chirurgii szczękowej

jeśli u pacjenta występuje choroba nowotworowa, stosowana jest chemioterapia
lub radioterapia, jeśli pacjent zażywa steroidy, ma chorobę dziąseł, nie jest regularnie badany
przez stomatologa, ma chorobę jamy ustnej lub pali tytoń. W tych przypadkach lekarz może
zażądać badania stomatologicznego przed rozpoczęciem leczenia.
Ważne jest utrzymywanie właściwej higieny jamy ustnej podczas stosowania leku Alendonate Arrow.
Pacjent powinien zgłaszać się na rutynowe przeglądy do dentysty podczas stosowania tego leku oraz
powinien poinformować lekarza lub dentystę o wszelkich dolegliwościach dotyczących jamy ustnej
i zębów, takich jak ruszające się zęby, ból czy obrzęk.
Dzieci i młodzież
Lek Alendronate Arrow nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży.
Alendronate Arrow a inne leki
Nie wolno przyjmować doustnie innych leków w tym samym czasie co lek Alendronate Arrow.
Dlatego, jeśli stosuje się inne tabletki, należy odczekać co najmniej 30 minut po przyjęciu leku
Alendronate Arrow, zanim przyjmie się inny lek. Bardzo ważne jest przestrzeganie wszystkich zaleceń
wymienionych w punkcie 3 „Jak stosować lek Alendronate Arrow”.
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o przyjmowaniu niesteroidowych leków
przeciwzapalnych (NLPZ).
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet
tych, które są wydawane bez recepty.
Alendronate Arrow z jedzeniem i piciem
Tabletki muszą być przyjmowane na pusty żołądek, ponieważ pokarm i napoje mogą znacznie
zmniejszyć skuteczność leku. Dlatego tabletki należy przyjmować popijając pełną szklanką zwykłej
wody co najmniej 30 minut przed spożyciem jakiegokolwiek posiłku lub napoju. Bardzo ważne jest
przestrzeganie wszystkich zaleceń wymienionych w punkcie 3 „Jak stosować lek Alendronate Arrow”.
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy stosować leku Alendronate Arrow, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią,
przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
2
Lek Alendronate Arrow nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jednakże rzadko u pacjentów zażywających lek Alendronate Arrow mogą wystąpić działania
niepożądane takie jak: zawroty głowy, silne bóle stawów i kości oraz ból lub zapalenie oczu. Jeśli
pacjent stwierdza te objawy, powinien skontaktować się z lekarzem przed prowadzeniem pojazdów
i obsługiwaniem maszyn.
Alendronate Arrow zawiera laktozę
Jeżeli u pacjenta stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, przed przyjęciem leku
należy skontaktować się z lekarzem.
3.
Jak stosować lek Alendronate Arrow
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Należy stosować jedną tabletkę Alendronate Arrow raz na tydzień.
Następujące zalecenia są szczególnie istotne dla zapewnienia skuteczności leku i zmniejszenia
prawdopodobnego podrażnienia (gardła i przełyku):








należy wybrać jeden dzień w tygodniu najbardziej odpowiedni dla pacjenta, aby zażywać
tabletkę
tabletkę leku Alendronate Arrow należy zażywać w wybranym przez pacjenta dniu każdego
tygodnia
lek Alendronate Arrow należy przyjmować na czczo, zaraz po wstaniu z łóżka rano,
w wybranym dniu, popijając szklanką zwykłej wody (nie mniej niż 200 ml), co najmniej
na 30 minut przed spożyciem pierwszego pokarmu, napoju lub przyjęciem innych leków. Jest
szczególnie istotne, aby popijać tabletki zwykłą wodą. Nie należy stosować do popicia herbaty,
kawy, wody mineralnej lub soków
tabletkę należy połknąć w całości. Tabletek nie wolno rozgryzać, ssać lub trzymać w ustach
do rozpuszczenia
po przyjęciu leku Alendronate Arrow należy odczekać co najmniej 30 minut przed spożyciem
pierwszego posiłku, napoju lub przyjęciem innych leków (włączając suplementy wapnia,
witaminy, środki zobojętniające stosowane w niestrawności)
po zażyciu leku Alendronate Arrow nie należy kłaść się, należy pozostać w pozycji pionowej
(siedząc, stojąc lub chodząc) przez co najmniej 30 minut po przyjęciu tabletki. Pacjenci nie
powinni kłaść się do czasu przyjęcia pierwszego posiłku w danym dniu
tabletki nie należy przyjmować przed położeniem się spać lub rano, przed wstaniem z łóżka
w przypadku trudności i (lub) bólu podczas połykania tabletki, bólu za mostkiem
lub wystąpienia bądź nasilenia zgagi należy przerwać przyjmowanie leku Alendronate Arrow
i skontaktować się z lekarzem.
Podczas stosowania leku Alendronate Arrow, lekarz może zalecić przyjmowanie witaminy D
lub suplementów wapnia. W takim przypadku należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza.
Ważne jest stosowanie leku Alendronate Arrow tak długo, jak to zalecił lekarz. Lek
Alendronate Arrow tylko wtedy jest skuteczny w leczeniu osteoporozy, jeśli jest przyjmowany tak
długo, jak zalecił lekarz.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Alendronate Arrow
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Alendronate Arrow może spowodować rozstrój żołądka,
zgagę, zapalenie gardła i przełyku lub żołądka, skurcze mięśni i żołądka, skurcze, osłabienie i napad
drgawkowy.
Należy wypić pełną szklankę mleka i skontaktować się z najbliższym lekarzem lub szpitalnym
oddziałem ratunkowym. Nie należy wywoływać wymiotów ani kłaść się.
3
Pominięcie przyjęcia leku Alendronate Arrow
Należy przyjąć jedną tabletkę leku Alendronate Arrow następnego dnia rano. Nie należy stosować
dawki podwójnej tego samego dnia. Należy powrócić do zażywania jednej tabletki jeden raz
w tygodniu tak jak zostało wcześniej ustalone. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących
stosowania leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Wszystkie leki mogą wywołać reakcje alergiczne, chociaż poważne reakcje alergiczne są bardzo
rzadkie. Powinno się przerwać zażywanie leku Alendronate Arrow i niezwłocznie powiadomić
lekarza, jeśli zaobserwowano u siebie niżej wymienione działania niepożądane:
Rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób):

nagły świszczący oddech, trudności w oddychaniu, obrzęk powiek, twarzy lub ust, wysypka
lub świąd (występuje na całym ciele) znane jako obrzęk naczynioruchowy

wysypka, występowanie pęcherzy lub inne działania niepożądane dotyczące skóry, oczu, ust
lub narządów płciowych, świąd lub wysoka temperatura (symptomy kilku reakcji skórnych
zwane zespołem Stevensa-Johnsona lub martwicą toksyczną naskórka).
Jeśli występują trudności i (lub) ból podczas połykania, lub jeśli wystąpi ból zamostkowy
lub zgaga lub jej nasilenie, należy przestać zażywać lek Alendronate Arrow i poinformować
lekarza. Zlekceważenie tych objawów i dalsze zażywanie leku może nasilić reakcje przełykowe.
Opisywane były następujące działania niepożądane:
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

bóle mięśni, kości i stawów, czasami bardzo silne.
Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób):

bóle żołądka

oddawanie gazów, niestrawność, uczucie pełności i wzdęcia żołądka, zaparcia, biegunka,
zarzucanie kwaśnej treści do przełyku (refluks)

zawroty głowy

owrzodzenia przełyku, ból lub trudności w przełykaniu

wypadnie włosów

świąd

obrzęk stawów, zatrzymanie płynów (opuchlizna), głównie w nogach (obrzęki obwodowe).

osłabienie lub brak energii.
Niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób):

złe samopoczucie (nudności i wymioty), zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenia i (lub)
zwężenia (nadżerki) przełyku, smoliste stolce

wysypka, zaczerwienienie skóry

zaburzenia smaku

zapalenia oka

przemijające objawy grypopodobne (bóle mięśni, ogólne złe samopoczucie, czasami
z towarzyszącą gorączką) zazwyczaj na początku leczenia.
Rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób):

zwężenie przełyku

owrzodzenie błony śluzowej żołądka i inne owrzodzenia przewodu pokarmowego (nie ma
pewności, że owrzodzenia te są wywoływane przez kwas alendronowy)

owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej i (lub) gardła
4




wysypka wrażliwa na światło
w rzadkich przypadkach mogą wystąpić nietypowe złamania kości udowej, szczególnie
u pacjentów długotrwale leczonych z powodu osteoporozy. Należy zwrócić się do lekarza
w przypadku pojawienia się bólu, osłabienia lub uczucia dyskomfortu w okolicy uda, biodra lub
w pachwinie, ponieważ może to już wcześniej wskazywać na prawdopodobieństwo wystąpienia
złamania kości udowej
niskie stężenie wapnia, które może prowadzić do kurczy mięśni oraz powodować uczucie
mrowienia w palcach oraz wokół ust
ból i (lub) zapalenie żuchwy (częściej u osób po usunięciu zęba i (lub) z zakażeniami błony
śluzowej jamy ustnej).
Bardzo rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 osób):

uszkodzenie kosteczek słuchowych, należy powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpią: ból ucha,
wydzielina z ucha lub zapalenie ucha.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, email: [email protected].
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5.
Jak przechowywać lek Alendronate Arrow
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Alendronate Arrow
Substancją czynną leku jest kwas alendronowy (w postaci sodu alendronianu trójwodnego).
Pozostałe składniki leku to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa,
magnezu stearynian.
Jak wygląda lek i co zawiera opakowanie
Lek Alendronate Arrow występuje w postaci tabletek o kształcie owalnym, o barwie białej lub prawie
białej, z nadrukiem „AN 70” na jednej stronie i logo „Arrow” na drugiej stronie.
Tabletki są dostępne w blistrach, w opakowaniach zawierających 4, 8 i 12 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf., Reykjavíkurvegi 76-78, 220 Hafnarfjörður, Islandia
5
Wytwórca
Arrow Pharm (Malta) Limited, HF 62, Hal Far Industrial Estate, Birzebbugia BBG 3000, Malta
Qualiti (Burnley) Limited, Talbot Street, Briercliffe, Burnley BB10 2JY, Wielka Brytania
Juta Pharma GmbH, Gutenbergstrasse 13, 24941 Flensburg, Niemcy
Chester Medical Solutions, Apex Court, Bassendale Road, Bromborough, Wirral, CH62 3RE, Wielka
Brytania
Medicofarma S.A., ul. Żelazna 58, 00-866 Warszawa, Polska
Actavis Ltd,, BLB 016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun, ZTN 3000, Malta
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do przedstawiciela
podmiotu odpowiedzialnego:
Actavis Export International Limited, BLB 016 Bulebel Industrial Estate, ZTN3000, Zejtun, Malta.
Kontakt w Polsce: tel. (+48 22) 512 29 00.
Data zatwierdzenia ulotki: kwiecień 2016
6