II. Wydzielanie hormonów

advertisement
1
EWELINA NOWAK
GOSPODARKA HORMONALNA ZWIERZĄT
W mojej pracy postanowiłam zająć się jednym z najciekawszych zagadnień
związanych z funkcjonowaniem organizmów żywych- gospodarką hormonalną, a więc
pracą i rolą hormonów- substancji chemicznych odpowiedzialnych za najróżniejsze funkcje
życiowe- od wzrostu, zmian barwy, reakcji chemicznych po kontrolę procesów wewnętrznych
i wspomaganie narządów.
I. WPROWADZENIE DO ENDOKRYNOLOGII
* układ dokrewny * hormony * gruczoły dokrewne * tkanki docelowe * gruczoły wydzielania zewnętrznego i
wewnętrznego * endokrynologia * neurohormony * komórki neurosekrecyjne *
UKŁAD DOKREWNY (układ wydzielniczy) jest zbiorem rozmaitych gruczołów i tkanek,
które wydzielają hormony1- przekaźniki chemiczne regulujące jedne z najistotniejszych
funkcji życiowych zwierząt. Są to substancje biologicznie czynne, o bardzo niskich
stężeniach, działające plejotropowo; które na ogół pobudzają do zmian aktywności
metabolicznej tkanek. Są produkowane w gruczołach dokrewnych i wydzielane do płynu
tkankowego, skąd dyfundują do naczyń włosowatych i rozprowadzane są w organizmie przez
system naczyń krwionośnych. Jakakolwiek reakcja na zmianę poziomu określonego hormonu
zachodzi tylko i wyłącznie w tkankach docelowych. Może nią być albo inny gruczoł
wydzielania wewnętrznego (np. przysadka mózgowa) albo też dowolny organ (nerka, kość
etc.). Gruczoły wydzielania wewnętrznego nie mają przewodów i tym różnią się od
gruczołów wydzielania zewnętrznego (np. gruczołów potowych czy żołądkowych), które
uwalniają swoje wydzieliny do przewodów, prowadzących na zewnątrz ciała lub do innego
narządu wewnętrznego.
Nauką o czynnościach hormonów zajmuje się ENDOKRYNOLOGIA, obecnie
dynamicznie rozwijająca się dyscyplina nauk biologicznych. Przedmiotem zainteresowania
tradycyjnej endokrynologii była aktywność 10 gruczołów wydzielania wewnętrznego.
Obecnie wiadomo, iż hormony wydzielane są również przez niektóre komórki nerwowe i
wyspecjalizowane komórki przewodu pokarmowego, serca, nerek i wielu innych narządów.
Hormony uwalniane przez komórki nerwowe określane są jako neurohormony, a komórki,
które je wydzielają- jako komórki neurosekrecyjne. Dlatego też sfera zainteresowań
endokrynologii poszerzyła się o badania nad neurotransmiterami wytwarzanymi w neuronach
oraz innych komórkach i tkankach organizmu.
II. WYDZIELANIE HORMONÓW
* klasyfikacja * aminy * zasada ujemnego stężenia zwrotnego * regulacja hormonalna *
Hormony są bardzo zróżnicowane pod względem budowy chemicznej. Pomimo tego
udało się sklasyfikować je na cztery grupy:
 Hormony sterydowe (steroidowe)
 Pochodne aminokwasów
 Peptydy i białka
 Pochodne kwasów tłuszczowych
1
Od greckiego słowa oznaczającego „pobudzać”.
2
U kręgowców kora nadnerczy, jądra, jajniki i łożysko wydzielają hormony sterydowe,
syntetyzowane z cholesterolu. Najprostszą budowę chemiczną mają hormony będące
pochodnymi aminokwasu tyrozyny i określane są jako aminy- jest to np. hormon tarczycy czy
adrenalina i noradrenalina (wytwarzane w rdzeniu nadnerczy).
Większość gruczołów dokrewnych kręgowców w sposób ciągły wydziela niewielkie
ilości hormonów. W krwi i limfie krąży około 50 różnych hormonów, tyle że w znikomych
ilościach. Niektóre z nich są związane z cząsteczkami białek i osocza i w ten sposób są
transportowane. Cząsteczki hormonów są wychwytywane stale z krwi i limfy przez tkanki
docelowe oraz przez wątrobę (która pewne z nich inaktywuje) i nerki (które biorą udział w ich
wydalaniu). Wydzielanie hormonów jest regulowane na zasadzie ujemnego stężenia
zwrotnego- informacja o poziomie hormonu lub sile wywieranego przez niego efektu jest
kierowana zwrotnie do właściwego gruczołu, który reaguje zwiększonym wydzielaniem na
obniżony poziom hormonu (lub na osłabienie wywieranego przezeń efektu) lub
zmniejszeniem wydzielania przy wysokim stężeniu hormonu.
Przykład- gruczoły przytarczyczne ulokowane w szyi kręgowców czworonożnych
wydzielają parathormon, który pomaga w regulacji poziomu wapnia we krwi. Nawet
nieznaczny spadek stężenia jonów wapniowych we krwi jest rejestrowany wzmożonym
wydzielaniem parathormonu, który stymuluje uwalnianie wapnia z kości i zwiększa resorpcję
wapnia w kanalikach nerkowych, co prowadzi do ponownego wzrostu wapnia we krwi. Gdy
stężenie to przekroczy normalny poziom, gruczoły zmniejszają wydzielanie. Regulacja
poziomu wapnia odbywa się na zasadzie ujemnego stężenia zwrotnego, gdyż w obu
przypadkach efekt jest przeciwny w stosunku do bodźca.
Mechanizm ten jest podstawą regulacji hormonalnej. Szereg procesów regulacyjnych
polega na współdziałaniu dwóch lub większej ilości hormonów.
III. PRZEKAŹNIKI HORMONALNE
* białka receptorowe * działanie synergistyczne * przekaźniki hormonalne * cyklaza adenylanowa * białko G *
GDP * ADP * GTP * ATP * AMP * cAMP * jony wapniowe * kinazy białkowe *
Cząsteczki hormonów dyfundują z krwi do płynu tkankowego, gdzie łączą się z
białkami receptorowymi na powierzchni lub wewnątrz komórek w tkance docelowej. Białko
receptora spełnia rolę swoistego zamka, a hormon- pasującego do niej klucza. Tylko te
hormony-klucze, które pasują do białka-zamka, mogą wpływać na przebieg procesów
metabolicznych w komórce. Większość procesów metabolicznych komórek regulowana jest
przez kilka hormonów, dlatego też muszą się w nich znajdować receptory dla każdego z nich.
Jeżeli obecność jednego hormonu powoduje wzmocnienie efektu wywieranego przez drugi
hormon, mówimy, że działają one w sposób synergistyczny- efekty ich działania wzajemnie
się wzmacniają.
Wiele hormonów tworzy połączenia z receptorami w błonie komórkowej docelowych
komórek. Przeniesienie wpływu hormonu do właściwego miejsca we wnętrzu komórki
dokonuje się za pośrednictwem przekaźnika hormonalnego (tzw. drugiego, wtórnego
przekaźnika). W latach 60. Earl Sutherland po raz pierwszy opisał rolę cyklicznego AMP
jako przekaźnika hormonalnego2.
Gdy cząsteczka hormonu łączy się ze swoim białkowym receptorem w zewnętrznej
powierzchni błony komórkowej, aktywowany zostaje enzym błonowy- cyklaza
adenylanowa. Jest ona związana z wewnętrzną powierzchnią błony komórkowej. Jej
aktywacja zachodzi przy pomocy trzeciego białka, znanego jako białko G, które również
związane jest z wewnętrzną powierzchnią błony, zapewniając wahadłową łączność między
Za rozszyfrowanie mechanizmu działania hormonów białkowych za pośrednictwem przekaźników
hormonalnych otrzymał Nagrodę Nobla.
2
3
receptorem i cyklazą adenylanową. Znane są dwa rodzaje białka G- Gs, które stymuluje
cyklazę adenylanową; i Gi, które hamuje jej działanie. Gdy system jest nieczynny, cząsteczka
białka G tworzy połączenie z guanozynodifosforanem (GDP)- związkiem podobnym do
ADP, który powstaje w wyniku hydrolizy wysokoenergetycznego wiązania fosforanowego w
ATP. Większość hormonów tworzy połączenia z cząsteczką receptora, w wyniku czego
dochodzi do aktywacji cyklazy adenylanowej. Gdy powstaje kompleks receptor-hormon
(zamek + klucz), rozpada się połączenie białka G z GDP, a uwolnione białko G łączy się z
guanozynotrifosforanem (GTP). GTP, podobnie jak ATP, jest przenośnikiem energii. W
wyniku połączenia białka G z GTP możliwe jest związanie się go z cyklazą adenylanową- a w
rezultacie jej aktywacja.
Aktywna cyklaza adenylanowa katalizuje przemianę ATP do cAMP- cyklicznego
AMP, który aktywuje jeden lub dwa enzymy z grup kinaz białkowych, które z kolei
katalizują proces fosforyzacji (przyłączenia grupy fosforanowej). W wyniku fosforyzacji
białko takie inicjuje łańcuch reakcji prowadzących do specyficznego efektu metabolicznego.
Wzrost poziomu cAMP jest przejściowy, gdyż jest on prędko inaktywowany przez
fosfodiestrazy, które katalizują jego transformacje w AMP.
Kinazy białkowe hamują lub pobudzają aktywność specyficznych enzymów- każda z
nich reguluję aktywność konkretnego enzymu. We wszystkich typach komórek docelowych
(a nawet organellach komórek docelowych) występuje kilka różnych kinaz białkowych,
dlatego mogą wywoływać najrozmaitsze reakcje.
Przykład- w pojedynczej komórce aktywacja jednej kinazy może mieć wpływ na
metabolizm komórkowy, w drugiej- może warunkować przepuszczalność błony komórkowej, w
trzeciej- powodować aktywację specyficznych genów.
Drugim, poza cAMP, przekaźnikiem hormonalnym są jony wapniowe (Ca2+). Gdy
pewne hormony tworzą połączenia z receptorami na zewnętrznej powierzchni błony
komórkowej, otwierają się kanały wapniowe, powodując dopływ wapnia spoza komórki do jej
wnętrza. Cykliczny AMP może także zwiększać stężenie jonów wapniowych w komórce,
uwalniając wapń zmagazynowany w gładkim retikulum endoplazmatycznym. Gdy poziom
wapnia w komórce wzrasta, jony wapniowe tworzą połączenia z białkiem kalcytoniną
(kalmoduliną). Powstały kompleks wapniowo-białkowy może aktywować określone enzymy.
Do procesów przez niego regulowanych należy fosforyzacja błon plazmatycznych,
uwalnianie neuroprzekaźników oraz rozpad mikrotubul.
IV. LOKALNE PRZEKAŹNIKI CHEMICZNE
* prostaglandyny * klasyfikacja i funkcja *
Uwalniane w wielu różnych tkankach, w tym w gruczole krokowym, płucach,
wątrobie i przewodzie, prostaglandyny są wydzielane w niewielkich ilościach, ale wywierają
znaczący wpływ na funkcjonowanie wielu tkanek i przebieg procesów zachodzących w
organizmie. Określa się je często mianem hormonów lokalnych, gdyż ich działanie obejmuje
komórki znajdujące się w ich najbliższym zasięgu. Prostaglandyny współpracują z innymi
hormonami w regulacji czynności metabolicznych oraz spełniają wiele funkcji cAMP. Mogą
stymulować lub hamować jej syntezę, regulując w ten sposób odpowiedź komórkową na
działanie hormonów, których aktywność wymaga obecność cAMP jako przekaźnika
hormonalnego.
W zależności od budowy chemicznej wyróżniamy kilka grup prostaglandyn (PG),
oznaczanych skrótami kolejno:
 PGA
 PGD
 PGB
 PGE
 PGC
 PGF
4
PGH
 PGI
Cyfrą podawaną jako wskaźnik dolny (PGXy)oznacza się liczbę podwójnych wiązań w
bocznym łańcuchu cząsteczki hormonu- np. cząsteczka PGF2 ma dwa podwójne wiązania, a
PGE1 – jedno.
Poszczególne prostaglandyny wywierają różne działanie na różne tkanki, np. hormony
z grup A i E powodują zmniejszenie ciśnienia krwi, a hormony grupy F- jego wzrost.
Niektóre mogą zwężać, a inne rozszerzać naczynia włosowate; stymulować lub hamować
skurcze mięśni gładkich. Do ich najróżniejszych czynności należą także: rozszerzanie
oskrzelowych dróg oddechowych, hamowanie wydzielania soków żołądkowych, pobudzanie
perystaltyki jelit, stymulacja skurczów macicy, regulacja metabolizmu i procesów
nerwowych, wywoływanie stanów zapalnych i wpływ na przebieg procesu krzepnięcia krwi.
Niektóre- syntetyzowanie w ośrodku regulacji temperatury w podwzgórzu- powodują stany
gorączkowe. Przeciwgorączkowe i przeciwbólowe działanie aspiryny i acetaminofenu
polegają właśnie na hamowaniu syntezy prostoglandyn.
Obecnie prostoglandyny stosowane są między innymi jako środek stymulujący akcję
porodową, jako środek poronny oraz w leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy. Testowana
jest ich przydatność w antykoncepcji. Być może będzie przydatna także w leczeniu astmy,
artretyzmu, chorób nerek, niektórych chorób sercowych i naczyniowych, nieżytów dróg
nosowych, a nawet w leczeniu nowotworów.

V. WYBRANE GRUCZOŁY DOKREWNE I ICH HORMONY
* podwzgórze * przysadka * tarczyca * gruczoły przytarczyczne * wysepki Langerhansa w trzustce * rdzeń
nadnerczy * kora nadnerczy * szyszynka * jajniki * jądra * grasica * hormony gruczołów dokrewnych *
Oto lista niektórych gruczołów dokrewnych i wydzielanych przez nie hormonów.
 PODWZGÓRZE- tutaj zachodzi integracja czynności nerwowych i dokrewnych. Aktywność
wydzielnicza kontrolowana jest przez nią bezpośrednio lub pośrednio. W odpowiedzi na
bodziec docierający z innych ośrodków mózgu lub w odpowiedzi na zmianę poziomu
hormonów we krwi, neurony podwzgórza wydzielają hormony, które regulują z kolei
produkcję hormonów w przysadce mózgowej.
 Hormony uwalniające i hamujące uwalnianie, oddziaływujące na przysadkę
mózgową. Dostają się one z podwzgórza do sieci naczyń włosowatych, a stąd do żył
wrotnych, które łączą podwzgórze z przednią częścią przysadki.
 PRZYSADKA MÓZGOWA- hormony przysadki mózgowej regulują aktywność wielu innych
gruczołów dokrewnych, dlatego też jest ona traktowana jako nadrzędny gruczoł
wydzielniczy. Ma wielkość ziarna grochu i waży zaledwie 0,5 g. Produkuje co najmniej 9
różnych typów hormonów, które wywierają wpływ na funkcjonowanie bardzo odległych
narządów.
 TYLNY PŁAT PRZYSADKI – gromadzi i uwalnia dwa hormony peptydowe, które są
wytwarzane w specjalnych komórkach podwzgórza, a do tylnego płata przysadki dostają się
za pośrednictwem aksonów, które łączą podwzgórze z tylnym płatem. Cząsteczki hormonów
upakowane w postaci maleńkich ziarnistości wędrują wolno wzdłuż aksonów, które
przecinają szypułkę przysadki i uchodzą do jej tylnego płata. Hormony magazynowane są w
zakończeniach aksonów, a z chwilą pobudzenia komórki nerwowej zostają uwolnione i
dyfundują do naczyń włosowatych.
 Oksytocyna- narządem docelowym jest macica (stymuluje jej skurcze) i gruczoły
mleczne (stymuluje dopływ mleka do przewodów zbiorczych).
5
Hormon antydiuretyczny (wazopresyna)- narządem docelowym są nerki (kanaliki
zbiorcze)- stymuluje resorpcję wody, zatrzymuje wodę.
 PRZEDNI PŁAT PRZYSADKI – produkuje hormon wzrostu, prolaktynę oraz kilka
hormonów tropowych, które stymulują aktywność innych gruczołów dokrewnych.
Uwalnianie hormonów z przedniej części przysadki jest regulowane podwójnie- przez
hormon uwalniający, a także hamujący uwalnianie- oba wytwarzane w podwzgórzu.
Pobudzenie lub hamowanie czynności przysadki jest poprzedzone pobudzeniem lub
hamowaniem odpowiednich receptorów w podwzgórzu, które kontrolują aktywność
wydzielniczą przysadki.
 Somatotropina- hormon wzrostu (GH); ma działanie ogólnoustrojowe i stymuluje
wzrost pobudzając biosyntezę białek oraz zwiększanie pobierania aminokwasów przez
komórki. Zaliczamy go do hormonów anabolitycznych. Pobudza wątrobę do
produkcji peptydów zwanych somatomedynami- są to czynniki wzrostowe
wywołujące wzrost liniowych rozmiarów szkieletu oraz tkanek i narządów poprzez
stymulowanie białek i innych procesów anabolitycznych. Hormon wzrostu bierze
również udział w regulacji metabolitycznej tłuszczów i węglowodanów. Jego
wydzielanie regulowane jest przez podwzgórze.
 Prolaktyna- narząd docelowy to gruczoły mleczne, w których stymuluje produkcję
mleka.
 Tyreotropina (TSH)- hormon stymulujący wydzielanie hormonów w tarczycy oraz
wzrost tarczycy.
 Adrenokortykotropina (kortykotropina, ACTH)- narządem docelowym jest kora
nadnerczy, w której stymuluje wydzielanie hormonów.
 Hormony gonadotropowe- m. in. folikulostymulina, FSH, hormon luteinizujący, LH;
narządy docelowe to gruczoły płciowe, stymuluje wzrost i działanie gruczołów
rozrodczych.

 TARCZYCA – położona jest w szyi, w bliskim sąsiedztwie tchawicy, poniżej krtani. Jej
hormony syntetyzowane są z aminokwasu tyrozyny i z jodu. Są konieczne do prawidłowego
przebiegu procesów wzrostu i rozwoju, pobudzają tempo metabolizmu w większości tkanek
ciała. Są niezbędne w procesie różnicowania się komórek. Czynność wydzielnicza tarczycy
regulowana jest na zasadzie wspomnianej wcześniej ujemnego stężenia zwrotnego, który w
uproszczeniu można zapisać jako następujące ciągi:
1. Hamowanie wydzielania
Wzrost poziomu hormonów tarczycy we krwi > hamowanie czynności przedniego płata
przysadki > wydzielanie mniejszej ilości tyreotropiny (TSH) przez przedni płat przysadki >
zmniejszone wydzielanie hormonu przez gruczoł tarczycowy > spadek poziomu hormonów
tarczycy we krwi
2. Stymulacja wydzielania
Proces odwrotny do powyższego.
 Tyroksyna (T4) i trójjodotyronina (T3)- działanie ogólnoustrojowe, wzmagają tempo
metabolizmu, mają podstawowe znaczenie w procesach prawidłowego rozwoju i
wzrostu.
 Kalcytonina- tkanką docelową jest tkanka kostna; obniża poziom wapnia we krwi,
hamując niszczenie kości przez osteoklasty.
 GRUCZOŁY PRZYTARCZYCZNE – osadzone są w masie tkanki łącznej otaczającej gruczoł
tarczycowy, występują zazwyczaj w liczbie czterech. Ich łączna waga wynosi 0,2-0,35 g.
 Parathormon- punktami docelowymi są tkanka kostna, nerki i przewód pokarmowy;
podwyższa poziom wapnia we krwi, stymulując rozkład tkanki kostnej; stymuluje
6
również resorpcję wapnia w nerkach; aktywuje witaminę D. Działa antagonistycznie
do kalcytoniny tarczycy.
 Wysepki Langerhansa w TRZUSTCE – biorą udział w regulacji poziomu glukozy.
Człowiek ma około miliona wysepek Langerhansa- tworzą je skupienia lub wysepki
rozproszone w miąższu trzustki. Zbyt wysoki poziom glukozy we krwi powoduje pobudzenie
komórek alfa produkujących glukagon, natomiast zbyt niski poziom glukozy- pobudzenie
komórek beta wytwarzających insulinę.
 Insulina- produkowana przez komórki beta; ma działanie ogólnoustrojowe; obniża
poziom glukozy we krwi, przyśpiesza jej pobieranie i „spalanie” w komórkach;
pobudza glikogenezę; stymuluje magazynowanie tłuszczów i biosyntezę białek.
 Glukagon- produkowany przez komórki alfa; punkty docelowe to wątroba i tkanka
tłuszczowa; podnosi poziom glukozy we krwi, stymuluje glikogenolizę i
glukoneogenezę; mobilizuje rezerwy tłuszczów. Działa antagonistycznie do insuliny.
 NADNERCZA to parzyste gruczoły przylegające do szczytów nerek. U ssaków wyróżnia
się dwie części- rdzeń i korę nadnerczy. Anatomicznie stanowią one jedną całość, jednak w
rozwoju embrionalnym kora i rdzeń różnicują się z różnych tkanek i funkcjonują jako odrębne
gruczoły. Same nerki także produkują hormony- reninę- która pomaga w regulacji ciśnienia
krwi.
 RDZEŃ NADNERCZY – u ssaków wewnętrzna część nadnercza. Powstaje w rozwoju
zarodkowym z tkanki nerwowej; jego czynność wydzielnicza kontrolowana jest przez nerwy
współczulne. Wydziela dwa hormony zaliczane do grupy hormonów zwanych
katecholaminami (pochodne aminokwasów). Nazywany jest też „gruczołem stanu
wyjątkowego”, przygotowuje bowiem fizjologicznie organizm do działania w sytuacji
stresowej.
 Adrenalina (epinefryna) i noradrenalina (norepinefryna)- punkty docelowe to
mięśnie, mięsień sercowy, naczynia krwionośne, wątroba, tkanka tłuszczowa;
pomagają w sytuacjach stresowych; przyśpieszają pracę serca, podnoszą ciśnienie
krwi, intensywność przemiany materii; poprawiają ukrwienie; pobudzają spalanie
tłuszczów; podnoszą poziom cukru we krwi. Noradrenalina ma dłuższe działanie od
adrenaliny. W normalnych warunkach wydzielane są w sposób ciągły, ale w
maleńkich ilościach.
 KORA NADNERCZY – zewnętrzna część nadnerczy u ssaków. Jej hormony są sterydami
syntetyzowanymi z cholesterolu. Z kory nadnerczy wyizolowano ponad 30 typów rozmaitych
sterydów, ale tylko trzy wytwarzane są w znaczących ilościach: androgeny,
mieralokortykoidy, glikokortykoidy.
 Mineralkortykoidy (głównie aldosteron)- narządem docelowym są kanaliki nerkowe,
w których utrzymują równowagę sodowo-potasową.
 Glikokortykoidy (kortyzol)- mają działanie ogólnoustrojowe; pomagają w sytuacjach
długotrwałego stresu; podnoszą poziom glukozy we krwi; mobilizują rezerwy
tłuszczów.
 SZYSZYNKA jest strukturą pochodną międzymózgowia, położoną w tzw. komorze trzeciej,
pod tylną częścią ciała modzelowatego. Jest mała, waży około 0,25 g, ma kształt szyszki- stąd
jej nazwa.
 Melatonina- punktami docelowymi są gruczoły płciowe, komórki barwnikowe i
prawdopodobnie inne tkanki; wpływa na procesy rozrodcze i kontroluje biorytmy u
niektórych zwierząt oraz na ubarwienie ciała różnych kręgowców; współdziała w
kontroli wczesnych etapów dojrzewania człowieka.
7
 JAJNIKI- żeńskie organy płciowe, kształtem i rozmiarami przypominają duże migdały,
położone są w dolnej części jamy brzusznej, w pobliżu ścian jamy miednicy. Są
przymocowane do ścian macicy za pomocą łącznotkankowych wiązadeł; okryte komórkami
nabłonka, a od wewnątrz zbudowane są głównie z tkanki łącznej zwanej stromą.
 Estrogeny (estradiol)- mają działanie ogólnoustrojowe, punktem docelowym jest
macica; stymulują wzrost narządów płciowych w okresie dojrzewania; rozwój
drugorzędnych cech płciowych (gruczołów mlecznych, poszerzenia miednicy,
charakterystycznego rozmieszczenia tkanki tłuszczowej i mięśniowej); stymulują
dojrzewanie; przygotowują co miesiąc błonę śluzową macicy do ciąży; powodują
rozrzedzenie i alkalizację śluzu szyjki macicy.
 Progesteron- punktem docelowym jest macica i gruczoły sutkowe; przygotowuje
błonę śluzową macicy do ciąży i stymuluje rozwój gruczołów sutkowych.
 JĄDRA- gonady męskie, rozwijają się w jamie brzusznej zarodka i na dwa miesiące przed
urodzeniem przemieszczają się do worka mosznowego zawieszającego się poniżej pachwiny;
jest uchyłkiem jamy miednicznej. Są połączone z naczyniami krwionośnymi, nerwowymi i
przewodami kanalikowymi, otoczonymi warstwą tkanki mięśniowej i tkanki łącznej, tworząc
sznury nasienne.
 Testosteron- ma działanie ogólnoustrojowe, punktem docelowym są narządy
rozrodcze; przed urodzeniem stymuluje wczesny rozwój narządów płciowych oraz
zstąpienie jąder do moszny; w okresie dojrzewania jest odpowiedzialny za skok
pokwitaniowy, pobudza rozwój narządów rozrodczych oraz drugorzędnych cech
płciowych (męska budowa ciała, niski głos, zarost itp.); u dorosłych podtrzymuje
drugorzędne cechy płciowe i stymuluje spermatogenezę.
 Inhibina- działa na przedni płat przysadki i powoduje uwalnianie FSH.
 GRASICA rozwija się w pierwszych latach życia do wagi około 40 g. Od okresu
pokwitania zaczyna zanikać i elementy gruczołowe zostają zastąpione tłuszczem. Leży tuż za
mostkiem w przestrzeni zwanej śródpiersiem. Reguluje odporność immunologiczną,
limfocytopezę na drodze hormonalnej, może też hamować przewodzenie impulsów przez
synapsy nerwowo-mięśniowe.
 Tymozyna- bierze udział w reakcjach odpornościowych.
VI. ZARYS GOSPODARKI HORMONALNEJ ZWIERZĄT
* neurohormony * komórki neurosekrecyjne * przykładowe hormony bezkręgowców * hormony a kręgowce *
Hormony bezkręgowców wydzielane są przeważnie przez komórki nerwowe, a nie
przez gruczoły dokrewne. Neurohormony te regulują przebieg takich procesów jak
regeneracja stułbi, płazińców i pierścienic, linienie i metamorfoza owadów, czy zmiana barwy
ciał skorupiaków. U wielu bezkręgowców pod kontrolą hormonalną pozostają również:
produkcja gamet, zachowania reprodukcyjne i tempo metabolizmu.
U skorupiaków występują zarówno „prawdziwe” gruczoły dokrewne, jak i skupienia
komórek neurosekrecyjnych. Pod kontrolą hormonów pozostają m.in. linienie,
przemieszczanie się barwnika siatkówki, procesy rozrodcze, praca serca i metabolizm orazniedawne odkrycie- zmiana barwy ciała. Dystrybucja barwnika regulowana jest przez
hormony produkowane w komórkach neurosekrecyjnych. Gdy barwnik jest skupiony w
centralnej części komórki, jest ledwie dostrzegalny, ale gdy jest po niej rozproszony- kolor
jest dobrze widoczny. Dzięki temu zwierzęta mogą przybierać kolory ochronne.
8
Tak jak u skorupiaków, tak i u owadów występują zarówno gruczoły dokrewne jak i
komórki neurosekrecyjne. Szereg hormonów współdziała w regulacji produkcji, metabolizmu,
wzrostu, rozwoju, linienia i morfogenezy. Hormonalna kontrola rozwoju jest procesem bardzo
skomplikowanym. Niektóre czynniki środowiska (np. zmiana temperatury) aktywują komórki
neurosekrecyjne w mózgu, które produkują hormon mózgowy- transportowany jest on w
aksonach i magazynowany w parzystych ciałach sercowatych (corpora cardiaca).
Uwolniony z nich hormon mózgowy stymuluje gruczoły protorakalne (gruczoły dokrewne
w tułowiu) do produkcji hormonu linienia, zwanego też ekdyzonem. U niedojrzałych owadów
parzyste gruczoły dokrewne zwane ciałami przyległymi (corpora allata) wydzielają hormon
juwenilny, który powstrzymuje metamorfozę owadów na etapie wylinki larwalnej; owad
rośnie pozostając w stadium larwalnym. Gdy poziom hormonu juwenilnego spadnie, zachodzi
metamorfoza i larwa przeobraża się w poczwarkę. Bez obecności hormonu juwenilnego
następuje przemiana poczwarki w postać dojrzałą owada. Aktywność wydzielania ciał
przyległych jest regulowana przez układ nerwowy, a poziom hormonu juwenilnego obniża się
przy każdej kolejnej wylince.
Hormony kręgowców kierują procesami wzrostu i reprodukcji oraz aktywnością
metaboliczną organizmu. Przyczyniają się także do utrzymania równowagi płynów
ustrojowych i pomagają w zwalczaniu stresów rozmaitej natury. U większości kręgowców
gruczoły dokrewne są całkiem podobne do gruczołów wydzielania wewnętrznego człowieka.
Najważniejsze z nich zostały wymienione w punkcie 5.
VII. ZABURZENIA HORMONALNE
* niedoczynność * nadczynność * zaburzenia hormonalne * choroby o podłożu hormonalnym *
Zaburzenia hormonalne wynikają z nadmiernego lub niedostatecznego wydzielania
hormonów. Do zaburzenia w produkcji hormonów mogą doprowadzić uszkodzenia lub
schorzenia gruczołów dokrewnych. Niedoczynność gruczołu oznacza wydzielanie zbyt małej
ilość hormonu i pozbawienie tkanek docelowych odpowiedniej stymulacji. Nadczynność
polega z kolei na wydzielaniu nadmiernych ilości hormonu i zbyt silnej stymulacji komórek
docelowych. Pewne schorzenia podłoża endokrynologicznego mogą też występować wtedy,
gdy mimo właściwego wydzielania hormonów, nie docierają one do komórek docelowych,
bądź w skutek braku w nich odpowiednich receptorów lub ich nieprawidłowego
funkcjonowania.
Zaburzenie wydzielania danego hormonu może prowadzić do zaburzeń
metabolicznych i wywoływać określone objawy kliniczne:
 Hormon wzrostu:
 Niedostateczne wydzielanie: karłowatość przysadkowa- nienormalnie niski wzrost.
 Nadmierne wydzielanie: jeżeli przed zakończeniem procesów wzrostu- gigantyzm
(nienormalnie wysoki wzrost); jeżeli u osobnika dorosłego- akromegalia (duże stopy,
zgrubione palce, wysunięta ku przodowi żuchwa).
 Hormon tarczycy:
 Niedostateczne wydzielanie: kretynizm (u dzieci)- inaczej matołectwo; opóźnienia w
rozwoju psychicznym i umysłowym; obrzęk śluzowaty- spowolnienia aktywności
fizycznej i umysłowej; u dorosłych objawy niedoczynności tarczycy- spadek
intensywności przemiany materii o ok. 40%, złe samopoczucie, zmniejszenie
aktywności intelektualnej; wole – patologiczne powiększenie gruczołu tarczycowego
towarzyszące nadczynności lub niedoczynności tarczycy, głównie z powodu
niedoboru jodu; powiększenie tarczycy.
 Nadmierne wydzielanie: nadczynność tarczycy; wzrost intensywności przemiany
materii, nerwowość, nadpobudliwość.
9
 Hormon przytarczyc:
 Niedostateczne wydzielanie: wzmożona pobudliwość nerwowo-mięśniowa; drgawki,
kurcze, śmierć, tężyczka- gwałtowne i niebezpieczne skurcze głośni.
 Nadmierne wydzielanie: osłabienie, łamliwość kości, kamienie nerkowe.
 Insulina:
 Niedostateczne wydzielanie: cukrzyca – czyli diabetes mellitus; jest trzecią na liście
chorób o największej ilości zgonów na świecie. Jej zaawansowanym stanom może
towarzyszyć utrata wzroku, zaburzenia czynności nerek, zmiany naczyniowe i
neurologiczne, osłabienie, zmniejszona odporność na infekcje i szereg innych. W 90%
przypadków wymaga leczenia insuliną (typ I). Istnieje także cukrzyca typu II, tzw.
wieku dojrzałego, rozwija się po ukończeniu 30 lat u osób z nadwagą i jest raczej
rzadka.
 Nadmierne wydzielanie: hipoglikemia - czyli niedocukrzenie; wysepki trzustki
reagują na zwykłą zawartość glukozy we krwi nadmierną produkcją insuliny.
Powoduje silne osłabienie organizmu. W ciągu trzech godzin po posiłku może
zredukować stężenie glukozy we krwi do nieprawidłowego poziomu- jeżeli jest on
zredukowany gwałtownie, może wystąpić tzw. szok insulinowy- przyśpieszone tętno,
poty, spadek ciśnienia, drżenie rąk, drgawki; skrajne przypadki bywają śmiertelne.
 Hormon kory nadnerczy:
 Niedostateczne wydzielanie: choroba Addisona - organizm nie jest w stanie
syntetyzować odpowiedniej ilości glukozy w procesie glukoneogenezy; chory nie
może uporać się ze stresem; utrata sodu wraz z moczem może doprowadzić do
wstrząsu.
 Nadmierne wydzielanie: choroba Cushinga - obrzęk powodujący zaokrąglenie rysów
twarzy; otyłość tułowia; podniesienie poziomu glukozy we krwi; obniżona odporność.
VIII. SYTUACJE STRESOWE I EMOCJONALNE
* stres krótkotrwały i długotrwały * stres chroniczny * zaburzenia emocjonalne * bulimia * jadłowstręt *
napięcie przedmiesiączkowe *
Czynniki stresujące, takie jak hałas, choroba czy choćby jakże nam znany strach
przed klasówką, pobudzają organizm do działania. Mózg i nadnercza „podpowiadają”
organizmowi najwłaściwsze rozwiązania. Informacja przenoszona jest drogą nerwową i
hormonalną do tkanek i narządów. Impulsy nerwowe docierające z mózgu stymulują rdzeń
nadnerczy do wydzielania katecholamin (adrenaliny i noradrenaliny), które fizjologicznie
przygotowują organizm do akcji. Krążące w krwi katecholaminy oddziałują na tkanki
docelowe, unerwione przez neurony współczulne. Podwzgórze wydziela hormon uwalniający
kortykotropinę, który pobudza przedni płat przysadki do wydzielania ACTH. Zwiększony
poziom ACTH wzmaga wydzielanie kortyzolu; dochodzi do mobilizacji rezerw
energetycznych i tym samym zostaje zaspokojone zapotrzebowanie metaboliczne komórek.
Niekiedy stres jest krótkotrwały. Wtedy reakcja jest szybka i jednorazowa. Zdarzają
się jednak sytuacje stresowa trwające tygodnie (np. sesja), a nawet lata (nieudana małżeństwo
itp.). Do specyficznych objawów stresu należy stan ogólnego niepokoju i napięcia.
Nieustanna obecność podwyższonego stężenia danego hormonu we krwi może być bardzo
szkodliwa, np. podwyższony poziom kortyzolu, który pomaga zwalczać stany zapalne,
jednocześnie obniża odporność ustrojową i zwiększenie ciśnienia krwi, co może prowadzić do
chorób serca. Chroniczny stres powoduje uszkodzenia mózgu.
Niektóre zaburzenia o podłożu emocjonalnym mogą pociągać za sobą ważne dla
organizmu zmiany pomiędzy podwzgórzem a przysadką. Ośrodek kontrolujący łaknienie
znajduje się w podwzgórzu. Niektóre zaburzenia łaknienia, takie jak jadłowstręt psychiczny
(dobrowolne głodzenie się) lub bulimia (okresowe objadanie się, a następnie zmuszanie do
10
wymiotów) mogą mieć przyczyny w zaburzeniach funkcjonowania podwzgórza, co z kolei
wpływa na różne ośrodki w innych częściach mózgu, wywołując określone zachowanie np.
objadanie się. Zespół tzw. napięcia przedmiesiączkowego ma również podłoże hormonalne.
Jest on spowodowany brakiem równowagi pomiędzy estrogenami a progesteronem. Bóle
głowy, huśtawka nastrojów, trudności w zasypianiu, nerwowość- to jego częste objawy.
IX. FEROMONY
* hormony czy nie hormony? * funkcje feromonów *
Feromony są związkami chemicznymi, które odgrywają istotną rolę w
komunikowaniu się zwierząt między sobą. Przez jednych są zaliczane do hormonów- przez
innych nie. Dzieje się tak dlatego, iż feromony są zasadniczo produkowane w gruczołach
wydzielania zewnętrznego i z reguły nie biorą udziału w regulacji aktywności metabolicznej
organizmu. Czy są, czy nie są- postanowiłam wspomnieć o nich na koniec mojego referatu.
Feromony to rodzaj sygnałów chemicznych, które przenoszą informacje między
osobnikami tego samego gatunku. Wydzielanie feromonów stanowi dość prosty i bardzo
powszechny sposób porozumiewania się zwierząt. Pewne z nich działają jako bodźce
wyzwalające, które powodują natychmiastową, specyficzną reakcję, najczęściej przejściową i
krótkotrwałą. Inne działają jak zapłon, wyzwalając aktywność określonych hormonów, co
powoduje powolną, lecz długotrwałą odpowiedź. Niektóre feromony działają na obydwa
powyższe sposoby.
Jednym z korzystnych aspektów porozumiewania się za pomocą feromonów jest fakt,
że synteza specyficznych, a zwykle dość prostych składników organicznych wymaga
znikomych nakładów energetycznych. Osobniki tego samego gatunku mają receptory, które
wykazują powinowactwo do molekularnej struktury feromonu; osobniki innych gatunków
zazwyczaj tę informacje ignorują.
Feromony działają skutecznie także w ciemnościach, mogą omijać przeszkody,
utrzymują się długo, w ciągu co najmniej kilu godzin w wodzie, powietrzu czy glebie.
Odgrywają one także istotną rolę w rozpoznawaniu płci i przyciąganiu partnerów płci
przeciwnej.
Bibliografia:
„Biologia” Solomon, Berg, Martin, Villee
„Mały atlas anatomiczny” W. Sylwanowicz
„Świat Wiedzy”
Download