Endowaskularne leczenie tętniaka tętnicy środkowej mózgu

advertisement
PRACE KAZUISTYCZNE
Wojciech PONCYLJUSZ1
Aleksander FALKOWSKI1
Monika RAÆ2
Leszek SAGAN3
Ireneusz KOJDER3
Endowaskularne leczenie têtniaka têtnicy
œrodkowej mózgu uzupe³nione mechanicznym
wydobyciem zakrzepu przy pomocy stentu
Stent-assisted mechanical removal of tromboembolism
after embolization of middle cerebral artery aneurysm
Zak³ad Radiologii Zabiegowej,
Pomorskiego Uniwesytetu Medycznego
Kierownik: dr hab. n. med
Aleksander Falkowski Prof. w PUM
1
Zak³ad Biochemii i Chemii Medycznej,
Pomorskiego Uniwesytetu Medycznego
Kierownik: Prof dr hab. n. med Dariusz Chlubek
2
Klinika Neurochirurgii i Neurochirurgii
Dzieciêcej, Pomorskiego
Uniwesytetu Medycznego
Kierownik: Prof dr hab. n. med Ireneusz Kojder
3
Dodatkowe s³owa kluczowe:
hembolizacja
têtniak mózgu
têtnica œrodkowa mózgu
zakrzep
stent
Additional key words:
embolization
cerebral aneurysm
middle cerebral artery
tromboembolism
stent
Adres do korespondencji:
Dr hab. n. med Wojciech Poncyljusz
Al. Pow. Wielkopolskich 72, 70-111 Szczecin
tel.:+48502577493, fax: +48914661175
e-mail: [email protected]
Przegl¹d Lekarski 2012 / 69 / 7
Po embolizacji niepêkniêtego têtniaka têtnicy œrodkowej mózgu dosz³o
do zamkniêcia przyleg³ej ga³êzi. Wykonano mechaniczne usuniêcie materia³u zakrzepowo-zatorowego przy pomocy stentu. DSA wykaza³o prawid³owy
przep³yw w obrêbie udro¿nionego naczynia. Po zabiegu chory wykazywa³
niewielkiego stopnia deficyt neurologiczny, którego nie stwierdzono na
kontroli po 90 dniach.
Thrombotic occlusion of the middle cerebral artery's branch occurred
just after embolization of a nonruptured cerebral aneurysm. Bail-out stentassisted mechanical thrombectomy of
the clot was performed. DSA revealed
normal vessel patency at the end of
the procedure. There were no adverse
events related to this thrombectomy,
and the patient recovered from the
embolization with minor neurologic
deficit. There was no neurologic deficit after 90 days follow-up.
Wstêp
Embolizacje têtniaków mózgu od czasu
wprowadzenia systemu Guglielmi Detachable Coils (GDC) ze wzglêdu na swoje bezpieczeñstwo i skutecznoœæ sta³y siê prawie
równowa¿n¹ opcj¹ terapeutyczn¹ w porównaniu do klasycznych zabiegów neurochirurgicznych [13]. Zabiegi te ca³y czas mia³y
swoje ograniczenia wynikaj¹ce z anatomii
têtnic przyleg³ych oraz morfologii têtniaka.
W pocz¹tkowej fazie embolizacje nie mog³y
staæ siê g³ówn¹ technik¹ leczenia tej patologii naczyniowej mózgu, ze wzglêdu na niedoskona³y sprzêt wewn¹trznaczyniowy. Od
czasu wprowadzenia coili elektrolitycznie
wyczepialnych nast¹pi³ gwa³towny rozwój
mikrosprzêtu endowaskularnego do zabiegów neurointerwencyjnych i za tym id¹ce
rozszerzenie wskazañ do zabiegów [14].
Wprowadzenie balonów do remodelingu,
stentów podtrzymuj¹cych coile przy embolizacji têtniaków o szerokiej szyi, protez kierunkuj¹ce przep³yw krwi, da³y mo¿liwoœæ
leczenia têtniaków mózgu, które w przesz³oœci by³y rekomendowane tylko do operacji
neurochirurgicznych oraz têtniaków mózgu
nieoperacyjnych neurochirurgicznie [2].
Najczêstsz¹ komplikacj¹ wystêpuj¹c¹ w
trakcie zabiegów endowaskularnych z zakresu neuroradiologii jest epizod zakrzepowo-zatorowy lub efekt masy zamykaj¹cy
naczynie macierzyste têtniaka [10]. Wynika
to g³ównie z powodu zranienia œciany têtnicy i trombogennych w³aœciwoœci mikrosprzêtu wewn¹trznaczyniowego i œrodków kontrastowych [12-14]. Celem pracy jest przedstawienie przypadku pacjentki, u której po
ca³kowitej embolizacji têtniaka têtnicy œrodkowej mózgu dosz³o do zakrzepicy w obrêbie jednej z ga³êzi naczynia macierzystego
têtniaka. U chorej wykonano skuteczn¹,
mechaniczn¹ trombektomiê z zastosowaniem stentu wewn¹trzczaszkowego.
Opis przypadku
Piêædziesiêciojednoletni¹ chor¹ z nasilaj¹cymi siê
od miesi¹ca bólami g³owy i epizodem przejœciowego ataku niedokrwiennego (TIA) zosta³a przyjêta na odzia³ neurologii w celu diagnostyki. W badaniu neurologicznym
bez deficytów. W badaniu MR uzupe³nionego angio-MR
wykazano nieregularnego têtniaka têtnicy œrodkowej
mózgu lewej w odcinku M2, o najwiêkszym wymiarze 13
mm i szyi 6 mm (rycina 1). Ponadto w badaniu MR w
obrazach T2 zale¿nych i FLAIR wykazano w istocie bia³ej w œrodku pó³owalnym po stronie têtniaka dwa drobne
hyperintensywne ogniska o charakterze niedokrwiennym.
Chor¹ przekazano na odzia³ neurochirurgiczny w celu
dalszego leczenia, gdzie zaproponowano zabieg neurochirurgiczny zaklipsowania têtniaka. Pacjentka odmówi³a klasycznego zabiegu neurochirurgicznego. Zaproponowano chorej zabieg endowaskularny, omawijaj¹c
ryzyko takiego zabiegu w stosunku do metody neurochirurgicznej. Chor¹ przygotowano na podwójnej terapii
przeciwp³ytkowej podaj¹c kwas acetylosalicylowy w dawce 150 mg oraz klopidogrel w dawce 75mg przez piêæ
dni przed zabiegiem. Badanie subtrakcyjnej cyfrowej
angiografii (DSA) naczyñ mózgowych wykonane jeszcze w znieczuleniu miejscowym poprzez nak³ucie prawej têtnicy udowej metod¹ Seldingera, potwierdzi³o stosunki anatomiczne têtniaka i ga³êzi przyleg³ych (rycina
2). Po wykonaniu znieczulenia ogólnego, podano 2000
m.j. heparyny w bolusie, a nastêpnie po 500 m.j. do ka¿dego worka z p³ukaniem pod³¹czonego do mikrocewnika i koszuli prowadz¹cej. Cewnik prowadz¹cy 6F Destination (Terumo) wprowadzono do têtnicy szyjnej wewnêtrznej lewej pozycjonuj¹c j¹ w czêœci prostej w odcinku zewn¹trzczaszkowym. Têtniak zosta³ superselektywnie zacewnikowany przez wczeœniej wymodelowany
mikrocewnik Echelon 10 (EV3) prowadzony w tandemie
z mikroprowadnikiem hydrofilnym Traxess (Microvention). W celu ochrony szyi têtniaka i ga³êzi przyleg³ych
zastosowano technikê remodelingu z dwoma balonami
Hyperglide 4 x 10 mm (EV3) (rycina 3). Do embolizacji
u¿yto 8 coili helikalnych pokrytych hydro¿elem Hydrocoil (Microvention) wyczepianych elektrolitycznie. W kon-
285
Rycina 1
Angiografia rezosnansu magnetycznego (TOF)- têtniak têtnicy œrodkowej mózgu
po stronie lewej (strza³ka).
Magnetic resonance angiography (TOF) - left middle cerebral artery aneurysm (arrow).
Rycina 3
DSA - technika remodelingu balonowego w trakcie wprowadzania coili do
têtniaka têtnicy œrodkowej mózgu po stronie lewej (strza³ka).
DSA - remodeling balloon technique during coiling of the left middle cerebral artery
aneurysm (arrow).
trolnym DSA uwidoczniono ca³kowite wy³¹czenie têtniaka z kr¹¿enia z zachowaniem przyleg³ych ga³êzi (rycina
4). Chor¹ wybudzono i wstêpnie oceniono neurologicznie, nie stwierdzaj¹c odstêpstw w badaniu neurologicznym. Po 30 minutach od wybudzenia zacz¹³ narastaæ
niedow³ad po³owiczy prawostronny oraz pojawi³a siê afazja. Chor¹ ponownie przewieziono do pracownii angiograficznej, gdzie wykonano badanie DSA, które ujawni³o rozwarstwienie lewej têtnicy szyjnej wewnêtrznej w
miejscu umieszczonego wczeœniej koñca koszuli prowadz¹cej, zwolniony nap³yw do têtnic powy¿ej rozwarstwienia oraz zakrzep w zakresie jednej ga³ezi têtnicy
œrodkowej mózgu w miejscu embolizowanego têtniaka
(rycina 5). Podano dotêtniczo 200µg nitrogliceryny i 1000
286
Rycina 2
DSA - têtniak têtnicy œrodkowej mózgu po stronie lewej (strza³ka).
DSA - left middle cerebral artery aneurysm (arrow).
Rycina 4
DSA - kontrola po ca³kowitym zamkniêciu têtniaka têtnicy œrodkowej mózgu
przy pomocy gêstego upakowania coili z zachowaniem ga³êzi przyleg³ych
(strza³ka).
Control DSA after complete embolization of the middle cerebral artery aneurysm
using dense coils packing with parent vessel preservation (arrow).
m.j. heparyny. Nastêpnie do lewej têtnicy szyjnej wewnêtrznej wprowadzono ponownie d³ug¹ koszulê naczyniow¹, w miejscu rozwarstwienia implantowano stent samorozprê¿alny typu Protégé (EV3), uzyskuj¹c g³adkie
œwiat³o naczynia w miejscu rozwarstwienia (rycina 6). W
miejsce zakrzepu do lewej ga³ezi têtnicy œrodkowej mózgu wprowadzono mikrocewnik Rebar 27 (EV3), a nastêpnie stent Solitaire FR (EV3) 3 x 20 mm. Stent dla
dobrego rozprê¿enia utrzymano w obrêbie zakrzepu
oko³o 3 minut, a nastêpnie wraz zakrzepem usuniêto z
têtnicy (rycina 7). Dopiero po drugim rozprê¿eniu stentu
i usuniêciu go uzyskano prawid³owy przep³yw we wszystkich ga³êziach lewej têtnicy œrodkowej mózgu-TIMI 3.
Odczekano jeszcze 15 minut wykonuj¹c kontrolne DSA,
Przegl¹d Lekarski 2012 / 69 / 7
w którym wykazano prawid³owe przep³ywy w obrêbie
kontrolowanych têtnic (rycina 8). Pacjentkê przekazano
na odzia³ neurochirurgii, planuj¹c sedacjê przez okres
24 h. Przed wybudzeniem wykonano kontrolne badanie
tomografii komputerowej które nie wykaza³o zmian niedokrwiennych ani krwawienia. W badaniu neurologicznym stwierdzono cechy œladowego niedow³adu w zakresie prawej koñczyny górnej bez cech afazji (zmodyfikowana skala Rankin=1). Po 6 dniach wypisano chor¹ z
zaleceniem wdro¿onej ju¿ w szpitalu rehabilitacji i utrzymanie podwójnej terapii przeciwp³ytkow¹ do czasu kontroli. W badaniu neurologicznym kontrolnym przeprowadzonym 90 dni po zabiegu zmian nie stwierdzono (zmodyfikowana skala Rankin=0). Wycofano klopidogrel i za-
W. Poncyliusz i wsp.
Ryciny 5
DSA - rozwarstwienie têtnicy szyjnej wewnêtrznej (du¿a strza³ka) i epizod
zakrzepowo-zatorowy zamykaj¹cy górna ga³¹Ÿ têtnicy œrodkowej mózgu (ma³a
strza³ka).
DSA - dissection of the internal carotid artery (big arrow) and tromboembolic event
closing superior branch of the middle cerebral artery (small arrow).
Rycina 7
DSA - rezydualny zakrzep widoczny po pierwszym przejœciu stentu Solitaire
w têtnicy œrodkowej mózgu (strza³ka).
DSA - residual cloth after first pass of the Solitaire stent in the middle cerebral artery
(arrow).
lecono na sta³e kwas acetylosalicylowy w dawce 75mg
oraz kontrole angio-MR lub DSA po up³ywie 12 miesiêcy.
Omówienie
Embolizacja jako jedna z metod leczenia têtniaków mózgu jest stosunkowo bezpieczn¹ i efektywn¹ metod¹. W trakcie leczenia enowaskularnego najczêstsz¹ przyczyn¹ komplikacji s¹ epizody zakrzepowozatorowe, do których mo¿e dojœæ zarówno
w trakcie jak i po zabiegu. Czêœæ zmian
jest niema klinicznie. Objawowe epizody zakrzepowo-zatorowe utrzymuj¹ siê w grupie
Przegl¹d Lekarski 2012 / 69 / 7
Rycina 6
DSA - implantacja stentu do têtnicy szyjnej wewnêtrznej w miejscu
rozwarstwienia (strza³ka).
DSA - stent implantation in the place of dissected internal carotid artery (arrow).
Rycina 8
DSA - koñcowy wynik po drugim przejœciu stentu Solitaire widoczny przep³yw
we wszystkich ga³êziach têtnicy œrodkowej mózgu.
DSA - final result after second pass of the Solitaire stent, the flow is seen in all
braches of the middle cerebral artery.
3-5% leczonych chorych [10,12,14]. Wynika to g³ównie z powodu zranienia œciany têtnicy i trombogennych w³aœciwoœci mikrosprzêtu wewn¹trznaczyniowego takiego jak
cewniki, prowadniki, coile, stenty wen¹trznaczyniowe czy œrodki kontrastowe [13,14].
Obecnie istnieje kilka mo¿liwoœci endowaskularnego leczenia takich komplikacji. Nale¿¹ do nich superselektywne dotêtnicze leczenie trombolityczne lub inhibitorami p³ytkowych glikoprotein IIb-III, endowaskularne
mechaniczne wydobycie zakrzepu lub terapie ogólne jak heparynizacja systemowa,
oraz w wiêkszoœci przypadków zamkniêtego ju¿ têtniaka mózgu terapia 3H optymalizuj¹ca perfuzjê mózgu. Cronqvist i wspó³autorzy opisali 19 przypadków podania superselektywnego, dotêtniczego prourokinazy lub rtPA w trakcie komplikacji zakrzepowo-zatorowych, które wyst¹pi³y w trakcie
embolizacji têtniaków mózgu za pomoc¹
spirali GDC [3]. Uzyskali oni ca³kowita rekanalizacjê w 10 przypadkach i dobry wynik
kliniczny u 14 chorych.
U 3 chorych w grupie szeœciu z pêkniêtymi têtniakami mózgu po podaniu rtPA w
287
trakcie leczenia komplikacji zakrzepowozatorowych zaobserwowali masywne krwawienie œródczaszkowe [3]. W leczonym
przypadku podano bolus 2000 m.j. heparyny na pocz¹tku zabiegu, ¿eby w przypadku
ewentualnego leczenia trombolitycznego za
pomoc¹ rtPA w kombinacji z heparyn¹
zmniejszyæ ryzyko ewentualnego krwawienia œródmózgowego, opisywanego w próbie klinicznej PROACT II [5]. W niektórych
opisanych seriach przypadków, w których
u¿yto inhibitorów glikoproteiny IIb-IIIa w leczeniu powik³añ zakrzepowo-zatorowych
podczas embolizacji têtniaków stwierdzono, ¿e leczenie te mo¿e byæ efektywne i nie
wi¹¿e siê ze zwiekszon¹ liczb¹ krwawieñ
[5,7]. Nale¿y jednak zwróciæ uwagê na liczne prace kardiologiczne, w których opisano
po takim leczeniu zwiêkszon¹ liczbê krwawieñ œródmózgowych, komplikacji w miejscu wk³ucia, trombocytopeniê i koniecznoœæ
pilnych operacji chirurgicznych [4,6,8,9].
Ponadto po podaniu abciximabu powrót do
w³aœciwej funkcji p³ytek odbywa siê wolno i
progresywnie, co skutkuje potencjalnie
zwiekszonym ryzykiem krwawienia, szczególnie w grupie chorych z pêkniêtym têtniakiem mózgu [1]. Problem ten zostaje nierozwi¹zany i wymaga dalszych badañ klinicznych. W tym przypadku chora by³a na
podwójnej terapii przeciwp³ytkowej. Superselektywna infuzja rtPA jest obecnie czêsto
wykorzystywan¹ metod¹, mo¿e natychmiastowo rozpuœciæ œwie¿y zakrzep formuj¹cy
siê w trakcie implantacji coili lub stentu. Na
jej temat mamy wiecej informacji w oparciu
o grupê chorych leczonych rtPA w ostrej fazie udaru mózgu [11]. Pomimo mniejszego
ryzyka powik³añ u¿ycia rtPA w stosunku do
inhibitorów glikoproteiny IIb-IIIa nie eliminuje
ryzyka krwawienia [11]. Nie daje tak¿e mo¿liwoœci rozpuszczenia twardego materia³u
zatorowego. Mo¿liwoœæ znacznego przy-
288
spieszenia rekanalizacji i ewentualnego
wydobycia twardego materia³u daje mechaniczne wydobycie materia³u zatorowo-zakrzepowego, które zastosowano w opisywanym przypadku przy u¿yciu stentu typu Solitaire. Wybór systemu mechanicznej trombektomii w du¿ej mierze zale¿y od doœwiadczeñ operatora. Zastosowanie tej techniki
eliminuje lub zmniejsza iloœæ œrodków trombolitycznych.
Wnioski
Mechaniczne usuniêcie materia³u zakrzepowo-zatorowego przy pomocy stentu
typu Solitaire jest u¿yteczn¹ i bezpieczn¹
metod¹ leczenie powik³añ zakrzepowo-zatorowych w przypadku embolizacji têtniaków
naczyñ mózgowych.
Piœmiennictwo
1. Blankenship J.C., Hellkamp A.S., Aguirre F.V. et
al.: Vascular access site complications after percutaneous coronary intervention with abciximab in the
Evaluation of c7E3 for the Prevention of Ischemic
Complications (EPIC) trial. Am. J. Cardiol. 1998,
81, 36.
2. Byrne J.V., Beltechi R., Yarnold J.A. et al.: Early
experience in the treatment of intra-cranial aneurysms by endovascular flow diversion: a multicentre
prospective study. PLoS One 2010, 2, 124.
3. Cronqvist M., Pierot L., Boulin A. et al.: Local
intraarterial fibrinolysis of thromboemboli occurring
during endovascular treatment of intracranial aneurysms: a comparison of anatomic results and clinical
outcome. Am. J. Neuroradiol. 1998, 19, 157.
4. Fiorella D., Albuquerque F.C., Han P. et al.: Strategies for the management of intraprocedural thromboembolic complications with abciximab (ReoPro).
Neurosurgery 2004, 54, 1089.
5. Furlan A., Higashida R.T., Wechsler L. and the
PROACT Investigators, et al.: Intra-arterial
prourokinase for acute ischemic stroke: The
PROACT II study: A Randomized Con-trolled Trial.
JAMA 1999, 282, 2003.
6. Ghaffari S., Kereiakes D.J., Lincoff A.M. et al.:
Platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor blockade with
Przegl¹d Lekarski 2012 / 69 / 7
abciximab reduces ischemic complications in patients
undergoing directional coronary atherectomy. EPILOG Investigators: Evaluation of PTCA to Improve
Long-term Outcome by c7E3 GP IIb/IIIa Receptor
Blockade. Am. J. Cardiol. 1998, 82, 7.
7. Jones R.G., Davagnanam I., Colley S. et al.:
Abciximab for treatment of thromboembolic complications during endovascular coiling of intracranial
aneurysms. Am. J. Neuroradiol. 2008, 29, 1925.
8. Lincoff A.M., Califf R.M., Anderson K.M. et al.:
Evidence for prevention of death and myocardial infarction with platelet membrane glycoprotein IIb/IIIa
receptor blockade by abciximab (c7E3 Fab) among
patients with unstable angina undergoing percutaneous coronary revascularization. EPIC Investigators: Evaluation of 7E3 in Preventing Ischemic Complications. J. Am. Coll. Cardiol. 1997, 30, 149.
9. Muhlestein J.B., Karagounis L.A., Treehan S. et
al.: "Rescue" utilization of abciximab for the dissolution of coronary thrombus developing as a complication of coronary angioplasty. J. Am. Coll.Cardiol.
1997, 30, 1729.
10. Poncyljusz W., Falkowski A., Kojder I. et al.:
Emergency Use of Stent and rtPA with Mechanical
Cloth Defragmentation for a Thromboembolic Complication during GDC Coil Treatment of an Acutely
Ruptured Basilar Tip Aneurysm. Neuroradiol. J. 2006,
19, 649.
11. Poncyljusz W., Falkowski A., Kojder I., Cebula E.
et al.: A treatment of acute ischemic brain infarction
with the assistance of local intraarterial thrombolysis
with recombinant tissue-type plasminogen activator.
Acta Radiol. 2007, 48, 774.
12. Qureshi A.I., Luft A.R., Sharma M. et al.: Prevention and treatment of thromboembolic and ischemic
complications associated with endovascular procedures: pathophysiological and pharmacological features. Neurosurgery 2000, 46, 1344.
13.Vinuela F., Duckwiler G, Mawad M.: Guglielmi detachable coil embolization of acute intracranial aneurysm: perioperative anatomical and clinical outcome in 403 patients. J. Neurosurg. 1997, 86, 475.
14. Wiebers D.O., Whisnant J.P., Huston J. 3rd et al.:
Unruptured intracranial aneurysms: natural history,
clinical outcome, and risks of surgical and
endovascular treatment. International Study of
Unruptured Intracranial Aneurysms Investigators.
Lancet 2003, 362, 103.
W. Poncyliusz i wsp.
Download