Fizyka-pytania

advertisement
Zestaw1.
Jakie znasz rodzaje uporządkowania magnetycznego w ciele stałym, krótko scharakteryzuj
każdy rodzaj. Wyjaśnij pojęcie momentu magnetycznego, podatności magnetycznej,
temperatury uporządkowania magnetycznego Tc, TN, domeny magnetycznej, spontanicznego
namagnesowania, pętli histerezy, anizotropii magnetycznej.
Rodzaje uporządkowanie magnetycznego w ciałach stałych
a) Diamagnetyzm zjawisko polegające na indukcji w ciele znajdującym się w
zewnętrznym polu magnetycznym pola przeciwnego, osłabiającego działanie
zewnętrznego pola. Namagnesowanie diamagnetyka jest proporcjonalne do natężenia
pola magnetycznego, w którym się znajduje i nie zależy od temperatury. Jest ono
zawsze bardzo słabe.
b) Ferromagnetyzm – zjawisko, w którym materia wykazuje własne, spontaniczne
namagnesowanie. Jest jedną z najsilniejszych postaci magnetyzmu i jest
odpowiedzialny za większość magnetycznych zachowań spotykanych w życiu
codziennym. Razem z ferrimagnetyzmem jest podstawą istnienia wszystkich
magnesów trwałych
c) Antyferromagnetyzm – magnetyczna struktura materiału polegająca na
antyrównoległym uporządkowaniu elementarnych momentów magnetycznych w
podsieciach sieci krystalicznej. Typowym przykładem antyferromagnetyzmu jest
mangan. Antyferromagnetyzm występuje również w płaszczyznach CuO znajdujących
się w większości badanych nadprzewodników wysokotemperaturowych.
Antyferromagnetyzm to szczególny przypadek ferrimagnetyzmu. Sieć
antyferromagnetyku może być rozpatrywana jako wiele podsieci, z których w każdej
momenty magnetyczne mają identyczny kierunek, ale przeciwne zwroty (np. dla
antyferromagnetyka II rodzaju o sieci przestrzennie centrowanej (bcc) można
wyróżnić 4 różne sieci o uporządkowaniu ferromagnetycznym - czyli dwie
prostopadłe do siebie podsieci o uporządkowaniu antyferromagnetycznym). Moment
magnetyczny całej sieci jest przy tym zerowy.
d) Ferrimagnetyzm - własność magnetyczna polegająca na tym, że w temperaturach
poniżej tzw. temperatury Néela pojawia się spontaniczne antyrównoległe
uporządkowanie elementarnych momentów magnetycznych, a w odróżnieniu od
antyferromagnetyzmu momenty te nie kompensują się wzajemnie do zera.
e) Paramagnetyzm - zjawisko magnesowania się makroskopowego ciała w
zewnętrznym polu magnetycznym w kierunku zgodnym z kierunkiem pola
zewnętrznego. Substancja wykazująca takie własności to paramagnetyk, jest on
przyciągany przez magnes, jednak znacznie słabiej niż ferromagnetyk. W niezbyt
niskich temperaturach oraz dla niezbyt silnych pól magnetycznych paramagnetyki
wykazują liniową zależność namagnesowania od pola zewnętrznego, co wyraża wzór:
gdzie:
M - namagnesowanie (moment magnetyczny jednostki objętości substancji)
χ - objętościowa podatność magnetyczna
H - natężenie pola magnetycznego.
Moment magnetyczny jest własnością danego ciała opisującą pole magnetyczne wytwarzane
przez to ciało a tym samym i jego oddziaływanie z polem magnetycznym. Z reguły mówi się
o dipolowym momencie magnetycznym, choć można zaobserwować także wyższą
multipolowść momentu magnetycznego. Pole magnetyczne jest bezźródłowe, z czego wynika,
że nie istnieją monopole magnetyczne. W fizyce kwantowej moment magnetyczny wyraża się
w magnetonach Bohra (dla atomu) lub w jądrowych magnetonach Bohra (dla jądra
atomowego). Mikroskopowy moment magnetyczny jest związany z ruchem orbitalnym
naładowanej cząstki (analog do pętli z prądem w makroskopowym świecie) lub ze spinem
(brak analogu w świecie makroskopowym), przy czym należy pamiętać, że moment
magnetyczny to nie to samo co spin, choć jest z nim nierozerwalnie związany.
Podatność magnetyczna κ, wielkość opisująca zdolność danej substancji do zmian
namagnesowania pod wpływem zewnętrznego pola magnetycznego. Podatność magnetyczna
κ dla jednostki objętości ciała izotropowego wyraża się wzorem κ = I/H, gdzie: I namagnesowanie, H - natężenie pola magnetycznego w próbce. Podatność magnetyczna
związana jest z przenikalnością magnetyczną µ równością µ = 1+κ. Podatność magnetyczna
dla diamagnetyków jest mała (<< 1) i ujemna, dla paramagnetyków jest mała i dodatnia, dla
ferromagnetyków jest dodatnia i duża (rzędu setek lub tys.) i stanowi funkcję natężenia pola
magnetycznego H. Dla wielu ciał anizotropowych (kryształów) podatność magnetyczna
zależy od kierunku .
Temperatura Curie (oznaczana TC) − temperatura, powyżej której ferromagnetyk
gwałtownie traci swoje właściwości magnetyczne i staje się paramagnetykiem, zjawisko to
wynika ze zmiany fazy ciała stałego. W temperaturze niższej od temperatury Curie dipole
magnetyczne atomów lub cząsteczek ustawiane są przez wiązania chemiczne w jednym
kierunku tworząc domeny ferromagnetyczne. W temperaturze powyżej temperatury Curie
drgania cieplne sieci krystalicznej niszczą ustawienia dipoli magnetycznych, dipole wykonują
drgania.
Temperatura Néela – jest to temperatura, w której przy ogrzewaniu zanikają, a przy
oziębianiu pojawiają się własności antyferromagnetyczne. Powyżej owej temperatury
substancje te wykazują własności paramagnetyczne.
Domeny magnetyczne – spontaniczne namagnesowane obszary w ferromagnetykach lub
ferrimagnetykach, w których występuje uporządkowanie momentów magnetycznych. Każda z
domen jest namagnesowana do nasycenia magnetycznego. Sąsiednie domeny są rozdzielone
ściankami domenowymi, w których następuje zmiana orientacji momentów. Domeny zanikają
powyżej temperatury Curie, ponieważ materiał traci wówczas własności ferromagnetyczne.
Spontaniczne namagnesowanie
Ferromagnetyki to materiały, w których w niskich temperaturach występuje spontaniczne
namagnesowanie tzn. istnieje niezerowy moment magnetyczny nawet w nieobecności
zewnętrznego pola magnetycznego. W temperaturze zera bezwzględnego, orientacja
momentów magnetycznych jest całkowita i namagnesowanie spontaniczne osiąga swoją
maksymalną wartość . Ze wzrostem temperatury, na skutek fluktuacji cieplnych, następuje
rozporządkowanie orientacji poszczególnych momentów magnetycznych, w skutego czego
namagnesowanie spontaniczne maleje ze wzrostem temperatury.
Pętla histerezy
Powstanie pętli histerezy magnetycznej można wyjaśnić w oparciu o
strukturę domenową. Materiały ferromagnetyczne są podzielone na małe obszary
zwane domenami rys.1, z których każdy jest namagnesowany w innym kierunku,
w wyniku czego wypadkowy moment magnetyczny jest równy zeru. W jednej
Rys.1 Domeny w materiale ferromagnetycznym w stanie nienamagnesowanym
domenie elektrony ustawiają swoje spiny wzajemnie równolegle. Po przyłożeniu
zewnętrznego pola magnetycznego następuje przesunięcie granic między
domenami rys.2, zwanych ścianami Blocha, na skutek dążenia domen do
ustawiania się swoimi momentami magnetycznymi równolegle do kierunku tego
Rys.2 Domeny w materiale ferromagnetycznym po częściowym namagnesowaniu
pola. Zmiana kierunku pola wywołuje zmianę orientacji domen na co musi zostać
zużyta pewna energia i to właśnie powoduje powstanie pętli histerezy
magnetycznej. Rys.3 przedstawia związek pomiędzy powstawaniem krzywej
pierwotnego namagnesowania a strukturą domenowa.
Rys.3
Anizotropia magnetyczna
Jeżeli monokryształ ferromagnetyka umieścimy w polu magnetycznym skierowanym wzdłuż
różnych kierunków krystalograficznych, to namagnesowanie będzie się zmieniało z wartością
pola w różny sposób w zależności od wybranego kierunku przyłożonego pola (rys.14.2). To
zjawisko nosi nazwę anizotropii magnetycznej.
Zestaw 2.
Jakie znasz liczby kwantowe i zależności między nimi? Jaka jest liczba obsadzeń elektronów
w strukturze elektronowej pierwiastka. Co mówi zakaz Pauliego.
Jakie znasz liczby kwantowe:
Są cztery liczby kwantowe: n - główna, l - poboczna (zwana także orbitalną lub azymutalną),
ml - magnetyczna i ms - spinowa (ta ostatnia nie wynika bezpośrednio z równania
Schródingera).




n - może przyjmować wartości 1, 2, 3 ..., jest miarą całkowitej energii elektronu w
danym stanie (liczbowo równa się numerowi orbity w modelu Bohra). Maksymalna
liczba elektronów o danej liczbie kwantowej n wynika z wyrażenia 2n2
l - (l = 0, 1, 2,(n-1) ...) jest miarą momentu pędu w danym stanie. Stany energetyczne
elektronu przy wzrastających liczbach l oznacza się kolejno literami s, p, d, f.
Największą liczbę elektronów o danej liczbie kwantowej l wyznacza wzór 2(2l+1).
ml - (ml >= l ) określa kierunek wektora momentu pędu w przestrzeni. Przyjmuje
wartości 0, +-1, +-2 ...
ms - określa ruch wirowy elektronu wokół własnej osi. Przyjmuje wartości +1/2 i -1/2.
Cztery liczby kwantowe jednoznacznie określają stan energetyczny elektronu.
Liczba obsadzeń elektronów w strukturze elektronowej pierwiastka.
Powłoka elektronowa – zbiór stanów kwantowych o tej samej wartości głównej liczby
kwantowej.
W chemii za powłokę elektronową wokół danego atomu uważa się zbiór orbitali atomowych
mających tę samą główną liczbę kwantową n. Kolejnym wartościom n przypisane są kolejne
powłoki: K, L, M, N, O, P i Q. Powłoki składają się z różnej liczby podpowłok
elektronowych, odpowiadających określonym rodzajom orbitali atomowych:





K – jeden orbital s – może pomieścić maksymalnie 2 elektrony
L – jeden s i 3 orbitale p – może pomieścić maksymalnie 8 elektronów
M – jeden s, 3 p i 5 d – może pomieścić maksymalne 18 elektronów
N – jeden s, 3 p, 5 d i 7 f – może pomieścić maksymalne 32 elektrony
itd.
Powłoki elektronowe
główna
liczba
2n2
(maksymalna
Symbol kwantowa
liczba
powłoki
n
elektronów) podpowłoki
K
1
2
s
L
2
8
s, p
M
3
18
s, p, d
N
O
4
5
32
50
s, p, d, f
s, p, d, f, g
P
6
72
s, p, d, f, g,
h
Q
7
98
s, p, d, f, g,
h, i
Zakaz Pauliego -W atomie nie mogą istnieć dwa elektrony mające takie same wartości
wszystkich czterech liczb kwantowych.
Zestaw 3.
Prawa Kirchoffa dla prądu stałego, wyjaśnij na rys.
a) Pierwsze prawo
Sformułowanie I prawa Kirchhoffa
Suma natężeń prądów wpływających do rozgałęzienia, równa jest sumie natężeń prądów
wypływających z tego rozgałęzienia.
Powyższe prawo można zapisać wzorem:
Iwpływające1 + Iwpływające2 + Iwpływające3 + ... = Iwypływające1 + Iwypływające2 + Iwypływające3 + ...
Bardziej zwięzły wzór można otrzymać dzięki posłużeniu się znakiem sumowania – sigma Σ.
Tutaj np. Σ Iwpływające oznacza sumę natężeń wszystkich prądów wpływających.
Σ Iwpływające = Σ Iwypływające
Przykład 1
Prądy wpływające do rozgałęzienia (należy zwrócić uwagę na zwroty strzałek)
Σ Iwpływające = 2A + 3A + 5A = 10A
Σ Iwypływające = 7A + 3 A
ΣIwpływające = Σ Iwypływające
b) Drugie prawo Kirchhoffa
Zestaw 4.
Co to są pasma energetyczne i jak one wyglądają dla: przewodnika, półprzewodnika i
izolatora.
W ciałach stałych, w których występuje sieć krystaliczna na elektrony znajdujące się na
powłokach elektronowych oddziałują nie tylko jądra danego atomu, oddziałują na nie również
jądra sąsiednich atomów. Takie oddziaływanie powoduje powstanie poziomów
energetycznych, których wynikiem są nowe szersze pasma energetyczne (pasma
przewodnictwa).
Zestaw 5.
Własności fizyczne nadprzewodnika, parametry krytyczne : Tc, Hc, Hc1, Hc2, jc, głębokość
wnikania , efekt Maisnerra. Czym różni się nadprzewodnik I rodzaju od II rodzaju.
Własności fizyczne nadprzewodnika -Podstawową cechą charakteryzującą nadprzewodniki
jest spadek do zera ich oporu elektrycznego (rezystancji) poniżej pewnej temperatury,
nazywanej temperaturą krytyczną. Temperatura ta zależy od rodzaju (składu chemicznego i
struktury) materiału, a także od czynników zewnętrznych – ciśnienia i pola magnetycznego.
Drugim charakterystycznym dla nadprzewodników efektem jest wypychanie z materiału pola
magnetycznego, zwane efektem Meissnera (w nadprzewodnikach pierwszego rodzaju), lub
skupianie pola magnetycznego w „wiry” (w nadprzewodnikach drugiego rodzaju).
Tc- temperatura krytyczna jest to temperatura w której nadprzewodnik traci właściwości
nadprzewodzące i przechodzi w stan normalny.
Hc- Jest to pola charakterystyczne dla nadprzewodników pierwszego rodzaju. pole krytyczne
jest to maksymalne natężenie pola jakie można przyłożyć do nadprzewodnika po
przekroczeniu tego pola nadprzewodnik traci właściwości nadprzewodzące i przechodzi w
stan normalny.
Hc1, Hc2- Jest to pola charakterystyczne dla nadprzewodników drugiego rodzaju. w których
przy określonym polu magnetycznym BC1 dochodzi do wnikania pola magnetycznego do
nadprzewodnika i utworzenia stanu mieszanego, a powyżej pola BC2 zachodzi zniszczenie
stanu nadprzewodzącego.
Prąd krytyczny nadprzewodników: jest to prąd maksymalny jaki możemy przepuść przez
nadprzewodnik nie trącać właściwość nadprzewodzących po przekroczeniu tej wartości
nadprzewodnik traci właściwości nadprzewodzące i przechodzi w stan normalny
Głębokość wnikania Londonów – odległość charakterystyczna dla danego nadprzewodnika,
wykorzystywana do opisu pola magnetycznego w jego wnętrzu. Pozwala określić, jak szybko
wartość indukcji magnetycznej maleje wraz z zagłębianiem się w nadprzewodnik. Pełni ona
kluczową rolę w równaniach Londonów, które wiążą to pole z gęstością prądu w
nadprzewodniku. Jest ona z definicji równa:
[1]
gdzie:
– głębokość wnikania Londonów,
– masa nośnika ładunku,
– przenikalność magnetyczna próżni,
– koncentracja nośników ładunku,
– ładunek elektryczny nośnika.
Typowe wartości głębokości wnikania leżą w przedziale od 50 do 500 nm.
Efekt Meissnera (lub efekt Meissnera-Ochsenfelda) – zjawisko zaniku pola magnetycznego
(wypchnięcia pola magnetycznego) z nadprzewodnika, gdy przechodzi on w stan
nadprzewodzący. Zjawisko Meissnera jest podstawą do określenia, czy dany przewodnik o
zerowym oporze elektrycznym jest nadprzewodnikiem.
Czym się różnią nadprzewodniki I i II rodzaju: Zasadnicza różnica między nadprzewodnikami
I i II rodzaju polega na różnym mechanizmie przewodzenia prądu i zachowywaniu się w
stosunku do zewnętrznego pola magnetycznego. W nadprzewodniku I rodzaju, prąd płynie
jedynie w bardzo cienkiej warstwie na powierzchni nadprzewodnika, o grubości rzędu 10-8 m.
Na tę samą głębokość wnika pole magnetyczne. W nadprzewodniku II rodzaju pole wnika na
głębokość zależną od wartości indukcji pola. Druga różnica to że nadprzewodniki mają tylko
jedno pole krytyczne i po osiągnięciu tej wartości trąca właściwości nadprzewodzące.
Natomiast nadprzewodniki II rodzaju maja dwa pola krytyczne w w pierwszym zachowują się
jak nadprzewodniki pierwszego rodzaju czyli pole nie wnika w głąb nadprzewodnika a po
osiągnięciu wartości Hc1 nadprzewodnik przechodzi w stan mieszany w którym pole wnika
w nadprzewodnik. Po osiągnięciu Hc2 nadprzewodnik przechodzi w stan normalny.
Zestaw 6.
Jaki jest udział w cieple właściwym ciała stałego elektronów i drgań sieci. Napisz równanie
opisujące te udziały i wyjaśnij na wykresie. Jak eksperymentalnie wyznaczyć ciepło
właściwe.
Prawo Dulonga-Petita: ciepło właściwe wszystkich prostych chemicznie krystalicznych ciał jest w
przybliżeniu równe 25 J/(mol·K). Nie jest spełnione w niskich temperaturach. Amplituda drgań zależy
od temperatury. Jeśli temperatura ciała jest znacznie niższa od temperatury topnienia, drgania te są
w przybliżeniu drganiami harmonicznymi.
Elektronowe ciepło właściwe zależy liniowo od temperatury :
Ciepło właściwe molowe Cv=AT
gdzie A - stała, wynosząca około 10 J/mol K.
Wkład elektronowy do ciepła właściwego staje się większy niż wkład sieci, gdyż ciepło właściwe
maleje proporcjonalnie do temperatury . Zaś ciepło właściwe sieci maleje
Zestaw 7.
Co to jest prąd przemienny ( zmienny) , jak powstaje objaśnij takie parametry prądu
zmiennego :Eo, Uo, Io, Isk, Usk, fazy prądu, częstotliwość, praca i moc prądu , jednostki
pracy i mocy prądu, przebiegi czasowe : E(t), U(t) , I(t)
Prąd przemienny - charakterystyczny przypadek prądu elektrycznego okresowo
zmiennego, w którym wartości chwilowe podlegają zmianom w powtarzalny, okresowy
sposób, z określoną częstotliwością. Wartości chwilowe natężenia prądu przemiennego
przyjmują naprzemiennie wartości dodatnie i ujemne (stąd nazwa przemienny).
Prądnica prądu przemiennego (generator prądu przemiennego) to maszyna elektryczna
przetwarzająca energię mechaniczną, pobieraną z zewnętrznego urządzenia
napędzającego prądnicę, na energię elektryczną w postaci przemiennego prądu. Do tego
celu wykorzystuje się zjawisko indukowania siły elektromotorycznej w wyniku ruchu
przewodnika w polu magnetycznym indukcji elektromagnetycznej. Prądnice prądu
przemiennego dzielą się (ze względu na różnice w konstrukcji) na prądnice
asynchroniczne i synchroniczne, oraz (ze względu na liczbę faz) na prądnice jednofazowe
i wielofazowe. Prądnica prądu przemiennego stanowi odwrócenie silnika elektrycznego. W
przypadku silnika energia elektryczna była zmieniana na pracę mechaniczną. W prądnicy
natomiast praca zostaje zmieniona na energię elektryczną. Prądnica składa się z części
nieruchomej zwanej stojanem i ruchomej zwanej wirnikiem.
Podstawą fizyczną działania prądnicy jest zjawisko indukcji elektromagnetycznej którym
zajmował się Michael Faraday w Wielkiej Brytanii od roku 1821
Indukcja elektromagnetyczna - zjawisko powstawania siły elektromotorycznej w
przewodniku na skutek zmian strumienia pola magnetycznego. Zmiana ta może być
spowodowana zmianami pola magnetycznego lub względnym ruchem przewodnika i
źródła pola magnetycznego.
Prawem rządzącym tym zjawiskiem jest prawo indukcji Faradaya. Mówi ono, że siła
elektromotoryczna SEM indukowana w obwodzie jest równa zmianie szybkości strumienia
magnetycznego przechodzącego przez ten obwód.
Eo- maksymalna amplituda prądu zmiennego
Uo-maksymalna wartość napięcia
Io- maksymalna wartość natężenia
Usk-wartość skuteczna – powoduje wydzielanie na danym oporze takiej samej mocy
Isk- napięcie skuteczne – wydzielanie na danym oporze takiej samej energii
Albo tak
Najpowszechniejszym sposobem wytwarzania prądu zmiennego jest tzw. indukcja
elektromagnetyczna. Polega na wytworzeniu napięcia pomiędzy końcami przewodnika , gdy
ten znajduje się w obszarze działania zmiennego pola magnetycznego.
Prąd przemienny to taki prąd, który okresowo zmienia kierunek, a jego natężenie jest
okresową funkcją czasu. Podstawowym przykładem prądu przemiennego jest prąd
sinusoidalnie zmienny, dla którego zależność natężenia od czasu ma następującą postać:
Napięcie sinusoidalnie zmienne jest sinusoidalną funkcją czasu w postaci:
Napięcie na końcach opornika, przez który płynie prąd sinusoidalnie zmienny, będzie również
sinusoidalnie zmienne i będzie miało tę samą częstotliwość oraz fazę początkową co
natężenie.
Moc prądu przemiennego płynącego przez opornik o oporze R jest również funkcją czasu:
Natężenie skuteczne prądu przemiennego jest równe wartości natężenia prądu stałego,
który spowodowałby wydzielenie tej samej ilości energii, co prąd przemienny w tym samym
obwodzie i w tym samym czasie. Dla prądu sinusoidalnie zmiennego wielkość ta wyraża się
wzorem:
gdzie Io – amplituda prądu sinusoidalnie zmiennego
Napięcie skuteczne na zaciskach określonego odcinka obwodu, przez który płynie prąd
przemienny, jest równe wartości napięcia na zaciskach tego samego odcinka obwodu, gdy
płynie przez niego prąd stały, który powoduje wydzielenie się tej samej ilości energii, co prąd
przemienny w tym samym czasie. Dla napięcia sinusoidalnie zmiennego wielkość ta wyraża
się wzorem:
Moc skuteczną wyraża się wzorem:
Zestaw 8.
Opór elektryczny ciała stałego: zależność oporu elektrycznego od temperatury,
temperaturowy współczynnik oporu, temperaturowe zależności oporu elektrycznego dla
przewodnika, półprzewodnika, izolatora, nadprzewodnika.
Opór elektryczny ciała stałego:
Opór elektryczny to inaczej rezystancja, czyli zależność między napięciem i
natężeniem prądu stałego w obwodzie elektrycznym.
Jeżeli chodzi o wzór, to mówimy o prawie Ohma:
U=R*I
U-napięcie
R-opór
I-prąd
Temperaturowy współczynnik rezystancji (α lub TWR) to względna zmiana rezystancji
danego materiału przy zmianie temperatury o 1 K, wyrażona w K-1. W elektronice stosuje się
między innymi rezystory wykonane ze specjalnych stopów metali o małym α, jak manganin
czy konstantan oraz elementy półprzewodnikowe o dużym, ujemnym α - termistory.
Temperaturowe zależności oporu elektrycznego
a) Przewodnika i półprzewodniki
W zakresie temperatur pokojowych opór typowych przewodników jest stały. Przy większych
zmianach temperatury opór rośnie proporcjonalnie do T. Jest to związane ze wzrostem liczby
zderzeń elektronów z jonami sieci krystalicznej. W półprzewodnikach mechanizm ten jest
słabszy w porównaniu z innym, który sprawia, że w materiałach tych opór maleje z
temperaturą. Otóż ze wzrostem temperatury uwalniają się nowe elektrony (i dziury), wskutek
czego liczba nośników prądu silnie rośnie, co przyczynia się do malenia oporu.
b) Izolator Opór elektryczny jest stały i nie zmienienia się z temperaturą.
c) Nadprzewodniki- Opór nadprzewodnika jest równy zera aż do temperatury krytycznej
późnij gwałtownie wzrasta co przedstawia wykres poniżej.
Zestaw 9.
Co to jest półprzewodnik. Jak otrzymać półprzewodnik typu n i p? Na czym polega
przewodnictwo prądu w półprzewodniku typu p i n ? Czy w półprzewodniku może wystąpić
samoistne przewodnictwo pradu?
Półprzewodniki, substancje zachowujące się w pewnych warunkach jak dielektryk, a w
innych jak przewodnik. Typowymi półprzewodnikami są: krzem, german, arsenek galu lub
antymonek galu. Półprzewodniki mają małą szerokość pasma wzbronionego teoria pasmowa.
Ze względu na typ przewodnictwa wyróżnia się półprzewodniki typu n - inaczej nadmiarowe
występuje tu przewodnictwo elektronowe, liczba elektronów w paśmie przewodnictwa
przekracza liczbę dziur przewodzących w paśmie walencyjnym, uzyskuje się je przez
domieszkowanie krzemu lub germanu pierwiastkami V grupy nazywanymi donorami oraz
typu p - inaczej niedomiarowe występuje w nich przewodnictwo dziurowe w paśmie
walencyjnym, liczba dziur przekracza liczbę elektronów w paśmie przewodnictwa, uzyskuje
się je przez domieszkowanie krzemu lub germanu pierwiastkami III grupy nazywanymi
akceptorami.
Przewodnictwo prądu w półprzewodniku typu p i n:
Przewodnictwo dziurowe (przewodnictwo typu p) – model przewodnictwa elektrycznego,
w którym pod działaniem zewnętrznego pola elektrycznego kolejne elektrony przechodzą na
wolne poziomy energetyczne w paśmie podstawowym. Proces taki wygodnie jest opisywać
jako ruch dodatnio naładowanej "dziury", choć w rzeczywistości przewodnictwo dziurowe
jest specjalnym typem przewodnictwa elektronowego. Elektron pod wpływem dostarczonej
energii może przedostawać się z części pasma podstawowego do pasma przewodnictwa.
Wówczas w pasmie podstawowym powstaje dziura elektronowa, wolny stan energetyczny,
który może zostać zajęty przez inny elektron. Powstanie dziury umożliwia przechodzenie pod
wpływem pola elektrycznego elektronów sąsiednich atomów w uwolnione miejsce. Elektron
zapełniając taką dziurę pozostawia po sobie nową dziurę, w efekcie można proces takiego
przewodnictwa opisywać jako ruch dziury. Taka dziura posiada pewną masę efektywną, która
odzwierciedla działanie elektronów z polami krystalicznymi atomów. Wzbudzenie elektronu
z pasma podstawowego do pasma przewodnictwa sprawia, że pojawiają się dwa swobodne
nośniki prądu elektrycznego – ujemny elektron w pasmie przewodnictwa i dodatnia dziura w
pasmie podstawowym o odpowiednich masach efektywnych. Po przyłożeniu zewnętrznego
pola elektrycznego, oba te nośniki biorą udział w przewodzeniu prądu elektronowego. W
takim przypadku prąd płynący przez kryształ jest sumą prądu elektronowego i dziurowego.
Przewodnictwo elektronowe (przewodnictwo typu n) – rodzaj przewodnictwa
elektrycznego, w którym nośnikiem ładunku elektrycznego są elektrony. W modelu
pasmowym krystalicznych ciał stałych zjawisko polegające na tym, że elektrony zajmujące
stany kwantowe w obrębie pasma przewodnictwa przesuwają się do sąsiednich
nieobsadzonych stanów kwantowych w obrębie tego pasma, w kierunku przeciwnym do
kierunku wektora pola elektrycznego.
Czy w półprzewodniku może wystąpić samoistne przewodnictwo pradu?
Półprzewodniki samoistne są substancjami zbudowanymi z jednego typu atomów. W
temperaturze bliskiej 0 [K] wszystkie elektrony półprzewodnika są ściśle związane z jego
atomami i nie mają możliwości ruchu, więc substancja nie może wówczas wykazywać
właściwości elektrycznych. Wzrost temperatury przewodnika może powodować, że niektóre
elektrony uzyskają na tyle duża energię, by pokonać przerwę energetyczną i przejść do pasma
przewodnictwa (patrz rysunek).
Po przejściu elektronu do pasma przewodnictwa w półprzewodniku pojawiają się dwa nośniki
prądu: wspomniany wcześniej elektron oraz dziura po tym elektronie, znajdująca się w
paśmie walencyjnym, która zachowuje się jak dodatni ładunek elektryczny. Po przyłożeniu do
półprzewodnika zewnętrznego pola elektrycznego obydwa nośniki prądu zaczynają się
poruszać, więc przez półprzewodnik płynie prąd.
Na wykresie przedstawiono zależność oporu właściwego półprzewodnika od jego temperatury
Wzrost temperatury półprzewodnika powoduje zwiększenie się jego energii wewnętrznej, co
z kolei prowadzi do tego, że większa liczba elektronów przedostaje się do pasma
przewodnictwa i tym samym rośnie liczba par elektron-dziura, będących nośnikami prądu
elektrycznego, co skutkuje zmniejszeniem się oporu właściwego.
Innym sposobem kreacji par elektron-dziura jest oświetlanie półprzewodnika światłem o
energii co najmniej równej wartości przerwy energetycznej pomiędzy pasmami walencyjnym
i przewodnictwa. Zjawisko to nosi nazwę zjawisko fotoelektrycznego wewnętrznego.
Zestaw 10.
Zjawisko fotoelektryczne, efekt Comptona. Jak eksperymentalnie wyznaczyć stałą Plancka
korzystając z zjawiska fotoelektrycznego?
Fotoelektryczne zjawiska (efekty), ogół zjawisk spowodowanych oddziaływaniem
substancji z promieniowaniem świetlnym. Związane jest z przekazywaniem energii fotonów
pojedynczym elektronom.
Rozróżnia się fotoelektryczne zjawisko zewnętrzne emisja elektronów z danej substancji pod
wpływem światła; opuszczające substancję na skutek zjawiska fotoelektrycznego elektrony
nazywa się fotoelektronami, a powstały przy ich uporządkowanym ruchu w zewnętrznym
polu elektrycznym prąd - prądem fotoelektrycznym, fotoelektryczne zjawisko wewnętrzne
zmiana energetycznego rozkładu elektronów w stałych i ciekłych półprzewodnikach i
dielektrykach spowodowana oddziaływaniem światła z substancją; przejawia się ono w
zmianie koncentracji nośników prądu w ośrodku i w efekcie doprowadza do
fotoprzewodnictwa lub zjawiska fotoelektrycznego w warstwie zaporowej, fotoelektryczne
zjawisko zaworowe powstawanie SEM na styku dwóch materiałów pod wpływem światła, np.
w złączu p-n, zjawisko fotoelektryczne w gazach fotojonizacja.
Efekt Comptona (zjawisko), rozpraszanie wysokoenergetycznego promieniowania
elektromagnetycznego (gamma lub rentgenowskiego) na słabo związanych elektronach. W
wyniku rozpraszania elektron otrzymuje część pędu i energii padającego kwantu
promieniowania, przez co rozproszony kwant promieniowania ma mniejszą energię (większą
długość fali). Zjawiska tego nie można wyjaśnić na gruncie klasycznej fizyki. Z analizy
procesu zderzenia kwantu promieniowania z elektronem, gdy oba obiekty traktowane są jako
sprężyste kulki, można otrzymać wzór na wzrost długości fali promieniowania:
Δλ = 2πλo(1-cosθ),
gdzie λo tzw. comptonowska długość fali, θ - kąt rozproszenia. Jak widać Δλ zależy jedynie
od czynników geometrycznych (nie zależy od energii), jest największa gdy cosθ = -1, a więc
θ = 180° to znaczy, gdy padający foton rozproszy się do tyłu.
Uwzględnienie poprawki na energię wiązania elektronów w atomach zmienia przytoczony
powyżej wzór dodając po prawej stronie równania czynniki Dλ2, wprowadza więc zależność
od energii promieniowania (D-stała dla danego materiału). Poprawka ta jest nieistotna, gdy
energia promieniowania jest znacznie większa od energii wiązania elektronów.
Jak eksperymentalnie wyznaczyć stałą Plancka korzystając z zjawiska
fotoelektrycznego?
W zjawisku fotoelektrycznym zaobserwowano, że padające na powierzchnię metalu światło
(czy też ogólniej: promieniowanie elektromagnetyczne) może w pewnych warunkach
uwalniać z metalu elektrony, tworzące tzw. prąd fotoelektryczny. Zjawisko to wyjaśnił
A. Einstein, podając odpowiednie równanie, określające maksymalną energię kinetyczną Ek
uwalnianych elektronów. Maksymalną energię kinetyczną elektronów mierzymy przy
pomocy napięcia hamowania, tj. poprzez pomiar napięcia, przy którym żaden uwolniony
elektron nie zamyka już obwodu prądu (prąd przestaje płynąć). Praca, którą wykonują siły
elektryczne, zatrzymując elektron, równa jest energii kinetycznej, którą posiadał on
po uwolnieniu. W równaniu Einsteina występują praca wyjścia i stała Plancka; będziemy
mogli określić te stałe, porównując podane zmierzone w zjawisku wielkości. Przypomnijmy
równanie Einsteina dla zjawiska fotoelektrycznego, określające maksymalną energię
kinetyczną Ek uwalnianych elektronów:
Ek=hf−Wv,
gdzie iloczyn stałej Plancka h i częstotliwości promieniowania f określa energię pojedynczego
padającego fotonu, a Wv to tzw. praca wyjścia (stała charakteryzująca dany metal).
Maksymalna energia kinetyczna elektronu Ek równa jest pracy, którą wykonają siły
elektryczne, gdy elektron zatrzymany zostanie przez tzw. napięcie hamowania. Pracę w polu
elektrycznym możemy określić jako iloczyn ładunku elektronu e i napięcia U, tj. zachodzi
Ek=eU,
gdzie e = 1,6·10−19 C to ładunek elementarny.
I właśnie w ten sposób możemy wyznaczyć stała Placka
Download