Interpelacja nr 6347

Interpelacja nr 6347
do ministra zdrowia
w sprawie organizacji zakupu leków dla osób chorych na hemofilię
Zgłaszający: Anna Czech
Data wpływu: 21-09-2016
Obecnie trwają prace nad kształtem Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i
Pokrewne Skazy Krwotoczne. Jednym z założeń projektu jest to, że do procedury refundacyjnej mają
wejść także leki stosowane w hemofilii.
Aktualnie czynniki krzepnięcia krwi kupowane są centralnie, za pośrednictwem Zakładu Zamówień
Publicznych przy Ministrze Zdrowia. Za dostępność leków odpowiada zaś Narodowe Centrum Krwi.
Każda placówka medyczna, do której trafi pacjent wymagający podania czynników krzepnięcia, może
zwrócić się do NCK i zostanie bezpłatnie zaopatrzona w potrzebne czynnik krzepnięcia.
Jeśli zakupy leków dla osób cierpiących na hemofilię zostaną przerzucone do procedury refundacyjnej
może pojawić sie sytuacja, że każdy szpital będzie musiał dokonać zakupów indywidualnie. Nie ma
pewności, że wszystkie szpitale ze względu na ograniczenia finansowe bedą kupowały leki na zapas,
nie wiedząc kiedy i w jakiej ilości zostaną one wykorzystane.
Ponadto, w przypadku zakupu leków w procesie procedury refundacyjnej, szpital, który nie
zakontraktuje czynnika, może nie mieć mozliwości otrzymać go z NCK czy też innego szpitala.
Moja interpelacja w tej sprawie związana jest z posiedzeniem Parlamentarnego Zespołu ds.
Organizacji Ochrony Zdrowia, w którym uczestniczyli przedstawiciele Polskiego Stowarzyszenia
Chorych na Hemofilię.
Pytania:
1. Czy decyzja o przeniesieniu do procedury refundacyjnej leków stosowanych w hemofilii jest
ostateczna?
2. Czy Ministerstwo zdrowia nie obawia się, że takie rozwiązanie ograniczy dostęp osób chorych
do leków na hemofilię, a tym samym bedzie szkodliwe dla samych pacjentów?
3. W jaki sposób zostanie zorganizowany zakup leków na hemofilię?
4. Czy Ministerstwo Zdrowia nie obawia się, że zastosowanie procedury refundacyjnej w tym
przypadku przerwie ciagłość leczenia pacjentów oraz uniemożliwi indywidualne podejście do
pacjenta, którzy cierpią na różne schorzenia i typy hemofilii?
5. Czy Ministerstwo Zdrowia planując wyżej wymienione zmiany dostatecznie przeanalizowało
dotychczasowe efekty realizacji Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i
Pokrewne Skazy Krwotoczne?
6. W jaki sposób zostaną objęci opieką pacjenci chorzy na hemofilię i pokrewne skazy
krwotoczne, którzy byli w przeszłości zakażeni wirusem HCV i są zakażeni wirusem HIV?
Moja interpelacja podyktowana jest zgłaszanymi przez reprezentatywne środowisko osób chorych na
hemofilię obawami związanymi z ciagłością leczenia.