Prezentacja

ówne cele programu genetycznego w nowoczesnej
wyl garni ryb ososiowatych.
Krzysztof Grecki
Wyl garnia Ryb D bie
Wyl garnia Ryb D bie dla prawid owego zarz dzania pulami genetycznymi stad tar owych
posiada program genetyczny, którego podstawowymi celami s :
1. Prace nad utrzymaniem czystych linii i rodzin pstr ga t czowego.
2. Tworzenie krzy ówek mi dzy liniami i rodzinami pstr ga t czowego w celu
uzyskania materia u mo liwie najwy szej warto ci u ytkowej.
3. Prace nad krzy ówkami mi dzygatunkowymi odpornymi na choroby wirusowe.
4. Doskonalenie technik manipulacji genomowych z wykorzystaniem technologii
szoku ci nieniowego.
5. Uczestnictwo w programie restytucji gatunków zagro onych: troci wi lanej i
ososia.
1. Prace nad utrzymaniem czystych linii i rodzin pstr ga t czowego.
- Wyl garnia Ryb D bie posiada obecnie 9 linii pstr ga t czowego:
A1, A2, A3, J, M, H, R, C, GR, linia H to 5 oddzielnych rodzin: H1, H2, HQ, H4, H5,.
- Wymienione linie i rodziny hodowane s w separacji dla zachowania odr bno ci
genetycznej.
- Odnowienia prowadzi si w oparciu o ikr pozyskan z czwartego, pi tego lub
pó niejszego tar a i sperm od osobników uzyskanych na drodze GYNOGENEZY
MITOTYCZNEJ.
- Wysok zmienno genetyczn i zachowanie cech zapewniaj szczegó owe
procedury pozyskania ikry i jej zap odnienia.
2. Tworzenie krzy ówek mi dzy liniami i rodzinami pstr ga
czowego w celu uzyskania materia y o mo liwie najwy szej
warto ci u ytkowej.
Przez 7 lat w Wyl garni Ryb D bie prowadzili my szczegó owy wywiad na
temat zachowania si materia u pochodz cego z wyprodukowanej przez nas ikry,
co pozwoli o na optymalizacj po cze miedzy liniami i rodzinami.
Wyniki to:
- Wytypowanie po cze mi dzy liniami i rodzinami daj cymi zadowalaj ce
po wzrostu.
- Wytypowanie po cze mi dzy liniami i rodzinami daj cymi wysok
odporno na zaka enia wirusem IPN.
- Wytypowanie po cze mi dzy liniami i rodzinami daj cymi podwy szon
odporno na zaka enia bakteryjne.
3. Prace nad krzy ówkami mi dzygatunkowymi odpornymi na choroby
wirusowe.
Sparctica, czyli krzy ówk pstr ga ródlanego i palii produkujemy od 10 lat i zapotrzebowanie na ten
materia ci gle ro nie, dotyczy to zarówno ilo ci produkowanej ikry jak i dost pno ci w ci gu roku. W
zwi zku z tym realizujemy nast puj ce zadania:
- Doskonalenie produkcji krzy ówki F1 pstr ga ródlanego i palii.
- Rozszerzanie dost pno ci krzy ówki w ci gu roku zgodnie z potrzebami rynku.
- Prace nad krzy ówk F3+ pstr ga ródlanego i palii
- Uczestniczenie w programie badawczym PIWET w Pu awach na temat odporno ci gatunków
hodowlanych i ich krzy ówek na zaka enia wirusami VHS i IHN prowadzone pod kierunkiem dr.
Magdy Stachnik.
Pierwsze wyniki s wyj tkowo interesuj ce.
Do wiadczenie z zaka aniem wirusem VHS
VHS izolacja wirusa
czas
K2
K1
PT
1. tydzie
+
+
+
+
2. tydzie
+
-
+
-
3. tydzie
-
+
Brak ryb
+
4. tydzie
+
-
Brak ryb
-
Dodanie PT
tak
tak
NIE
tak
+ (+)
- (-)
-(+)
(+)
(-)
(-)
-
-
-
1. tydzie nie
pobierano próbek
2. tydzie (wyniki dla
PT)
3. tydzie Zako czenie
(wyniki dla PT)
oraz dla badanego
gatunku
Do wiadczenie z zaka aniem wirusem IHN
IHN izolacja wirusa
czas
K2
K1
PT
1. tydzie
+
+
+
+
2. tydzie
+
+
+
-
3. tydzie
-
-
+
-
4. tydzie
-
-
+
-
Dodanie PT
tak
tak
tak
tak
2. tydzie (wyniki dla PT)
- (-)
- (+)
+(+)
-(+)
3. tydzie Zako czenie
(wyniki dla PT)
oraz dla badanego gatunku
(-)
(-)
(+)
(+)
-
-
+
+
1. tydzie nie pobierano
próbek
4. Doskonalenie technik manipulacji genomowych z
wykorzystaniem technologii szoku ci nieniowego.
Wyl garnia Ryb D bie posiada instalacj do wykonywania szoku ci nieniowego na ikrze na wielk
skal . Umo liwia to nam przeprowadzanie niektórych manipulacji ploidalno ci
wykorzystywanych do:
- Tworzenie sterylnych, triploidalnych populacji samiczych.
- Tworzenie pierwotne populacji samiczych w drodze gynogenezy mejotycznej w celu uzyskania
pokole samic na tym samym poziomie genetycznym co ich matki dla odtwarzania stad
tar owych lub na potrzeby tworzenia neosamców.
- Wykonywanie procesu gynogenezy mitotycznej umo liwiaj cej wielokrotne przyspieszenie prac
selekcyjnych w wyznaczonym kierunku na potrzeby tworzenia neosamców.
- Tworzenie triploidalnych krzy ówek mi dzygatunkowych.
Manipulacje genomowe sta y si mo liwe dzi ki dok adnemu wyja nieniu
przez naukowców procesów gametogenezy i zap odnienia.
Dla praktyki hodowlanej najistotniejsze fakty zachodz ce w procesie
zap odnienia to:
1. Zaplemnienie, czyli wnikni cie g ówki plemnika do wn trza jaja ponownie uruchamia zawieszony
podzia mejotyczny zatrzymany w metafazie II. Materia genetyczny plemnika nie ma na to wp ywu.
2. Jajo w tej fazie jest jeszcze komórk diploidaln , oocytem drugiego rz du i do ko ca metafazy II
jest mo liwe zatrzymanie podzia u mejotycznego drugiego z wykorzystaniem udaru rodowiskowego.
ZAP ODNIENIE
TRIPLOIDYZACJA
Proces stosowany w produkcji ikry dla uzyskania sterylnych populacji samiczych
TRIPLOIDYZACJA
TRIPLOIDYZACJA
Weryfikacja skuteczno ci procesu triploidyzacji
ikry pstr ga t czowego
Weryfikacja skuteczno ci procesu triploidyzacji
ikry sparctica
GYNOGENEZA MEJOTYCZNA
Proces stosowany dla utrzymania stanu genetycznego stad tar owych
Gynogeneza mejotyczna
Gynogeneza mejotyczna
GYNOGENEZA MITOTYCZNA
Proces stosowany dla poprawy stanu genetycznego stad tar owych
Gynogeneza mitotyczna
Gynogeneza mitotyczna
Gynogeneza mitotyczna
Gynogeneza mitotyczna
Czysta homozygota
Mówimy tu o usuwaniu z populacji cech letalnych ,wad
genetycznych i cech niepo danych. Ale z k t one si
wzi y?
Selekcja naturalna u ososiowatych
Selekcja w warunkach hodowlanych
Selekcja w wyniku gynogenezy mitotycznej
5. Uczestnictwo w programie restytucji gatunków zagro onych:
Troci wi lanej i ososia.
Aktualnie posiadamy stada troci wi lanej i ososia atlantyckiego. Corocznie
dostarczamy 1-2 milionów szt. ikry i wyl gu eruj cego na potrzeby zarybiania
wód otwartych.
Dzi kuj
za uwag