Wykłady - Immunologia - CassieXu

advertisement
Wykłady.doc
(179 KB) Pobierz
Immunologia z elementami wirusologii – wykład.
Egzamin testowy
Immunologia + wstęp do wirusologii
Literatura
Podstawą jest wykład
Royt, „Immunology” - łumaczenie polskie lub oryginał, ilustrowana, pytania sprawdzające,
obecnie wyd. VI
„Immunologia” prof. Marek Jakubisiak, starsze wydanie jest w bibliotece
„Podstawy immunologii” - na trójkę, 50 pyt będzie z tego
„Immunologia” jakieś testy.
„Immunologia, krótkie wykłady”- dużo materiału, pytania i odpowiedzi
„Ćwiczenia z immunologii” podręcznik do ćwiczeń, dużo teorii, podręcznik nie uczy obsługi
aparatów, cytometru, westerm blottingu etc.
Udział w wykładach
Wykłady są mniej więcej obowiązkowe, trzeba się wpisać na listę żeby mieć zaliczenie.
Na ćwiczeniach 2 nieobecności
Immunologia
Układ immonologiczny atakują
- wirusy
- grzyby
- toksyny
- zanieczyszczenia
- pasożyty
- bakterie.
Jest to m.in. nauka o walce z tymi czynnikami.
Rola układu odpornościowego
Chroni organizm przed potencjalnie niebezpiecznymi elementami środowiska:
a – zewnętrznego, np.: mikroogranizmami chorobotwróczymi (wirusami, bakteriami,
pierwotniakami, grzybami, pasżytami)
b – wewnętrznego, np.: uszkodzonymi, starzejącymi się lub zmutowanymi komórkami
Cechy układu odpornościowego
- zdolność rozpoznania antygenu (odróżnia „swoje” od „obcego”)
- pamięć immunologiczna (komórki pamięci)
- analogia z układem nerwowym – polega na integracji całego organizmu, odpowiedzi na
zmieniające się środowisko zewnętrzne i wewnętrzne oraz selektywnej pamięci. Różnica polega
na ciągłej odnowie układu immunologicznego. W ciągu 1 min. około 107 komórek układu
immunologicznego ulega odnowie.
Układ odpornościowy (immunologiczny)
W pełni wykształcony układ immunologiczny składa się znastępujących elementów:
1. struktury morfologiczne układu chłonnego, czyli narzady limfatyczne, w których komórki
ulegają zróżnicowaniu i proliferacji w ontogezie oraz pod wpływem antygenu
2. komórki układu chłonnego, biorące udział w odpowiedzi immunologicznej
3. cząsteczki krążących przeciwciał
4. uklady wtórnie zaangażowane
Struktury morfologiczne to narządy limfatyczne:
pierwotne (centralne)
- grasica
- szpik kostny
- torebka (kaletka) Farbycjusza u ptaków
wtórne (obwodowe)
- węzły obwodowe
- śledziona
- utkania chłonne rozprzestrzenione w całym organizmie (grudki chłonne towarzyszące
śluzówkom – MALT – Mucose Associated Lymphoid Tissue)
- szpik kostny
migdałki – wezły Waldeyera (Waldeyers) z węzlami chłonnymi
wyrostek robaczkowy
- przewód piersiowy
- grudki limfatyczne skupione jelita (kępki Peyera)
- węzły limfatyczne – pachowe, Walderyera, pachwinowe, podkolanowe
- naczynia limfatyczne – pachwinowe, podkolanowe
Komórki to małe limfocyty występujące w organizmie w liczbie 10^12 (bilion). Stale krążąc
docierają do większości tkanek przez naczynia krwionośne i powracają do krążenia przez
naczynia limfatyczne (proces zwany recyrkulacją)
Oprócz limfocytów w odpowiedzi immunologicznej uczestniczą:
- monocyty
- makrofagi,
- komórki dendrytyczne,
- keratynocyty – komórki skóry które cały czas się odnawiają – tworzące łuszczacy się naskórek
- komórki pająkowate jasne naskórka.
Komórki układu odpornościowego
- komórka macierzysta
- komórka limfoidalna (różnicuje się z macierzystej) – dalej różnicuje się w limfocyty:
a) limfocyty B [od B – Bone Marrow – różnicują się w szpiku kostnym] - mogą się przekształcić
w komórkę plazmatyczną lub komórkę pamięci
b) limfocyty T [od T – Thymus] – mogą się zróżnicować w limfocyt Tc i Th
c) komórka NK
- komórka mieloidalna (różnicuje się z macierzystej) – dalej różnicuje się w granulocyty i
monocyty
a) nautrofile
b) eozynofile
c) bazofile i komórki tuczne
e) monocyty – mogą różnicować się w komórkę dendrytyczną lub makrofaga
Leukocyty
white blood cells ~ WBC
a) agranulocyty
- limfocyty
limfocyty T, B i komórki NK
20 – 25%
- monocyty
3 – 8%
b) granulocyty
- bazofile
0,5-1%
- neutrofile
60 -70%
- eozynofile
2 – 4%
erytrocyty, ok 7 µm
trombocyty (płytki krwi) 1-2µm
Reakcja immunologiczna zachodzi dzięki istnieniu swoistych komórek układu chłonnego,
zwanych komórkami immunologicznie kompetentnymi. W formie niedojrzaej noszą one
nazwę immunoblasów, w postaci dojrzałej są to immunocyty.
W wyniku działania antygenu na komórki immunologiczne kompetentne dochodzi do powstania
odpowiedzi immunologicznej:
- humoralnej (wytwarzanie przeciwciał)
- lub komórkowej (powstanie swoiście uczlonych komórek efektorowych)
- lub obydwu łącznie
Powstanie odpowiedzi humoralnej wiąże się z czynnościami limfocytów B, a ilość
wytworzonych przeciwciał odzwierciedla liczbę komórek zaangażowanych w odpowiedź.
Wyróżniamy odpowiedź immunologiczną
- pierwotną – przy pierwszym kontakcie z antygenem
- wtórną – przy drugim i następnych kontaktach z tym samym antygenem
Następstwa reakcji na antygen mogą być różne. Reakcja może mieć charakter obronny
(korzystny) dla organizmu lub patologiczny, np. nadwrażliwość lub autoimmunizacja.
W obrębie odpowiedzi immunologicznej istnieją mechanizmy swoiste i nieswoiste.
Nieswoiste określa się czasem jako wrodzone (innate), natomiast swoiste jako nabyte (adaptive).
Mechanizmy nieswoiste rozwinęły się wcześniej w filogenezie i są one mało precyzyjne, lecz
reagują szybko stanowiąc pierwszą linię obrony. Są to:
- komórki żerne (makrofagi i neutrofile)
- układ dopełniacze, lizozym i komórki zdolne do cytotoksyczności spontanicznej (NK – Natural
Killer).
Mechanzmy swoiste są filogenetycznie młodsze, ich rozwój wymaga określonego czasu, lecz są
one precyzyjnie skierowane przeciw określonym czynnikom. Na każdym etapie odpowiedzi
immunologicznej występuje ścisła wspólpraca między tymi dwoma mechanizmami.
1. Odporność wrodzona (nieswoista)
Natychmiastowa odpornosć zatrzymuje infekcję. Brak pamięci immunologicznej
2. Odporność nabyta (swoista)
Odpowiedź na infekcję jest swoista, stopniowo usuwa infekcję. Pamięc immunologiczna.
Antygen, związany przez komórkę prezentujacą antygen (zwykle dendrytyczną), lub
rozpoznawany przez limfocyty rozpoznającze antygen (limfocyty B) – aktywowany limfocyt B
Komórka prezentująca antygen aktywuje limfocyt T który aktwyuje limfocyt B.
Odporność
- wrodzona (nieswoista)
* humoralna
a) ukł. dopełniacza
b) lizozym
c) cytokiny
* komórkowa
Różnice między odpowiedzią nieswoistą i swoistą
Nieswoista
Swoista
- bardzo szybka (niekiedy natychmiastowa), nie wymaga wstępnej aktywacji
się
powoli,
czasem
wiele dni
- rozwija
- receptory rozpoznające droboustroje są niezmienne w ciągu życia osobnika (dziedziczone z
pokolenia na pokolenie przez miliony lat ewolucji)
- receptory rozpoznające antygeny
wykształcają się na nowo w przebiegu każdej pierwotnej odpowiedzi
0 jest selektywna – celem ataku nie są własne stuktury
- jest specyficzna, ale mogą
powstawać limfocyty autoreaktywne
- nie pozostawia po sobie trwałej pamięci immunol.
- pozostaje po niej niekiedy
wieloletnia pamięć immunol.
- rozwija się niezależnie od odpoweidzi swoistej
- do rozwinięcia niemal zawsze
niezbędna jest odp. nieswoista
Fagocyty w ciele
- mózg: microglial cells (mikroglej)
- płuca: alveolar macrophages (makrofagi alweolarne)
- wątroba: Kupffer cells (komórki Kupffera)
- nerki: mesangial phagocytes (fagocyty mezanglium)
- węzły chłonne: osiadłe (rezydujące) i recyrkulujące makrofagi
- śledziona: makrofagi
- krew: monocyty
- prekursory w szpiku kostnym
- stawy: synovial A cells (synowiocyty, komorki synowialne)
Powstawanie komórek dendrytycznych
Hematopoetyczna komórka macierzysta – może zróżnicować się w linię limfoidalną lub
mieloidalną
Z mieloidalnej powstają
- komórki Langerhansa
- Interstitial dendritic cell
- monocyty, a z nich mogą powstać mieloidalne komórki dendrytyczne
Z limfoidalnej linii powstają limfoidalne komórki dendrytyczne.
Prekursor szpikowy → przejście do tkanki → niedojrzała komórka dendrytyczna w tkance →
przechwycenie antygenu i sygnał niebezpiczeczeństwa → synteza cząstek drugiego sygnału →
migracja do węzła chłonnego → prezentacja antygenu limfocytom T.
MALT – mucosa associated lymphoid tissue
BALT – broncho associated lymphoid tissue (tkanka limfoidalna w oskrzelach)
GALT – gut associate lumphoid tissue (jelita)
NALT – nasal associated lymphoid tissue (pierścień Waldayera, migdałki, i weżly
podżuchwowe)
SALT – skin associated lymphoid tissue (skórna tkanka limfoidalna, wrażliwa na UV)
Elementy układu chłonnego:
- migdałki
- thymus (grasica)
- węzły chłonne
- naczynia limfatyczne
- śledziona
GALT
Jelito cienkie ma mikrokosmki
- między mikrokosmkami pokrytymi enterocytami (wchłanianie pokarmu) znajdują się kempki
Peyera, zawierają skupienia komórek limfatycznych – limfocytów T i B, komórki M – makro,
ich celem jest pochłanianie tego, co znajduje się w jelicie iprzekazuje dalej w głąb kępki Peyera
do lmfocytów – ważne dla rozwoju układu immunologicznego)
Pierścień Waldeyera
- midgałek językowy 0 tył języka zawiera węzły chłonne
- adenoid
- palatine tonsils – u dzieci często powiększone przy chorobie, możemy je zobaczyć – 'strażnicy'
jamy nosowo-gardłowej
- velum
...
Plik z chomika:
CassieXu
Inne pliki z tego folderu:

Wykłady.doc (179 KB)
Inne foldery tego chomika:

Zgłoś jeśli naruszono regulamin







Strona główna
Aktualności
Kontakt
Dla Mediów
Dział Pomocy
Opinie
Program partnerski


Regulamin serwisu
Polityka prywatności
 Embriologia
Inżynieria genetyczna


Ochrona praw autorskich
Platforma wydawców
Copyright © 2012 Chomikuj.pl
Download